-
结晶紫
药品说明书:别名:结晶紫;氯化甲基玫瑰苯胺,甲紫外文名:MethylViolet适应症:有较好的杀菌作用,且无刺激性及毒性。溶液用于表浅创面、糜烂、溃疡及皮肤感染,糊剂用于足癣继发感染及脓皮病等。规格:紫药水(含龙胆紫1%);
-
GBZ/T 240.8—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第8部分:鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验
5试验概述:鼠伤寒沙门氏组氨酸营养缺陷型菌株不能合成组氨酸,故在缺乏组氨酸的培养基上,仅有少数自发回复突变的细菌生长。6.3.1.20.5mmol/L组氨酸-0.5mmol/L生物素溶液成分D-生物素(相对分子质量244)122mgL-组氨酸(相对分子质量155)78mg无菌蒸馏水至1000mL不宜进行高压灭菌处理,使用无菌玻璃器皿配制。
-
干扰素
临床应用的干扰素诱生剂,如聚肌胞,毒性较大,而且价格昂贵,此外,人血清中存在破坏聚肌胞的核糖核酸酶,故难以在临床推广应用。3.免疫调节作用干扰素的免疫调节作用表现在对宿主免疫细胞活性的影响,如对巨噬细胞、T细胞、B细胞和NK细胞等均有一定作用。37℃5%CO2培养48h后取上清(含IFN)待测。人淋巴母细胞干扰素;
-
痰液细菌涂片检查
概述:痰涂片细菌染色检查,常作革兰染色和抗酸染色,是呼吸道疾病细菌检查重要的手段,检出肺炎链球菌、葡萄球菌、肺炎杆菌或抗酸杆菌,对诊断相应的疾病较有意义。化验结果临床意义:(1)肺炎双球菌:葡萄球菌肺炎(肺炎球菌性肺炎)。20ml痰液作浓集法用。相关疾病:葡萄球菌肺炎、肺念珠菌病、念珠菌病
-
尿沉渣结晶
尿液结晶有多种,常见的有草酸钙结晶、无定型尿酸盐结晶、尿酸结晶、磷酸胺结晶、磺胺结晶等。尿沉渣结晶的医学检查:检查名称:尿沉渣结晶分类:体液和排泄物检查尿液检查化验取材:尿液尿沉渣结晶的测定原理:尿沉渣中的成分,经染料结晶紫,沙黄对比染色后,各种细胞、管型、结晶分别着不同颜色,形态清晰、易于识别。
-
尿沉渣管型
(2)颗粒管型:常见于各种肾小球疾病,如急性肾小球肾炎、急性肾盂肾炎、肾移植后排斥反应、肾小管中毒、病毒感染、慢性铅中毒、恶性高血压、淀粉样变及阻塞性黄疸等。相关疾病:急性肾小球肾炎、急性肾盂肾炎、恶性高血压、黄疸、肾病综合征、肾淀粉样变性、淀粉样变性、慢性肾小球肾炎、慢性肾功能衰竭
-
指示剂与指示液
二苯胺磺酸钠指示液取二苯胺磺酸钠0.2g,加水100ml使溶解,即得。石蕊指示液取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时,静置,倾去上层清液,再用同一方法处理二次,每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤,倾去洗液,再加水50ml煮沸,放冷,滤过,即得。结晶紫指示液取结晶紫0.5g,加冰醋酸100ml使溶解,即得。
-
尿沉渣细胞学
生理或病理的尿沉渣物中,有形成分主要有细胞(红细胞、白细胞、肾小管上皮细胞等)、各种管型(一种在肾脏形成的,以蛋白质为基质的,凝固状圆柱状物质)、结晶、细菌和寄生虫、肿瘤细胞。相关疾病:肾结核、肾结石、肾下垂、前列腺炎、系统性红斑狼疮、红斑狼疮、再生障碍性贫血、精囊炎、尿路感染、急性肾小球肾炎
-
粪便菌群失调
健康婴幼儿粪便中主要有双歧杆菌、拟杆菌、肠杆菌、肠球菌、葡萄球菌等。此种菌群失调症称伪膜性肠炎,涂片常为革兰阳性葡萄球菌梭状芽胞杆菌(培养为金黄色葡萄球菌难辨芽胞梭菌等),次为假丝酵母菌。附注:(1)新配制的染液应先用已知的革兰氏阳性菌和阴性菌进行对照试验,以检查染色液的质量是否适用。
-
GB 30603—2014 食品添加剂 乙酸钠
中华人民共和国国家标准食品安全国家标准GB30603—2014《食品添加剂乙酸钠》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2014年4月29日发布,自2014年11月1日起实施。称取30g乙酸锌,加3mL冰乙酸和30mL水,微热使溶解;A.3.2分析步骤:称取0.2g干燥后的样品,精确至0.0001g,加40mL冰乙酸溶解,用高氯酸标准滴定溶液滴定。
-
GB 1886.18—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 糖精钠
标准基本信息:中华人民共和国国家标准GB1886.18—2015《食品安全国家标准食品添加剂糖精钠》(由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年11月13日发布,自2016年05月13日起实施,本标准代替代替GB4578—2008。表2理化指标项目指标检验方法糖精钠含量,ω/ .A.4.1.4高氯酸标准滴定溶液:c(HClO4)=0.1mol/L。
-
GB 30608—2014 食品添加剂 DL-苹果酸钠
中华人民共和国国家标准食品安全国家标准GB30608—2014《食品添加剂DL-苹果酸钠》由中华人民共和国卫生和计划生育委员会于2014年4月29日发布,自2014年11月1日起实施。A.2.1.5氢氧化钠溶液:40g/L。A.3.2分析步骤:称取0.15g干燥后的试样,精确至0.0001g,加30mL冰乙酸溶解,用高氯酸标准滴定溶液滴定。
-
楚来
咪唑取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸20ml,使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定。作用与用途:用法与用量:注意:禁用于胃、十二指肠溃疡,活动性胃肠道出血以及对乙酰水杨酸、水杨酸、咪唑衍生物过敏者,妊娠早期、后期禁用。水杨酸咪唑的不良反应:1.可发生胃肠功能紊乱、眩晕、凝血时间延长。
-
水杨酸二乙胺
酸度:取本品0.25g,加水10ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为5.0~含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。制剂:水杨酸二乙胺乳膏版本:《中华人民共和国药典》2010年版
-
吡罗昔康注射液
吡罗昔康注射液药典标准:品名:中文名:吡罗昔康注射液汉语拼音:BiluoxikangZhusheye英文名:PiroxicamInjection来源(名称)、含量(效价):本品为吡罗昔康加适宜助溶剂制成的灭菌水溶液。鉴别:(1)取本品适量,加1mol/L盐酸溶液使呈酸性,用三氯甲烷振摇提取,取三氯甲烷液,加三氯化铁试液1滴,渐显玫瑰红色。
-
盐酸妥卡尼胶囊
检查:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠE)。含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于盐酸妥卡尼0.2g),加冰醋酸20ml与醋酸汞试液5ml,振摇使盐酸妥卡尼溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。
-
盐酸哌替啶
盐酸哌替啶药典标准:品名:中文名:盐酸哌替啶汉语拼音:YansuanPaitiding英文名:PethidineHydrochloride结构式:分子式与分子量:C15H21NO2·HCl283.80来源(名称)、含量(效价):本品为1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐。(2)取本品约50mg,加水5ml溶解后,加碳酸钠试液2ml,振摇,即生成油滴状物。
-
硬脂酸红霉素
取此溶液约1ml,滴加10%氯化钙溶液3~含量测定:精密称取本品适量,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含1000单位的溶液,放置2小时以上,另取红霉素标准品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法红霉素项下(2010年版药典二部附录ⅪA管碟法或浊度法)测定。
-
磷酸丙吡胺
熔点:本品的熔点(2010年版药典二部附录ⅥC)为206~含量测定:取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。类别:抗心律失常药。制剂:(1)磷酸丙吡胺片(2)磷酸丙吡胺注射液版本:《中华人民共和国药典》2010年版
-
苯甲酸钠
量取1ml,加入氢氧化钠溶液(43→500)10ml,摇匀,在紫外光灯(365nm)下检视。含量测定:取本品,经105℃干燥至恒重,取约0.12g,精密称定,加冰醋酸20ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
-
甲紫
甲紫药典标准:品名:中文名:甲紫汉语拼音:Jiazi英文名:MethylrosaniliniumChloride来源(名称)、含量(效价):本品为氯化四甲基副玫瑰苯胺、氯化五甲基副玫瑰苯胺与氯化六甲基副玫瑰苯胺的混合物。本品在乙醇或三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在乙醚中不溶。(2)取本品约20mg,加水10ml溶解后,加盐酸5滴,摇匀;
-
马来酸麦角新碱
检查:酸度:取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为3.6~含量测定:取本品约60mg,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。类别:子宫收缩药。静注时可用25%葡萄糖注射液20ml稀释。
-
枸橼酸乙胺嗪
含量测定:取本品约0.3g,精密称定,加醋酐1ml与冰醋酸10ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。制剂:枸橼酸乙胺嗪片版本:《中华人民共和国药典》2010年版枸橼酸乙胺嗪说明书:别名:二乙碳酰氨嗪;治班氏丝虫病总量3g,于2~本法不良反应较重。
-
盐酸二甲弗林
重金属取本品0.5g,加水适量使溶解,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml,用水稀释至25ml,依法检查(附录ⅧH第二法),含重金属不得过百万分之二十。含量测定:取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml,使溶解,加醋酸汞试液5ml,结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。
-
乳酸钠溶液
乳酸钠溶液药典标准:品名:中文名:乳酸钠溶液汉语拼音:RusuannaRongye英文名:SodiumLactateSolution含量或效价规定:本品含乳酸钠(C3H5NaO3)不得少于40.0%(g/g)。照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),以水为空白,于575nm的波长处测定吸光度。
-
醋酸磺胺米隆
水分:取本品,照水分测定法(2010年版药典二部附录ⅧM第一法A)测定,含水分不得过1.0%。含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。类别:磺胺类抗菌药。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
-
枸橼酸乙胺嗪片
枸橼酸乙胺嗪片药典标准:品名:中文名:枸橼酸乙胺嗪片汉语拼音:JuyuansuanYi'anqinPian英文名:DiethylcarbamazineCitrateTablets含量或效价规定:本品含枸橼酸乙胺嗪(C10H21N3O·C6H8O7)应为标示量的95.0%~规格:(1)50mg(2)100mg贮藏:密封,在干燥处保存。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
-
盐酸布桂嗪
本品在水或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解。含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml与醋酸汞试液5ml溶解后,加结晶紫指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。类别:镇痛药。制剂:(1)盐酸布桂嗪片(2)盐酸布桂嗪注射液版本:《中华人民共和国药典》2010年版
-
氢溴酸烯丙吗啡
本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶;含量测定:取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸30ml与醋酸汞试液10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。制剂:氢溴酸烯丙吗啡注射液版本:《中华人民共和国药典》2010年版
-
盐酸特比萘芬
药品标准:正式名:盐酸特比萘芬汉语拼音:YansuanTebinaifen标准号:WS-204(X-159)-98拉丁文或英文:TerbinafineHydrochloride主要活性成分:(E)-N-(6,6-二甲基-2-庚烯-4-炔)-N-甲基-1-萘甲胺盐酸盐。干燥失重取本品,在80℃减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(中国药典1995年版二部附录ⅧL)。
-
特非那丁片
含量测定:取20片,精密称定,研细,精密称出适量(约相当于特非那丁0.3g)置具塞锥型瓶中加无水草酸0.4g,醋酐30ml,摇匀,用小火加热至微沸,放冷,加结晶紫指示滴1滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定至近终点时,强力振摇2分钟,继续滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正,即得。类别:抗组胺药。规格:60mg。
-
马吲跺
检查:溶液的澄清度与颜色取0.01g,加氯仿一甲醇(9∶1)10ml溶解后,溶液应澄清无色;干燥失重取,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重。含量测定:取约0.23g,精密称定,加冰醋酸40ml振摇溶解,加结晶紫指示液3滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定,至溶液显绿色,将滴定的结果用空白试验校正。
-
盐酸氯丙咪嗪
炽灼残渣取本品1g,依法检查(中国药典1985年版二部附录42页),遗留残渣不得过0.1%。含量测定:取105℃干燥至恒重的本品约0.4g,精密称定,加冰醋酸30ml与醋酸汞试液5ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝色,并将滴定结果用空白试验校正,即得。作用与用途:抗抑郁药。
-
水杨酸咪唑
咪唑取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸20ml,使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定。作用与用途:用法与用量:注意:禁用于胃、十二指肠溃疡,活动性胃肠道出血以及对乙酰水杨酸、水杨酸、咪唑衍生物过敏者,妊娠早期、后期禁用。水杨酸咪唑的不良反应:1.可发生胃肠功能紊乱、眩晕、凝血时间延长。
-
葡萄糖酸依诺沙星
药品标准:正式名:葡萄糖酸依诺沙星汉语拼音:YansuanBenhuanrenzhi标准号:WS-505(X-435)-95拉丁文或英文:PhencynonateHydrochloride主要活性成分:苯基环戊基羟基乙酸-N-甲基-3-氮杂双环[3,3,1]壬-9α酯盐酸盐。干燥失重取本品,在80℃减压干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(中国药典1995年版二部附录ⅧL)。
-
乳酸环丙沙星阴道泡腾片
药品标准:正式名:乳酸环丙沙星阴道泡腾片汉语拼音:zhusheyongRusuanHuanbingshaxing标准号:WS-105(X-83)-98拉丁文或英文:CiprofloxacinLactateFroInjection主要活性成分:乳酸环丙沙星的无菌粉末,按平均装量计算,含环丙沙星应为标示量的90.0~(3)显有机氟化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。
-
注射用普罗瑞林
药品标准:正式名:注射用普罗瑞林汉语拼音:Puluoruilin标准号:WS-450(X-388)-95拉丁文或英文:Protlrelin主要活性成分:焦-L-谷氨酰·L-组氨酰·L-脯氨酰胺三肽,按干燥品计算,含C16H22N6O4不得少于98.5%。检查:溶液的澄清度取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液应澄清。0.5mg溶于5ml生理盐水。
-
盐酸右苄替米特
药品标准:正式名:盐酸右苄替米特汉语拼音:YansuanYoubiantimte标准号:WS-100(X-81)-90拉丁文或英文:DEXETIMIDIHYDROCHLORIDUM主要活性成分:(S)-(+)-2-(1-苄基-4-哌啶基)-2苯戊二酰亚胺盐酸盐,按干燥品计算含C23H26N2O2·HCL不得少于98.0%。精密量取适量,加甲醇稀释成每1ml中含0.1mg的溶液,作为对照溶液。
-
枸橼酸钾口服溶液
药品标准:正式名:枸橼酸钾口服溶液汉语拼音:JuyuansuanjiaKoufurongye标准号:WS-339(X-296)-99拉丁文或英文:PotassiumCitrateOralSolution主要活性成分:本品含枸橼酸钾(C6H5K3O7H2O)#5应为标示量的95.0~检查:相对密度应为1.045~PH值应为5.0~每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于10.81mg(C6H5K3O7H2O)。
-
复方甲苯咪唑乳膏
(2)取本品.检查:应符合软膏剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录9页)。含量测定:甲苯咪唑对照品溶液的制备取甲苯咪唑对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加乙酸乙酯溶解并稀释至刻度,摇匀。每1ml的高氯酸液(0.1mol/L)相当于24.08mgC11?类别:驱虫药。
-
噻苯唑
含量测定:取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸10ml、醋酐50ml与醋酸汞试液1ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。类别:驱肠虫药。制剂:噻苯唑片版本:《中华人民共和国药典》2010年版噻苯唑说明书:别名:噻苯咪唑;50mg,分2次服,连用3日。
-
心得平
氧烯洛尔药典标准:品名:中文名:氧烯洛尔汉语拼音:Yangxiluo'er英文名:Oxprenolol结构式:分子式与分子量:C15H23NO3265.21来源(名称)、含量(效价):本品为1-邻烯丙氧基苯氧基-3-异丙氨基-2-丙醇。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.1%。抗心律失常时,口服每次20~
-
烯丙氧心安
氧烯洛尔药典标准:品名:中文名:氧烯洛尔汉语拼音:Yangxiluo'er英文名:Oxprenolol结构式:分子式与分子量:C15H23NO3265.21来源(名称)、含量(效价):本品为1-邻烯丙氧基苯氧基-3-异丙氨基-2-丙醇。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.1%。抗心律失常时,口服每次20~
-
环维黄杨星D
照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述溶液10μl,点于硅胶G薄层板上,以三氯甲烷—丙酮二乙胺(5:4:0.4)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。含量测定:取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸30ml溶解后,加醋酐1ml与结晶紫指示液1~制剂:黄杨宁片版本:《中华人民共和国药典》2010年版
-
氧烯洛尔
氧烯洛尔药典标准:品名:中文名:氧烯洛尔汉语拼音:Yangxiluo'er英文名:Oxprenolol结构式:分子式与分子量:C15H23NO3265.21来源(名称)、含量(效价):本品为1-邻烯丙氧基苯氧基-3-异丙氨基-2-丙醇。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.1%。抗心律失常时,口服每次20~
-
施力灵
咪唑取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸20ml,使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定。作用与用途:用法与用量:注意:禁用于胃、十二指肠溃疡,活动性胃肠道出血以及对乙酰水杨酸、水杨酸、咪唑衍生物过敏者,妊娠早期、后期禁用。水杨酸咪唑的不良反应:1.可发生胃肠功能紊乱、眩晕、凝血时间延长。
-
那可丁片
含量测定:取本品30片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于那可丁0.1g),加三氯甲烷20ml,振摇,使那可丁溶解,滤过,容器和滤器用三氯甲烷洗涤8次,每次5ml,合并洗液与滤液,加冰醋酸10ml、结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显纯蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。
-
六甲蜜胺
在稀盐酸中易溶。熔点:本品的熔点(2010年版药典二部附录ⅥC)为170~含量测定:取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸与醋酐各10ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。类别:抗肿瘤药。六甲蜜胺的禁忌:严重骨髓抑制或有严重神经损害的患者。
-
盐酸可卡因
盐酸可卡因药典标准:品名:中文名:盐酸可卡因汉语拼音:YansuanKekayin英文名:CocaineHydrochloride结构式:分子式与分子量:C17H21NO4·HCl339.82来源(名称)、含量(效价):本品为8-甲基-3-(苯甲酰氧基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-甲酸甲酯盐酸盐。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于33.98mg的C17H21NO4·HCl。
-
那可丁
那可丁药典标准:品名:中文名:那可丁汉语拼音:Nakeding英文名:Noscapine结构式:分子式与分子量:C22H23NO7413.43来源(名称)、含量(效价):本品为[S-(R*,S*)]-6,7-二甲氧基-3-(5,6,7,8-四氢-6-甲基-4-甲氧基-1,3-二氧杂环戊烯[4,5-g]-5-异喹啉基)-1(3H)-异苯并呋喃酮。盐酸诺司咳平;盐酸那可汀;