盐酸特拉唑嗪片
...【药代动力学】盐酸特拉唑嗪口服吸收好、服药后1小时血浆浓度达到峰值,其血浆蛋白结合率为90~94%,消除半衰期为12小时。本品药物原型自尿中排出约占口服剂量的10%,粪便中排出约占20%,代谢产物自尿中排出约40%,自粪便...
药品说明书蕲蛇酶注射液
...性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品作用于血浆纤维蛋白原,使其转变为不稳定的纤维蛋白产物,后者易被纤溶酶降解为小分子肽,经尿排出。用药后可使血浆纤维蛋白原含量下降,凝血酶时间延长,优球蛋白溶解...
药品说明书盐酸舍曲林片
...称为:(1S-顺式)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸盐。结构式:分子式:C17H17NCl2·HCl分子量:342.70【性状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后,显白色。【药理毒理】本品可选择性抑制中枢神经系统对5-羟色...
药品说明书复方氨酚美沙糖浆
...升含对乙酰氨基酚15毫克、氢溴酸右美沙芬0.75毫克、盐酸甲基麻黄碱0.45毫克、愈创甘油醚4毫克、马来酸氯苯那敏0.12毫克。.辅料为:【性状】【作用类别】本品为感冒用药类非处方药药品。【适应症】用于普通感冒或流行性感...
药品说明书硫酸特布他林片
...成分为硫酸特布他林,化学名称为(±)α-[(叔丁氨基)甲基]-3,5-二羟基苯甲醇硫酸盐(2:1)。其结构式为:分子式:(C12H19NO3)2·H2SO4·H2SO4分子量:548.66【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品是一种肾上腺素能激动剂...
药品说明书;呼吸系统类乙酰吉他霉素颗粒
...10E、12E、15R)-3,9二乙酰氧基-5-[0-(4-0-酰基-2,6-二脱氧-3-C-甲基-α-L-核糖-已吡喃糖基)-(1-4)-2-0-乙酰基-3,6-二脱氧-3-二甲氨基-β-D-吡喃葡萄糖基]-6-乙酰醛基-4-甲氧基-8,15-二甲基-10,12-十五烷二烯-15-内脂。结构式:【性状】本品为淡...
药品说明书胰岛素注射液
...同时间也可能不同。胰岛素吸收到血液循环后,只有5%与血浆蛋白结合,但可与胰岛素抗体相结合,后者使胰岛素作用时间延长。主要在肾与肝中代谢,少量由尿排出。【适应症】1.Ⅰ型糖尿病。2.Ⅱ型糖尿病有严重感染、外...
药品说明书辅酶Q10注射液
...其化学名称为:2-(3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-癸甲基-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-四十癸烯基)-5,6—二甲氧基-3-甲基-p-苯醌结构式:分子式:C59H90O4分子量:863.36【性状】本品为黄色的澄明液体。【药理毒理】...
药品说明书水杨酸钠片
...谢产物,根据阿司匹林的药代动力学研究发现,水杨酸的血浆蛋白结合率为65%~90%,主要从肾脏排泄,小剂量服用时T1/2为2~3小时,大剂量时则可达20小时以上。【适应症】曾用于风湿热及类风湿关节炎的治疗,现已少用。【用...
药品说明书;解热镇痛类阿西美辛胶囊
...:阿西美辛。其化学名称为:l-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸羧甲基酯。结构式:(参见阿西美辛缓释胶囊)分子式:C21H18CINO6分子量:415.83【性状】本品为胶囊剂,内容物为淡黄色粉末。【药理毒理】本品属于非...
药品说明书