3 疾病别名
遗传性多梗死性痴呆,常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和脑白质病,慢性家族性血管性脑病,cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,CADASIL
6 疾病概述
遗传性多发脑梗死性痴呆(hereditary multi-infarct dementia)也称为常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病。表现为痴呆、步态不稳、假性延髓麻痹、癫痫和局灶性神经功能缺失等。
本病平均发病年龄45 岁，无性别差异，无脑卒中危险因素。首发症状不同，85%的患者发生脑卒中，30%～90%的患者出现痴呆，可能被观察的患者年龄不同导致差异。病程长达10～30 年。30%的病人出现有先兆的偏头痛，偏头痛发作可为最早的症状，多发生在30 岁，可能由于反复缺血或潜在的血管病引起，导致白质病变。20%的病人出现严重情感障碍，几个家系报道病程中出现明显抑郁、躁狂和自杀倾向，推测与尾状核及豆状核缺血性损伤有关。
7 疾病描述
遗传性多发脑梗死性痴呆(hereditary multi-infarct dementia)也称为常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病(cerebral autosomal dominantarteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,CADASIL)Van Bogaert(1955)报告两姐妹中年发病、快速进展的Binswanger 皮质下脑病，表现为痴呆、步态不稳、假性延髓麻痹、癫痫和局灶性神经功能缺失等，家族中其他两姐妹因进行性痴呆分别在36 岁和43 岁死亡。
Sourander 等(1977)以遗传性多发脑梗死性痴呆，Stevens 等以慢性家族性血管性脑病(chronic familial vascular encephalopathy)分别报道不明病因的常染色体显性遗传脑卒中家族，首次描述了家族性脑血管疾病，主要是软脑膜和脑深部小动脉受损，血管壁增厚引起血流减少和闭塞。此后有人以不同名称报道此类疾病。Tournier-Lasserve(1993)提出CADASIL，次年在巴黎召开第一届国际CADASIL 会议，从CADASIL 得到广泛承认。
8 症状体征
1.本病平均发病年龄45 岁，无性别差异，无脑卒中危险因素。首发症状不同，85%的患者发生脑卒中，30%～90%的患者出现痴呆，可能被观察的患者年龄不同导致差异。病程长达10～30 年。30%的病人出现有先兆的偏头痛，偏头痛发作可为最早的症状，多发生在30 岁，可能由于反复缺血或潜在的血管病引起，导致白质病变。20%的病人出现严重情感障碍，几个家系报道病程中出现明显抑郁、躁狂和自杀倾向，推测与尾状核及豆状核缺血性损伤有关。反复发生皮质下症状是本病的主要表现，如脑卒中反复发作伴认知功能障碍、假性延髓麻痹、步态不稳、锥体束征和括约肌功能障碍等，呈阶梯性进展。
2.脑脊液检查通常正常，Chabriat 等(1995)报道2 例病人出现CSF 寡克隆带和1 例CSF 细胞数增多，报道的家系中2 例存在免疫球蛋白病。
3.MRI 是本病的重要诊断工具，侧脑室周围及半卵圆中心可见均匀分布的点状和结节状T2WI 高信号，基底核和脑桥也可见。多数病人脑血管造影无异常，曾报告1 例患者小动脉严重狭窄，另2 例患者脑血管造影后神经体征加重。PET检查仅1 例严重基底核损伤的躁狂病人提示皮质代谢降低。皮肤活检是脑外部检查的新手段，皮肤活检发现嗜锇颗粒样物(GOM)沉积有重要诊断价值。
9 疾病病因
Tournier-Lasserve 等(1993)对两个不相关家系的基因连锁分析发现，本病遗传基因定位于染色体19q12 位点。用微卫星标志物将基因位点局限到2cm区域(Ducros etal，1996)，确认CADASIL 的病因是Notch 3 基因突变(Joutel etal，1996)。
10 病理生理
已报道的17 例CADASIL 病理报告，大体除轻度均匀脑萎缩，额顶叶明显，2 例小脑萎缩明显，2 例有大块脑血肿，无特征性改变。Willis 环可有轻度动脉粥样硬化和小动脉硬化，血管无闭塞。脑室周围白质、基底核、丘脑、中脑和脑桥可见多发腔隙性病灶，皮质下白质通常较好，脑室明显扩张。10 例病人中少数可见冠状动脉和主动脉粥样硬化斑。镜下白质髓鞘染色呈弥漫性和局灶性苍白，深部白质、内囊可见腔隙性病灶及梗死巨噬细胞反应，轻中度胶质增生，在罕见的病例新皮质存在老年斑。白质及软脑膜血管壁特征性纤维透明蛋白使管壁增厚，Sourander 报道3 例广泛闭塞性血管内层透明变性，2 例血管闭塞，内膜纤维素性坏死。血管肌细胞核丢失，球形细胞或分散的清晰胞质气球样肌细胞使中膜呈模糊颗粒样外观，Guttiierez-Molina 等(1994)称为小动脉颗粒样变性(small arterial granular degeneration，SAGD)。Estes(1991)电镜研究首先发现脑白质、软脑膜血管颗粒样嗜锇物(granular osmiophilic material，GOM)，以后许多学者报告GOM。GOM 由大量电子致密物细胞外颗粒样沉积物组成，大小从难以测出到0.2～0.8mm。GOM 围绕血管平滑肌细胞(VSMCs)，由10～15nm 的粒状物组成。脑穿通支和脑膜动脉VSMCs 明显破坏，脑白质、大脑及小脑皮质、视神经、视网膜VSMCs 不能识别，皮肤、肌肉和神经活检VSMCs 均可见这种改变，GOM 的性质尚未确定。
11 诊断检查
诊断：根据中年前期发病，明确的脑血管疾病及痴呆家族史，反复发作TIA 或卒中史，早期伴偏头痛发作，反复发作局灶性脑缺血症状、体征，伴进行性痴呆，无脑卒中危险因素，不伴高血压病和糖尿病，MRI 显示脑白质萎缩和多发性脑梗死，表现为非特异性脑白质疏松，排除动脉硬化性皮质下脑病和淀粉样变性血管病等。Notch 3 基因突变检查及皮肤活检发现GOM 可确诊。
实验室检查：
1.脑脊液检查通常正常，有可能出现CSF 寡克隆带细胞数增多。
2.测定脑脊液、血清中Apo E 多态性及Tau 蛋白定量、β淀粉样蛋白片段，有诊断与鉴别意义。
其他辅助检查：
12 鉴别诊断
神经科医生具有CADASIL 的警觉性是避免临床误诊的关键，应对有先兆的偏头痛发作的脑梗死和痴呆的中青年病例进行筛查。
1.Binswanger 病 多在60 岁以上发病，有脑卒中病史，表现为慢性进行性痴呆、步态不稳和尿便失禁等，多伴高血压病。白质疏松常见于60 岁以上的无症状人群，有认知障碍、脑血管病证据及发病危险因素的患者应注意鉴别。
2.家族性疾病相关脑卒中 须排除所有的脑缺血遗传性因素，如凝血病、异常脂蛋白血症、Fabry 病、脑淀粉样血管病、高胱氨酸尿症和MELAS 综合征(线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和卒中样发作)等，这些疾病各有典型的临床表现和特异性检查。
13 治疗方案
目前本病尚无有效疗法，Notch 3 基因突变的发现为本病的治疗奠定了基础。
15 预后及预防
预后：与脑部血管病变的预后密切相关，同时痴呆的预后因病变部位、范围不同也不一致，但总认知功能衰退的过程，呈不可逆的进程，进展速度不一。
预防：有明确遗传背景者应进行基因诊断和治疗。神经系统遗传病治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等。