烟酸肌醇片
...服用烟酸后的潮红和胃部不适等不良反应。本品可选择性的使病变部位和受寒冷刺激的敏感部位的血管扩张,而对正常血管的扩张作用则较弱。此外尚有较弱的溶解血栓、抗凝、抗脂肪肝、降低毛细血管脆性等作用。毒理:本品...
药品说明书甲氧氯普胺片
...【注意事项】①醛固酮与血清催乳素浓度可因甲氧氯普胺的使用而升高;②严重肾功能不全患者剂量至少须减少60%,这类患者容易出现锥体外系症状;③因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度,若两药必须合用,间隔时间至少...
药品说明书复合氨基酸注射液(18)
...酸0.2g0.2g0.3gL-缬氨酸3.2g5.5g7.3g焦亚硫酸钠0.3g0.3g0.3g冰醋酸约1.3ml约2.5ml约2.75ml注射用水加至1000ml加至1000ml加至1000ml氨基酸50g85g114g氮7.5g14g18g总能量/MJ(kcal)0.88(210)1.46(350)1.92(460)pH值约5.6约5.6约5.6渗透压(mOsm/kgH2O)约450约810约1130【...
药品说明书萘丁美酮片
...性代谢物6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA),口服萘丁美酮1g后,约3.5%转化6-MNA,50%转化为其它代谢物随后从尿中排泄。6-MNA的血浆蛋白结合率约为99%,表观分布容积约为7.5L,6-MNA体内分布广泛,主要分布在肝、肺、心和肠道,易于扩散...
药品说明书萘丁美酮胶囊
...代谢物6-甲氧基-2-萘基乙酸(6-MNA),口服萘丁美酮1g后,约3.5%转化6-MNA,50%转化为其它代谢物随后从尿中排泄。6-MNA的血浆蛋白结合率约为99%,表观分布容积约为7.5L,6-MNA体内分布广泛,主要分布在肝、肺、心和肠道,易于扩散...
药品说明书赖诺普利片
...张和血管阻力下降,从而产生降压效应。口服后降压作用约在2小时内产生,最大降压作用约在口服后4~6小时出现,与血药浓度峰值时间(tmax)一致。降压作用持续24小时,停药后不会产生血压反跳,服药后心率无明显变化。【...
药品说明书复方氨基酸注射液(15)
...他氨基酸为55%)总氮量:9.75g/L电解质浓度(mmol/L):Na+约10;Cl–约<3;CH3C00–约57渗透压(mOsm/L):约620pH约6.5【性状】本品无色或微黄色澄明液体。【药理毒理】氨基酸是构成人体蛋白和酶类的基本单位,是合成激素的原料...
药品说明书盐酸乙胺丁醇胶囊
...液和尿液中,在胸水、腹水浓度极低。脑脊液中药物浓度约为血药浓度20%~80%,表观分布容积(Vd)为1.6~3.9L/kg,蛋白结合率约10%~30%。血消除半衰期(t1/2b)为2.5~4小时,肾功能减退者可延长至7~15小时,故应进行剂量调整。约10%...
药品说明书;抗感染药盐酸乙胺丁醇胶囊
...液和尿液中,在胸水、腹水浓度极低。脑脊液中药物浓度约为血药浓度20%~80%,表观分布容积(Vd)为1.6~3.9L/kg,蛋白结合率约10%~30%。血消除半衰期(T1/2b)为2.5~4小时,肾功能减退者可延长至7~15小时,故应进行剂量调整。...
药品说明书盐酸特拉唑嗪片
...90~94%,消除半衰期为12小时。本品药物原型自尿中排出约占口服剂量的10%,粪便中排出约占20%,代谢产物自尿中排出约40%,自粪便中排出约占60%,本品的药代动力学参数与肾功能无关,食物对生物利用度无影响。【适应症】1....
药品说明书