盐酸普萘洛尔注射液

β肾上腺素受体阻滞剂

心气虚,则脉细;肺气虚,则皮寒;肝气虚,则气少;肾气虚,则泄利前后;脾气虚,则饮食不入。
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1 拼音

yán suān pǔ nài luò ěr zhù shè yè

2 英文参考

Propranolol Hydrochloride Injection

3 盐酸普萘洛尔注射液药典标准

3.1 品名

3.1.1 中文名

盐酸普萘洛尔注射液

3.1.2 汉语拼音

Yansuan Punailuo'er Zhusheye

3.1.3 英文名

Propranolol Hydrochloride Injection

3.2 来源(名称)、含量(效价

本品为盐酸普萘洛尔灭菌溶液。含盐酸普萘洛尔(C16H21NO2·HCl)应为标示量的90.0%~110.0%。

3.3 性状

本品为无色的澄明液体。

3.4 鉴别

(1)取本品适量,加硅钨酸试液数滴,即产生淡粉红色沉淀。

(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法2010年版药典二部附录Ⅳ A)测定,在290nm的波长处有最大吸收

(3)本品显氯化物的鉴别反应2010年版药典二部附录Ⅲ)。

3.5 检查

3.5.1 pH值

应为3.0~4.0(2010年版药典二部附录Ⅵ H)。

3.5.2 有关物质

取本品作为供试品溶液;精密量取适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸普萘洛尔2μg的溶液,作为对照溶液。照盐酸普萘洛尔有关物质项下的方法测定,供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积(0.2%);各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的4倍(0.8%)。

3.5.3 细菌内毒素

取本品,依法检查2010年版药典二部附录Ⅺ E),每1mg盐酸普萘洛尔中含内毒素的量应小于50EU。

3.5.4 其他

应符合注射剂项下有关的各项规定2010年版药典二部附录Ⅰ B)。

3.6 含量测定

精密量取本品,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含盐酸普萘洛尔20l的溶液,摇匀,照紫外-可见分光光度法2010年版药典二部附录Ⅳ A),在290nm的波长处测定吸光度,按C16H21NO2·HCl的吸收系数()为207计算,即得。

3.7 类别

β肾上腺素受体阻滞剂。

3.8 规格

5ml:5mg

3.9 贮藏

遮光,密闭保存

3.10 版本

中华人民共和国药典》2010年版

编辑:wangyuan 审核:sun
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