2 药品标准
2.1 正式名
2.2 汉语拼音
Mayinduo
2.3 标准号
WS－478（X－409）－95
2.4 拉丁文或英文
MAZINDOLUM
2.5 主要活性成分
熔点熔点（中国药典1990年版二部附录15页）188-192℃。
5-（4-氯苯基）－2，5-二氢-3H-咪唑并[2，1－α]异吲哚-5-醇。按干燥品计算，含C16H13CLN2O不得少于99.0%。
2.6 性状
2.7 鉴别
（1）取，用盐酸液（0.1mol/L）制成每1ml中10μg溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）于220～350nm的波长范围内测定吸收度，在272nm的波长处有最大吸收，在242nm处有最小吸收。
（2）红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。
2.8 检查
溶液的澄清度与颜色取0.01g，加氯仿一甲醇（9∶1）10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄色1号标准比色液（中国药典1990年版二部附录57页第一法）比较，不得更深。
硫酸盐取0.50g，置研钵中，加水10ml，研磨使硫酸盐溶解，滤过，用水洗涤研钵、滤器，使成30ml，依法检查（中国药典1990年版二部附录48页），如发生浑浊，与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.04%）。
有关物质取，加氯仿-甲醇（9∶1）制成每lml中含5mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取适量，用上述溶剂分别稀释成每1ml中含75μg、50μg和25μg的溶液作为对照溶液（1）、（2）、（3）。照薄层色谱法（中国药典1990年版二部附录30页）
试验，吸取上述四种溶液各20μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以氯仿一甲醇-氨试液（75∶25∶0.3）为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品溶液如显杂质斑点，分别与对照溶液（1）、（2）、（3）所显的主斑点比较，其杂质总量，不得过1%，且每个杂质斑点与对照溶液（1）的斑点比较，不得更深。
干燥失重取，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重。减失重量不得过0.5%（中国药典1990年版二部附录55页）。
炽灼残渣取1.0g，依法检查（中国药典1990年版二部附录56页），遗留残渣不得过0.1%。
重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（中国药典1990年版附录51页第二法），重金属不得过百万分之二十。
2.9 含量测定
取约0.23g，精密称定，加冰醋酸40ml振摇溶解，加结晶紫指示液3滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，至溶液显绿色，将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸液（0.1mol/L）相当于28.47mg的C16H13CIN2O。
2.10 作用与用途
2.11 用法与用量
2.12 注意
孕妇、哺乳期妇女、少儿、严重心、肝、肾功能不全者心律不齐，严重高血压，兴奋过度者禁用，糖尿病，高血压患者使用时应注意观察血糖及血压，并相应调整所用降糖药物或抗高血压药物的剂量，司机或操纵机器者慎用。
2.13 剂量
口服，一次1mg，一日二次。
2.14 标示量
2.15 类别
食欲抑制药。
2.16 制剂
口服，一次1mg，一日二次。