面积

剂量面积乘积

剂量面积乘积（doseareaproduct；DAP）又称空气比释动能面积乘积（airkermaareaproduct；KAP），是指辐射束横断面积与该面积范围内空气比释动能平均值的积。

空气比释动能面积乘积

空气比释动能面积乘积（airkermaareaproduct；KAP）又称剂量面积乘积（doseareaproduct；DAP）是指辐射束横断面积与该面积范围内空气比释动能平均值的积。

面积

面积病名。食积之一。指面食过多而积滞者。《杂病源流犀烛·积聚癥瘕痃癖痞源流》：“面积，食面太多，或受寒，或懊憹以致成积，胸胃饱闷也。宜麦芽、莱菔子，方用阿魏丸。”亦可用莱菔子酒煎服。参见食积条。

林业生物能源原料基地检查验收办法

明确造林作业面积、成活率合格面积、待补植面积、失败面积等。第十四条自查档案管理将林业生物能源原料基地造林实施方案，项目造林作业设计及图表，年度资金使用报告及报表，项目自查验收报告，外业调查图、表（含面积量算记录）、小班调查卡、统计汇总表等有关资料按技术档案管理规定正卷归档。

二、三级综合医院药学部门基本标准（试行）

1.药剂科应当设置办公室、药学信息室、临床药师办公室、药品质量控制办公室等，并具有与其开展工作相适应的工作面积。中药饮片调剂室及其药库面积，按照国家中医药管理局的规定执行。设置静脉用药调配中心、对静脉用药实行集中调配的药学部，所需的人员以及药学部的药品会计、运送药品的工人，应当按照实际需要另行配备。

河南省基层医疗卫生机构建三年行动计划（2020—2022年）

社区卫生服务中心按其功能任务、健康需求、服务人口数量等因素确定建设规模，建筑面积按《社区卫生服务中心、站建设标准》（建标163-2013）执行，如有发热门诊（哨点诊室）、大型医疗设备，承担培训任务，增设中医馆以及康复护理、医养结合、安宁疗护、血液透析等服务床位，则单独核算面积。4.推进服务能力提升。

甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定（试行）

零售企业仓储使用面积不少于20平方米；5、库房应按照医疗器械产品的质量管理要求实行分区分类管理，划分合格区、不合格区、待验区、发货区和退货区，并实行色标管理，合格区和发货区为绿色、不合格区为红色、待验区和退货区为黄色。换发《许可证》按本规定第十一条至第十五条规定的条件和程序进行受理、审评、审核和审批。

全面细查法

定义：对钉螺调查来说，全面细查法（comprehensivesurvey）是指不设调查框，全面调查环境中的钉螺情况。方法：调查时不设框，细查全部可疑钉螺孳生环境，发现钉螺后采用系统抽样调查法进行调查。线距和框距可根据洲滩、田地面积大小确定，一般为5m～滩地面积较大时，线距和框距可适当增加，但最大不宜超过50m;

系统抽样调查法

系统抽样调查法（systematicsamplingsurvey）是指每间隔一定距离设调查框，每框面积约为0.1m2（0.33m×0.33m），对框内钉螺进行调查。面积特别大的江湖洲滩，可以先划分成若干块，然后在每块环境进行系统抽样调查。系统抽样调查法的调查结果可用于活螺密度、感染性钉螺密度、活螺框出现率的计算。

同种异体皮肤移植技术临床应用质量控制指标（2017年版）

在征求了全国31个省（区、市）和新疆生产建设兵团卫生计生行政部门、国家中医药管理局、军委后勤保障部卫生局以及中华医学会、中华口腔医学会意见的基础上，对文件进行完善，最终形成了《造血干细胞移植技术管理规范（2017年版）等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标》。

卡瓦列里原理

卡瓦列里原理是应用最早，也是最为简单的体视学计算方法，并且在各种情况下均有广泛应用。在断面上随机叠加测试点，计数击中断面的测点个数。即可得出每一个测点所代表面积a(p)＝Δx×Δy断面的面积为∑A＝∑P×a(P)不规则组织块体积计算示意图图中显示的组织决形态非常不规则，所以切取的组织切片中可见多个断面。

热带雨林

热带雨林分布在赤道两侧纬度20°范围内，以南美亚马孙河流域、东南亚热带地区和非洲刚果河流域面积最大、发育得最好。终年高温多雨，土壤多砖红壤。近代，人类大规模地伐木制材或开辟种植园等方面的活动，已使大片雨林被消灭或被灌丛和稀树草原所代替，使这类资源数量和面积迅速缩减，还可能导致环境发生退化。

供港澳蔬菜检验检疫监督管理办法

（七）有农药残留检测能力。种植基地备案证书的有效期为4年。（六）种植基地备案主体更名、种植基地位置或者面积发生变化、周边环境有较大改变可能直接或者间接影响基地种植产品质量安全的以及有其他较大变更情况的，未按规定及时进行变更或者重新申请备案的；第四十九条本办法自2009年11月1日起施行。

总干面积

总干面积(basalarea)亦称为胸高断面积。这个面积一般是通过测量树干横切面的直径来求出的。每一单位土地面积的胸高断面积的总和是成为衡量其森林现存量和混生状况的尺度。在日本于生长繁茂的森林中，其胸高断面积的总和是：阔叶林为50米2／公顷左右，针叶林为70米2／公顷左右。在单层林它是一个近于最大的狭窄幅度分布。

杂交稻

杂交稻是两个遗传组成不同的水稻品种(系)间杂交产生的具有强优势的子一代杂交组合的统称。使雄性不育系通过异交可育，产生出具有较高杂种优势的子一代的雄性不育恢复系(简称恢复系，以R表示)。茎粗壁厚，抗倒伏能力也较强。杂交稻单株叶面积大，光合强度高，其群体叶面积指数也高于一般品种，对于物质生产极为有利。

高温引起的溶血性贫血

概述：高温引起溶血性贫血以烧伤为最多见。高温引起的溶血性贫血可表现为腰痛、棕褐色尿、皮肤黄疸等，急性溶血及脱水电解质紊乱。严重烧伤后大量产生自由基，红细胞虽自身具有抗活性氧保护体系，但当抗氧化能力不足以对抗自由基时，可造成膜脂质过氧化，使红细胞膜变硬而易于溶破。

GB 31177—2014 学生宿舍卫生要求及管理规范

前言：本标准的4.4～5.5.2有独立卫生间的宿舍每8人应设置一个大便器，学生宿舍厕所的大便器宜采用蹲式大便器。6.2室内空气中二氧化硫、一氧化碳、二氧化碳、氨、甲醛、苯、甲苯、二甲苯、总挥发性有机化合物、菌落总数、氡等室内空气质量参数指标应符合GB/T18883中的要求，溶血性链球菌落数应符合GB/T18203中的要求。

胎盘异常

常见于妊娠高血压综合征、过熟儿、羊水过多症、多胎、巨大胎儿、胎儿溶血症、母体糖尿病、梅毒等。2.膜状胎盘：因胎盘绒毛小叶发育不良，滑泽绒毛未退化萎缩，致使胎盘菲薄，面积较大，形如膜状。滋养叶发育不良，绒毛膜面积甚小，此后胎盘发育向四周发展，其结果胎盘边缘埋在蜕膜组织中，被羊膜和梗死的绒毛膜所覆盖。

眼部表层皮片移植术

手术名称：眼部表层皮片移植术分类：眼科/眼睑手术/眼睑成形术与植皮术/植皮术/游离皮肤移植ICD编码：08.6101概述：游离皮肤移植，亦称自由皮片移植，适用于眼睑浅层缺损或畸形的成形术，是临床上应用最广泛的皮肤移植手术方法。（2）术者一手持刀，一手也用木板牵紧皮肤，作拉锯式动作进行切取（图8.1.4.2.1.1-1）。

感染性心内膜炎病灶清除与瓣膜成形术

手术名称：病灶清除与瓣膜成形术别名：病灶清除后瓣膜成形术；（3）补片加腱索转移前瓣成形术：三尖瓣中部炎性损坏及腱索受累者，切除后遗留大块缺损，用半环形的自体心包补片修补缺损，并把前瓣基部的腱索切断，分离与其相连的乳头肌，把切断腱索固定在心包补片的边缘上，形成新的有牵引功能的前瓣。

病灶清除与瓣膜成形术

手术名称：病灶清除与瓣膜成形术别名：病灶清除后瓣膜成形术；（3）补片加腱索转移前瓣成形术：三尖瓣中部炎性损坏及腱索受累者，切除后遗留大块缺损，用半环形的自体心包补片修补缺损，并把前瓣基部的腱索切断，分离与其相连的乳头肌，把切断腱索固定在心包补片的边缘上，形成新的有牵引功能的前瓣。

病灶清除后瓣膜成形术

手术名称：病灶清除与瓣膜成形术别名：病灶清除后瓣膜成形术；（3）补片加腱索转移前瓣成形术：三尖瓣中部炎性损坏及腱索受累者，切除后遗留大块缺损，用半环形的自体心包补片修补缺损，并把前瓣基部的腱索切断，分离与其相连的乳头肌，把切断腱索固定在心包补片的边缘上，形成新的有牵引功能的前瓣。

壬苯醇醚-9膜

药品标准：正式名：壬苯醇醚-9膜汉语拼音：RenBenCHenM-9MO标准号：WS-015（X-13）-91拉丁文或英文：AELLICULAENONOXYMOLI-9主要活性成分：含壬醇醚-9性状：无色或淡黄色半透明药膜，每张面积约为10×5cm。检查：重量差异任取药膜10本，每本任取1张，分别称重，每张应为180～作用与用途：杀精子药，用于阴道避孕。

集雨节灌工程

什么是集雨节灌所谓雨水集(蓄)流工程是指在干旱半干旱及其它缺水地区，将规划区内及周围的降雨进行汇集、存储，以便作为该地区水源加以有效利用的一种微型水利工程。25立方米，与传统水浇地比较，增产率大大提高。集雨节灌恰好利用了这一特性，在作物生长的关键缺水期进行少量补灌，帮助作物度过难关，激发作物生长潜能。

浅层X线治疗法

适应证：浅层X线治疗法适用于神经性皮炎、局限性瘙痒症、慢性湿疹、腋臭、局部多汗症、枕部硬化性毛囊炎、早期瘢痕疙瘩、血管瘤、皮肤恶性肿瘤等。4.除疖病外，治疗时局部不应有急性炎症。7.治疗期间或治疗后一段时间内应避免各种物理因子（如日晒、热水烫洗）或化学因素（如煤焦油、水杨酸、碘酊等外用药物）的刺激。

综合医院中医临床科室基本标准

根据《医疗机构管理条例》和国家中医药管理局、卫生部、总后勤部卫生部《关于切实加强综合医院中医药工作的意见》有关精神，卫生部、国家中医药管理局制定了《综合医院中医临床科室基本标准》。具备一定规模的医院，可根据实际需要设立独立病区。三级医院净使用面积不少于90平方米，二级医院净使用面积不少于60平方米。

照度

照度（illuminance）是指单位面积的光通量。1呎烛光，是指发光强度为1烛光的光源，在距离光源一呎、面积为一平方呎的垂直面上所产生的光照度。呎烛光平均的光照度就是每平方呎1流明，故可写作1流明/平方呎。光照度也有用“米烛光”为单位，称作“勒克司”，即一平方公尺的面积上受距离一米的烛光的照射。

注射用顺铂

注射用顺铂药典标准：品名：中文名：注射用顺铂汉语拼音：ZhusheyongShunbo英文名：CisplatinforInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为顺铂的无菌粉末或无菌冻干品。性状：本品为亮黄色至橙黄色的结晶性粉末，或微黄色至黄色疏松块状物或粉末。其他：应符合注射剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠB）。

化妆品行政许可检验机构资格认定规范

第三条本规范包括许可检验机构的资格认定条件、认定程序及相关要求。第十条人体安全性检验机构应当具有相对固定的实验场所，具有独立的人体皮肤斑贴试验实验室、人体试用试验安全性评价实验室和防晒化妆品防晒效果人体试验实验室，各类实验室应当具备以下条件：（一）人体皮肤斑贴试验实验室：温度18℃～

地塞米松磷酸钠注射液

地塞米松磷酸钠注射液药典标准：品名：中文名：地塞米松磷酸钠注射液汉语拼音：DisaimisongLinsuannaZhusheye英文名：DexamethasoneSodiumPhosphateInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为地塞米松磷酸钠的灭菌水溶液。检查：pH值：应为7.0～其他：应符合注射剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠB）。

盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片

盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片药典标准：品名：中文名：盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片汉语拼音：YansuanKelinmeisuZonglusuanzhiFensanpian英文名：ClindamycinPalmitateHydrochlorideDispersibleTablets含量或效价规定：本品含盐酸克林霉素棕榈酸酯按克林霉素（C18H33ClN2O5S）计算，应为标示量的90.0%～

苯甲酸雌二醇注射液

苯甲酸雌二醇注射液药典标准：品名：中文名：苯甲酸雌二醇注射液汉语拼音：BenjiasuanCi'erchunZhusheye英文名：EstradiolBenzoateInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为苯甲酸雌二醇的灭菌油溶液。其他：应符合注射剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠB）。版本：《中华人民共和国药典》2010年版

醋酸氢化可的松注射液

照醋酸氢化可的松含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的50%，再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。其他：应符合注射剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠB）。

醋酸泼尼松龙注射液

醋酸泼尼松龙注射液药典标准：品名：中文名：醋酸泼尼松龙注射液汉语拼音：CusuanPonisonglongZhusheye英文名：PrednisoloneAcetateInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为醋酸泼尼松龙的灭菌混悬液。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

盐酸吗啡注射液

鉴别：取本品，置水浴上蒸干后，残渣照盐酸吗啡项下的鉴别（1）、（2）、（3）、（5）项试验，显相同的反应。检查：pH值：应为3.0～含量测定：精密量取本品适量，用0.1mol/L氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中约含吗啡20μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在250nm的波长处测定吸光度；

烧伤病房的隔离制度

烧伤病房的隔离制度：1．一级隔离适用于烧伤面积70％或Ⅲ度面积50%以上者。④病情平稳、创面基本修复者，可转至二级隔离病室；⑤患者转出后，室内需彻底清扫与空气消毒，各项用品彻底消毒备用。②由一组特别护理和专职医师负责；病情平稳、创面基本修复后，转入一般病室。②严格执行床边隔离制度和防止换药时交叉感染。

盐酸地匹福林滴眼液

盐酸地匹福林滴眼液药典标准：品名：中文名：盐酸地匹福林滴眼液汉语拼音：YansuanDipifulinDiyanye英文名：DipivefrinHydrochlorideEyeDrops含量或效价规定：本品含盐酸地匹福林（C19H29NO5·HCl）应为标示量的90.0%～（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

阿奇霉素千混悬剂

阿奇霉素千混悬剂药典标准：品名：中文名：阿奇霉素千混悬剂汉语拼音：AqimeisuGanhunxuanji英文名：AzithromycinforSuspension含量或效价规定：本品含阿奇霉素（C38H72N2O12）应为标示量的90.0%～有关物质：取本品细粉适量，加乙腈使阿奇霉素溶解并稀释制成每1ml中含阿奇霉素10mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；

阿奇霉素颗粒

阿奇霉素颗粒药典标准：品名：中文名：阿奇霉素颗粒汉语拼音：AqimeisuKeli英文名：AzithromycinGranules含量或效价规定：本品含阿奇霉素（C38H72N2O12）应为标示量的90.0%～性状：本品为混悬颗粒；有关物质：取本品细粉适量，加乙腈使阿奇霉素溶解并稀释制成每1ml中含阿奇霉素10mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；

阿奇霉素片

阿奇霉素片药典标准：品名：中文名：阿奇霉素片汉语拼音：AqimeisuPian英文名：AzithromycinTablets含量或效价规定：本品含阿奇霉素（C38H72N2O12）应为标示量的90.0%～检查：有关物质：取本品细粉适量，精密称定，加乙腈使阿奇霉素溶解并定量稀释制成每1ml中含阿奇霉素10mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；

荧光素钠注射液

荧光素钠注射液药典标准：品名：中文名：荧光素钠注射液汉语拼音：YingguangsunaZhusheye英文名：FluoresceinSodiumInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为荧光素钠的灭菌水溶液。鉴别：（1）取本品，照荧光素钠项下的鉴别（1）、（2）项试验，显相同的反应。检查：pH值：应为8.0～

血吸虫尾蚴膜反应

概述：在血吸虫病的免疫学诊断中，除试用过几乎所有的各种免疫学检验方法。检查名称：血吸虫尾蚴膜反应分类：血清学检查其他取材：血液血吸虫尾蚴膜反应的原理：血吸虫尾蚴的分泌、排泄物质与病人血清中的特异性抗体结合，在尾蚴周围形成明显的透明膜或套膜，即为阳性反应。泡状沉淀物须大于10μm（约相当2个细胞大小）。

硫酸阿米卡星注射液

硫酸阿米卡星注射液药典标准：品名：中文名：硫酸阿米卡星注射液汉语拼音：LiusuanAmikaxingZhusheye英文名：AmikacinSulfateInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为硫酸阿米卡星的灭菌水溶液。细菌内毒素与无菌：照硫酸阿米卡星项下方法检查，均应符合规定。版本：《中华人民共和国药典》2010年版

盐酸甲氯芬酯胶囊

盐酸甲氯芬酯胶囊药典标准：品名：中文名：盐酸甲氯芬酯胶囊汉语拼音：YansuanJialüfenzhiJiaonang英文名：MeclofenoxateHydrochlorideCapsules含量或效价规定：本品含盐酸甲氯芬酯（C12H16ClNO3·HCl）应为标示量的93.0%～其他：应符合胶囊剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠE）。

维生素Ｋ1注射液

再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的2倍。细菌内毒素：取本品，依法检查（2010年版药典二部附录ⅪE），每1mg维生素K1中含内毒素的量应小于7.5EU。其他：除可见异物检查可允许微显浑浊外，应符合注射剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠB）。

盐酸丙米嗪片

盐酸丙米嗪片药典标准：品名：中文名：盐酸丙米嗪片汉语拼音：YansuanBingmiqinPian英文名：ImipramineHydrochlorideTablets含量或效价规定：本品含盐酸丙米嗪（C19H24N2·HCl）应为标示量的93.0%～（2）取含量测定项下的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在251nm的波长处有最大吸收。

异烟肼注射液

精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。无菌：取本品，分别加灭菌水制成每1ml中约含20mg的溶液，依法检查（2010年版药典二部附录ⅪH），应符合规定。其他：应符合注射剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠB）。含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。

氟马西尼注射液

氟马西尼注射液药典标准：品名：中文名：氟马西尼注射液汉语拼音：FumaxinZhusheye英文名：FlumazenilInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为氟马西尼的灭菌水溶液。鉴别：在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。类别：苯二氮卓类药拮抗剂。

非诺贝特胶囊

非诺贝特胶囊药典标准：品名：中文名：非诺贝特胶囊汉语拼音：FeinuobeiteJiaonang英文名：FenofibrateCapsules含量或效价规定：本品含非诺贝特（C20H21ClO4）应为标示量的90.0%～供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.01倍的峰可忽略不计。其他：应符合胶囊剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠE）。

茴拉西坦颗粒

鉴别：（1）取本品细粉适量（约相当于茴拉西坦50mg），加三氯甲烷5ml，振摇使茴拉西坦溶解，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣照茴拉西坦项下的鉴别（1）试验，显相同的反应。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（1.0%）。