运动神经元病
...部位和临床症状,可分为下运动神经元型(包括进行性脊肌萎缩症和进行性延内存麻痹),上运动神经元型(原发性侧索硬化症)和混合型(肌萎缩侧索硬化症)三型。关于它们之间的关系尚未完全清楚,部分患者乃系这一单元...
疾病进行性脊肌萎缩
...vespinalmyodystrophia疾病分类:神经内科疾病概述:进行性脊肌萎缩的主要病变部位在脊髓前角运动神经元和锥体束,发病年龄多数在40~50岁之间,男性多于女性,常常是缓慢进展。存活期较长,一般在5年以上,少数病人甚至存活20...
疾病;神经内科偏侧萎缩症
...:piāncèwěisuōzhèng疾病分类:神经内科疾病概述:偏侧萎缩症是进展性的偏侧肢体或躯干组织萎缩,表现一侧皮肤变薄,皮下脂肪减少及骨骼变小等。局限于一侧头面部的萎缩称为面侧萎缩症。本病的病因不清,病理上首先累...
疾病;神经内科顶叶症状群
...病灶对侧上肢近端,常伴有肩关节脱臼,呈Aran-Duchenne型肌萎缩。4.共济失调:顶叶病变,出现深感觉障碍性共济失调,睁眼时共济失调明显,闭眼时加重。见于对侧肢体或肢体的一部分。5.视觉与眼球运动障碍:出现视物变形、变...
疾病面部凹陷和萎缩畸形
拼音:miànbùāoxiànhéwěisuōjīxíng面部凹陷和萎缩畸形包含有疤痕性凹陷及半侧颜面萎缩症。疤痕性凹陷多出现在面部外伤或感染后皮肤、皮下组织或骨缺损造成局部凹陷畸形,包括天花痘痕,可伴有功能障碍和邻近器官的畸形...
脉络膜视网膜环状萎缩
概述:回旋状脉络膜视网膜萎缩(gyrateatrophyofchoroidandretina,GA)是一种遗传性、与氨基酸代谢障碍有关的疾病。通常从赤道部开始,向中心及周边部扩展,最后累及眼底大部分,可造成严重的视功能障碍。Cutter、Fuchs正式为回旋...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜萎缩和退行变性回旋状脉络膜视网膜萎缩
...文:gyrateatrophyofchoroidandretina概述:回旋状脉络膜视网膜萎缩(gyrateatrophyofchoroidandretina,GA)是一种遗传性、与氨基酸代谢障碍有关的疾病。通常从赤道部开始,向中心及周边部扩展,最后累及眼底大部分,可造成严重的视功能...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜萎缩和退行变性先天性角化不良
...阴道粘膜可有白色增厚(白色角化症);③皮肤可有如血管萎缩性皮肤异色症那样的广泛网状色素沉着区,但较少萎缩和毛细血管扩张。症状体征:可有皮肤萎缩及色素沉着。一般在2~3年后出现色素性改变,3~5年后发展成完全型...
疾病;皮肤性病科老年人运动神经元病
...性病。老年人患此类疾病后称老年人的运动神经元疾病。肌萎缩侧索硬化症临床表现为进行性发展的上、下肢肌萎缩、无力、锥体束损害以及延髓性麻痹,一般无感觉缺损。大多数病人发生于30~50岁,男性较女性发病率高2~3倍...
疾病;老年病科神经棘红细胞增多症
...症,家族性神经棘红细胞增多症,伴棘红细胞增多的家族性肌萎缩性舞蹈病,Levin-Critchley综合征,无β-脂蛋白血症,Mcleod综合征,Bassem-Kornzweig综合征,aeanthoeytosis,betaripoproteinemia疾病代码ICD:G25.8疾病分类神经内科疾病概述神经棘红细胞增多...
疾病;神经内科