肾上腺素

肾上腺素

鉴别：（1）取本品约2mg，加盐酸溶液（9→1000）2～皮下注射后3～肾上腺素的适应证：1.早期肾上腺素溶液点眼被用于治疗原发性开角型青光眼及继发性开角型青光眼，其降眼压机制不完全明了，被认为与减少房水分泌及改善房水流畅系数有关。2.过敏性休克：先皮下或肌内注射0.5mg，后静脉注射0.25～

恬尔心

（4）肝功能或肾功能损害者。3.药物对哺乳的影响：地尔硫对母乳喂养的影响尚存在争议，但地尔硫可从乳汁排出，且在乳汁中的浓度接近于血药浓度，因而在哺乳期间不推荐使用地尔硫。3.心动过缓或高度房室传导阻滞时，应用阿托品、异丙肾上腺素，必要时可安装临时心脏起搏器。5.低血压，可给予多巴胺或去甲肾上腺素等。

哈氮卓

（4）肝功能或肾功能损害者。3.药物对哺乳的影响：地尔硫对母乳喂养的影响尚存在争议，但地尔硫可从乳汁排出，且在乳汁中的浓度接近于血药浓度，因而在哺乳期间不推荐使用地尔硫。3.心动过缓或高度房室传导阻滞时，应用阿托品、异丙肾上腺素，必要时可安装临时心脏起搏器。5.低血压，可给予多巴胺或去甲肾上腺素等。

合心爽

（4）肝功能或肾功能损害者。3.药物对哺乳的影响：地尔硫对母乳喂养的影响尚存在争议，但地尔硫可从乳汁排出，且在乳汁中的浓度接近于血药浓度，因而在哺乳期间不推荐使用地尔硫。3.心动过缓或高度房室传导阻滞时，应用阿托品、异丙肾上腺素，必要时可安装临时心脏起搏器。5.低血压，可给予多巴胺或去甲肾上腺素等。

乎尔兴

（4）肝功能或肾功能损害者。3.药物对哺乳的影响：地尔硫对母乳喂养的影响尚存在争议，但地尔硫可从乳汁排出，且在乳汁中的浓度接近于血药浓度，因而在哺乳期间不推荐使用地尔硫。3.心动过缓或高度房室传导阻滞时，应用阿托品、异丙肾上腺素，必要时可安装临时心脏起搏器。5.低血压，可给予多巴胺或去甲肾上腺素等。

地尔硫

（4）肝功能或肾功能损害者。3.药物对哺乳的影响：地尔硫对母乳喂养的影响尚存在争议，但地尔硫可从乳汁排出，且在乳汁中的浓度接近于血药浓度，因而在哺乳期间不推荐使用地尔硫。3.心动过缓或高度房室传导阻滞时，应用阿托品、异丙肾上腺素，必要时可安装临时心脏起搏器。5.低血压，可给予多巴胺或去甲肾上腺素等。

CRD-401

（4）肝功能或肾功能损害者。3.药物对哺乳的影响：地尔硫对母乳喂养的影响尚存在争议，但地尔硫可从乳汁排出，且在乳汁中的浓度接近于血药浓度，因而在哺乳期间不推荐使用地尔硫。3.心动过缓或高度房室传导阻滞时，应用阿托品、异丙肾上腺素，必要时可安装临时心脏起搏器。5.低血压，可给予多巴胺或去甲肾上腺素等。

泌尔康

（4）肝功能或肾功能损害者。3.药物对哺乳的影响：地尔硫对母乳喂养的影响尚存在争议，但地尔硫可从乳汁排出，且在乳汁中的浓度接近于血药浓度，因而在哺乳期间不推荐使用地尔硫。3.心动过缓或高度房室传导阻滞时，应用阿托品、异丙肾上腺素，必要时可安装临时心脏起搏器。5.低血压，可给予多巴胺或去甲肾上腺素等。

地尔硫卓

（4）肝功能或肾功能损害者。3.药物对哺乳的影响：地尔硫对母乳喂养的影响尚存在争议，但地尔硫可从乳汁排出，且在乳汁中的浓度接近于血药浓度，因而在哺乳期间不推荐使用地尔硫。3.心动过缓或高度房室传导阻滞时，应用阿托品、异丙肾上腺素，必要时可安装临时心脏起搏器。5.低血压，可给予多巴胺或去甲肾上腺素等。

硫氮卓酮

（4）肝功能或肾功能损害者。3.药物对哺乳的影响：地尔硫对母乳喂养的影响尚存在争议，但地尔硫可从乳汁排出，且在乳汁中的浓度接近于血药浓度，因而在哺乳期间不推荐使用地尔硫。3.心动过缓或高度房室传导阻滞时，应用阿托品、异丙肾上腺素，必要时可安装临时心脏起搏器。5.低血压，可给予多巴胺或去甲肾上腺素等。

蒂尔丁

（4）肝功能或肾功能损害者。3.药物对哺乳的影响：地尔硫对母乳喂养的影响尚存在争议，但地尔硫可从乳汁排出，且在乳汁中的浓度接近于血药浓度，因而在哺乳期间不推荐使用地尔硫。3.心动过缓或高度房室传导阻滞时，应用阿托品、异丙肾上腺素，必要时可安装临时心脏起搏器。5.低血压，可给予多巴胺或去甲肾上腺素等。

合贝爽

（4）肝功能或肾功能损害者。3.药物对哺乳的影响：地尔硫对母乳喂养的影响尚存在争议，但地尔硫可从乳汁排出，且在乳汁中的浓度接近于血药浓度，因而在哺乳期间不推荐使用地尔硫。3.心动过缓或高度房室传导阻滞时，应用阿托品、异丙肾上腺素，必要时可安装临时心脏起搏器。5.低血压，可给予多巴胺或去甲肾上腺素等。

副肾上腺素

鉴别：（1）取本品约2mg，加盐酸溶液（9→1000）2～皮下注射后3～肾上腺素的适应证：1.早期肾上腺素溶液点眼被用于治疗原发性开角型青光眼及继发性开角型青光眼，其降眼压机制不完全明了，被认为与减少房水分泌及改善房水流畅系数有关。2.过敏性休克：先皮下或肌内注射0.5mg，后静脉注射0.25～

副肾碱

鉴别：（1）取本品约2mg，加盐酸溶液（9→1000）2～皮下注射后3～肾上腺素的适应证：1.早期肾上腺素溶液点眼被用于治疗原发性开角型青光眼及继发性开角型青光眼，其降眼压机制不完全明了，被认为与减少房水分泌及改善房水流畅系数有关。2.过敏性休克：先皮下或肌内注射0.5mg，后静脉注射0.25～

副肾素

鉴别：（1）取本品约2mg，加盐酸溶液（9→1000）2～皮下注射后3～肾上腺素的适应证：1.早期肾上腺素溶液点眼被用于治疗原发性开角型青光眼及继发性开角型青光眼，其降眼压机制不完全明了，被认为与减少房水分泌及改善房水流畅系数有关。2.过敏性休克：先皮下或肌内注射0.5mg，后静脉注射0.25～

盐酸肾上腺素

鉴别：（1）取本品约2mg，加盐酸溶液（9→1000）2～皮下注射后3～肾上腺素的适应证：1.早期肾上腺素溶液点眼被用于治疗原发性开角型青光眼及继发性开角型青光眼，其降眼压机制不完全明了，被认为与减少房水分泌及改善房水流畅系数有关。2.过敏性休克：先皮下或肌内注射0.5mg，后静脉注射0.25～

肾上腺髓质

肾上腺髓质adrenalmedulla是形成肾上腺中心部的组织。髓质激素的合成与代谢髓质激素的合成与交感神经节后纤维合成去甲肾上腺素的过程基本一致，不同的是在嗜铬细胞胞浆中存在大量的苯乙醇胺氮位甲基移位酶（phenylethanolamine-N-methyltransferase,PNMT），可使去甲肾上腺素甲基化而成肾上腺素。

肾上腺素能依赖性尖端扭转性室性心动过速

疾病描述肾上腺素能依赖性尖端扭转性室性心动过速(adrenergicdependenttorsadesdespointesventriculartachycardia，ADTdpVT)亦称肾上腺素能依赖性多形性室性心动过速、先天性LQTS、遗传性Q-T间期延长综合征、特发性LQTS、儿茶酚胺依赖性TdpVT、原发性LQTS、家族性LQTS、肾上腺素能依赖性LQTS等。

拟肾上腺素药

概述及分类凡能引起类似肾上腺素能神经兴奋的效果的药，也包括直接或间接激动肾上腺素受体的药物，称为拟肾上腺素药，又称拟交感胺。如含二个酚羟基的去甲肾上腺素的作用较含一个酚羟基的间羟胺的作用增强；如异丙肾上腺素左旋体的β2受体效应(支气管扩张作用)比右旋体强800倍；一种是单胺氧化酶(MAO)，催化氧化脱胺反应。

嗜铬细胞瘤（外科）

胰岛血糖素(glucagon)可兴奋肾上腺髓质嗜铬细胞瘤释放儿茶酚胺，引起高血压，而对正常人及原发性高血压病人无此反应。嗜铬细胞瘤能自主分泌儿茶酚胺，包括肾上腺素、去甲肾上腺素以及多巴胺。发作时可伴有心悸、气短、胸部压抑、头痛、面色苍白、大量出汗、视力模糊等，严重者可出现脑溢血或肺水肿等高血压危象。

盐酸肾上腺素注射液

检查：pH值：应为2.5～渗透压摩尔浓度：取本品，依法测定（2010年版药典二部附录ⅨG），渗透压摩尔浓度应为257～除检测波长为280nm外，照肾上腺素有关物质项下的色谱条件，精密量取供试品溶液和对照品溶液各20ul，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，即得。版本：《中华人民共和国药典》2010年版

儿茶酚胺

概述：儿茶酚胺是由肾上腺髓质，肾上腺神经元及肾上腺外嗜铬体分泌的激素，包括肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺和多巴。（8）2%抗坏血酸溶液，用前配制。附注：（1）使用维生素C、维生素B2、氯丙嗪、氨苄西林、肾上腺素、水合氯醛、甲基多巴、四环素、地西泮、咖啡因、利血平、哌替啶和抗高血压药等可影响测定结果。

输卵管

输卵管的峡部控制精子的释放和促进精子的获能的机制尚不清楚，可能与下列因素有关：①排卵期输卵管近端血中孕酮、雄烯二酮和雌二醇以及PGF2浓度升高，调节峡部平滑肌的收缩性和通透性；电镜下顶缘有胞浆形成的微绒毛突起，在月经前期和月经期，楔形细胞较多而明显。输卵管妊娠时，固有膜内的结缔组织可转化为蜕膜细胞。

盐酸麻黄素

存在于麻黄科植物麻黄EphedrasinicaStapf.茎，木贼麻黄EphedraequisetinaBge.茎、中麻黄EphedraintermediaSchrenketC.A.Mey.茎、锦葵科植物心叶黄花稔SidacordifoliaL．全草。5h，肌内注射或皮下注射为0.5～治疗：麻黄碱中毒的治疗要点为：1.α受体阻滞剂，如酚妥拉明、哌唑嗪、妥拉唑林、酚噻嗪可对抗本药的加压作用。

左旋麻黄素

存在于麻黄科植物麻黄EphedrasinicaStapf.茎，木贼麻黄EphedraequisetinaBge.茎、中麻黄EphedraintermediaSchrenketC.A.Mey.茎、锦葵科植物心叶黄花稔SidacordifoliaL．全草。5h，肌内注射或皮下注射为0.5～治疗：麻黄碱中毒的治疗要点为：1.α受体阻滞剂，如酚妥拉明、哌唑嗪、妥拉唑林、酚噻嗪可对抗本药的加压作用。

麻黄碱

存在于麻黄科植物麻黄EphedrasinicaStapf.茎，木贼麻黄EphedraequisetinaBge.茎、中麻黄EphedraintermediaSchrenketC.A.Mey.茎、锦葵科植物心叶黄花稔SidacordifoliaL．全草。5h，肌内注射或皮下注射为0.5～治疗：麻黄碱中毒的治疗要点为：1.α受体阻滞剂，如酚妥拉明、哌唑嗪、妥拉唑林、酚噻嗪可对抗本药的加压作用。

麻黄素

存在于麻黄科植物麻黄EphedrasinicaStapf.茎，木贼麻黄EphedraequisetinaBge.茎、中麻黄EphedraintermediaSchrenketC.A.Mey.茎、锦葵科植物心叶黄花稔SidacordifoliaL．全草。5h，肌内注射或皮下注射为0.5～治疗：麻黄碱中毒的治疗要点为：1.α受体阻滞剂，如酚妥拉明、哌唑嗪、妥拉唑林、酚噻嗪可对抗本药的加压作用。

主要作用于植物神经系统药物

传出神经对其所支配的器官是通过神经末梢释放传递神经冲动的化学物质（简称“神经递质”），该物质又作用于相应的受体而调节器官的功能。全部副交感神经的节后纤维、植物神经节前纤维、小部分交感神经节后纤维、运动神经都属于胆碱能神经，大多数的交感神经节后纤维则属于肾上腺素能神经。

氟哌利多

氟哌利多药典标准：品名：中文名：氟哌利多汉语拼音：Fupailiduo英文名：Droperidol结构式：分子式与分子量：C22H22FN3O2379.43来源（名称）、含量（效价）：本品为1-[1-[3（对-氟苯甲酰基）丙基]-1,2,3,6-四氢-4-吡啶基]-2-苯并咪唑啉酮。4.防止术后呕吐可肌内注射50mg或缓慢静脉注射。

正肾素

引起全身小动脉、小静脉收缩（但冠脉血管扩张），外周阻力增高，血压上升，增加心脑等重要器官的灌注，小剂量静脉滴注能增加心肌收缩力和心排血量，恢复心肌代谢和功能，有利于休克的恢复。此时应立即停用去甲肾上腺素，并适当补充液体及电解质，血压过高者给予肾上腺素受体阻滞药，如酚妥拉明5、10mg静脉注射。

达罗哌丁苯

氟哌利多药典标准：品名：中文名：氟哌利多汉语拼音：Fupailiduo英文名：Droperidol结构式：分子式与分子量：C22H22FN3O2379.43来源（名称）、含量（效价）：本品为1-[1-[3（对-氟苯甲酰基）丙基]-1,2,3,6-四氢-4-吡啶基]-2-苯并咪唑啉酮。4.防止术后呕吐可肌内注射50mg或缓慢静脉注射。

肾上腺髓质激素

而去甲肾上腺素对心脏作用较弱，并在加强心肌收缩力同时，使心跳频率减慢，所以单位时间的心输出量并不改变。（2）肾上腺素使心脏和骨骼肌的血管扩张，而皮肤和内脏血管收缩，对总的外周阻力影响不大；肾上腺髓质激素的分泌主要受交感神经调节，在交感神经兴奋时，促使髓质激素分泌增多，构成交感——肾上腺髓质系统。

尿儿茶酚胺

概述：儿茶酚胺是由肾上腺髓质，肾上腺神经元及肾上腺外嗜铬体分泌的激素，包括肾上腺素、去甲肾上腺上腺上腺素、多巴胺和多巴。留取24h尿液，以浓盐酸5～附注：（1）使用维生素C、维生素B2、氯丙嗪、氨苄西林、肾上腺素、水合氯醛、甲基多巴、四环素、地西泮、咖啡因、利血平、哌替啶和抗高血压药等可影响测定结果。

去氢哌利多

氟哌利多药典标准：品名：中文名：氟哌利多汉语拼音：Fupailiduo英文名：Droperidol结构式：分子式与分子量：C22H22FN3O2379.43来源（名称）、含量（效价）：本品为1-[1-[3（对-氟苯甲酰基）丙基]-1,2,3,6-四氢-4-吡啶基]-2-苯并咪唑啉酮。4.防止术后呕吐可肌内注射50mg或缓慢静脉注射。

达哌丁苯

氟哌利多药典标准：品名：中文名：氟哌利多汉语拼音：Fupailiduo英文名：Droperidol结构式：分子式与分子量：C22H22FN3O2379.43来源（名称）、含量（效价）：本品为1-[1-[3（对-氟苯甲酰基）丙基]-1,2,3,6-四氢-4-吡啶基]-2-苯并咪唑啉酮。4.防止术后呕吐可肌内注射50mg或缓慢静脉注射。

哒哌啶醇

氟哌利多药典标准：品名：中文名：氟哌利多汉语拼音：Fupailiduo英文名：Droperidol结构式：分子式与分子量：C22H22FN3O2379.43来源（名称）、含量（效价）：本品为1-[1-[3（对-氟苯甲酰基）丙基]-1,2,3,6-四氢-4-吡啶基]-2-苯并咪唑啉酮。4.防止术后呕吐可肌内注射50mg或缓慢静脉注射。

正肾

引起全身小动脉、小静脉收缩（但冠脉血管扩张），外周阻力增高，血压上升，增加心脑等重要器官的灌注，小剂量静脉滴注能增加心肌收缩力和心排血量，恢复心肌代谢和功能，有利于休克的恢复。此时应立即停用去甲肾上腺素，并适当补充液体及电解质，血压过高者给予肾上腺素受体阻滞药，如酚妥拉明5、10mg静脉注射。

正肾上腺素

引起全身小动脉、小静脉收缩（但冠脉血管扩张），外周阻力增高，血压上升，增加心脑等重要器官的灌注，小剂量静脉滴注能增加心肌收缩力和心排血量，恢复心肌代谢和功能，有利于休克的恢复。此时应立即停用去甲肾上腺素，并适当补充液体及电解质，血压过高者给予肾上腺素受体阻滞药，如酚妥拉明5、10mg静脉注射。

去甲肾上腺素

引起全身小动脉、小静脉收缩（但冠脉血管扩张），外周阻力增高，血压上升，增加心脑等重要器官的灌注，小剂量静脉滴注能增加心肌收缩力和心排血量，恢复心肌代谢和功能，有利于休克的恢复。此时应立即停用去甲肾上腺素，并适当补充液体及电解质，血压过高者给予肾上腺素受体阻滞药，如酚妥拉明5、10mg静脉注射。

去甲肾

引起全身小动脉、小静脉收缩（但冠脉血管扩张），外周阻力增高，血压上升，增加心脑等重要器官的灌注，小剂量静脉滴注能增加心肌收缩力和心排血量，恢复心肌代谢和功能，有利于休克的恢复。此时应立即停用去甲肾上腺素，并适当补充液体及电解质，血压过高者给予肾上腺素受体阻滞药，如酚妥拉明5、10mg静脉注射。

夜间哮喘

疾病代码：ICD:J45.1疾病分类：呼吸内科疾病概述：夜间和清晨喘鸣是哮喘患者最常见的症状。睡眠可影响呼吸中枢的调控、气道阻力和肌肉收缩性等方面，睡眠时呼吸中枢对化学、机械和皮层冲动传入反应性降低，而且呼吸肌感受呼吸中枢的传出冲动也减少。因而认为胆碱能神经张力的亢进是引起夜间哮喘的主要因素。

尿肾上腺素

概述：肾上腺素由肾上腺髓质的嗜铬细胞所分泌，同时分泌有去甲肾上腺上腺上腺素和多巴胺等（肾上腺素是儿茶酚胺的一部分）。本法是特异性沉淀，分离完全，非特异性结合力低。如在活性炭表面涂上一层葡聚糖，使它表面具有一定孔径的网眼，从而允许小分子游离抗原或半抗原逸入而被吸附，而大分子复合物则被排斥在外。

心得静

2.也可用于心绞痛、心肌梗死、心律失常、甲状腺功能亢进等。因此，胺碘酮应慎用于使用β肾上腺素受体阻断药的患者，尤其是怀疑有窦房结功能障碍（如心动过缓或病态窦房结综合综合征）或部分房室传导阻滞的患者，并应仔细监测心脏功能。19.圣约翰草可诱导细胞色素P4503A4，使吲哚洛尔代谢加快、疗效降低，不推荐两药联用。

吲哚心安

2.也可用于心绞痛、心肌梗死、心律失常、甲状腺功能亢进等。因此，胺碘酮应慎用于使用β肾上腺素受体阻断药的患者，尤其是怀疑有窦房结功能障碍（如心动过缓或病态窦房结综合综合征）或部分房室传导阻滞的患者，并应仔细监测心脏功能。19.圣约翰草可诱导细胞色素P4503A4，使吲哚洛尔代谢加快、疗效降低，不推荐两药联用。

心复宁

2.也可用于心绞痛、心肌梗死、心律失常、甲状腺功能亢进等。因此，胺碘酮应慎用于使用β肾上腺素受体阻断药的患者，尤其是怀疑有窦房结功能障碍（如心动过缓或病态窦房结综合综合征）或部分房室传导阻滞的患者，并应仔细监测心脏功能。19.圣约翰草可诱导细胞色素P4503A4，使吲哚洛尔代谢加快、疗效降低，不推荐两药联用。

吲哚洛尔

2.也可用于心绞痛、心肌梗死、心律失常、甲状腺功能亢进等。因此，胺碘酮应慎用于使用β肾上腺素受体阻断药的患者，尤其是怀疑有窦房结功能障碍（如心动过缓或病态窦房结综合综合征）或部分房室传导阻滞的患者，并应仔细监测心脏功能。19.圣约翰草可诱导细胞色素P4503A4，使吲哚洛尔代谢加快、疗效降低，不推荐两药联用。

平喘药

色甘酸钠；作用特点哮喘的特点为支气管平滑肌痉挛性收缩，痰液积滞和呼吸道黏膜充血水肿，于是气道阻塞，使空气出入受到阻碍，以呼气尤为严重，呈现喘息性吸入困难。3．近年来认为支气管哮喘是一种慢性气管炎症，在炎症的过程中有多种因素参与，因此在哮喘症状出现之前，使用一些抗感染药，抗炎药，抗组胺药是有益的。

肾上腺皮质功能异常伴发的精神障碍

2.肾上腺皮质功能减退时伴发精神障碍(1)认为与外伤、手术、妊娠等出血、血栓形成、动脉炎、真菌感染、转移瘤等因素相关。(2)精神障碍的处理：对症治疗，可选用抗抑郁剂，如丙米嗪、阿米替林、氟西汀(百优解)等。预后及预防预后：取决于原发疾病的转归。

过敏性休克

病因学：作为过敏原引起过敏性休克的抗原性物质有：异种（性）蛋白：内泌素（胰岛素、加压素），酶（糜蛋白酶、青霉素酶），花粉浸液（猪草、树、草），食物（蛋清、牛奶、硬壳果、海味、巧克力），抗血清（抗淋巴细胞血清或抗淋巴细胞丙种球蛋白），职业性接触的蛋白质（橡胶产品），蜂类毒素。1000ml中静脉滴注。

异丙肾上腺素

异丙肾上腺素的适应证：用于支气管哮喘，缓解支气管哮喘发作，舌下含化或喷雾吸入疗效显著但可引起心动过速而出现心悸等不良反应。支气管哮喘患者已有明显缺氧者，用量过大可使心肌耗氧量增加，易致心律失常，甚至室性心动过速及心房颤动。可兴奋心脏高位起搏点。在治疗支气管哮喘时以舌下含服或气雾吸入给药，2～