您是不是想找：
-
蕲蛇酶注射液
...降解为小分子肽，经尿排出。用药后可使血浆纤维蛋白原含量下降，凝血酶时间延长，优球蛋白溶解时间缩短，血小板聚集功能受抑制及血小板数量下降；因而阻止血栓形成。其作用不受肝素影响。【药代动力学】本品经静脉注...
药品说明书 -
枸橼酸氯米芬片
...生成激素（LH）；②长期用药者测定血浆内24-去氢胆固醇含量，查明用药对胆固醇合成有无影响；③血浆内的皮质激素传递蛋白含量；④血清甲状腺素含量；⑤性激素结合球蛋白含量；⑥磺溴酞钠（BSP）肝功能实验；⑦甲状腺素...
药品说明书 -
枸橼酸氯米芬胶囊
...生成激素（LH）；②长期用药者测定血浆内24-去氢胆固醇含量，查明用药对胆固醇合成有无影响；③血浆内的皮质激素传递蛋白含量；④血清甲状腺素含量；⑤性激素结合球蛋白含量；⑥磺溴酞钠（BSP）肝功能实验；⑦甲状腺素...
药品说明书 -
枸橼酸氯米芬片
...生成激素（LH）；2）长期用药者测定血浆内24-去氢胆固醇含量，查明用药对胆固醇合成有无影响。3）血浆内的皮质激素传递蛋白含量。4）血清甲状腺素含量。5）性激素结合球蛋白含量。6）磺溴酞钠（BSP）肝功能实验。7）甲状...
药品说明书；激素类及内分泌类 -
枸橼酸氯米芬胶囊
...生成激素（LH）；2）长期用药者测定血浆内24-去氢胆固醇含量，查明用药对胆固醇合成有无影响。3）血浆内的皮质激素传递蛋白含量。4）血清甲状腺素含量。5）性激素结合球蛋白含量。6）磺溴酞钠（BSP）肝功能实验。7）甲状...
药品说明书；激素类及内分泌类 -
氮甲片
...血，在服药后1小时血药浓度最高。在组织的分布，肾脏含量最高，肝，脾，肺次之，心，肌肉，脑和睾丸含量很低。【药代动力学】在人体，口服吸收迅速，在口服后30分钟即在尿中出现，1小时后血药浓度达到高峰，8小时后即...
药品说明书 -
氮甲片
...血，在服药后1小时血药浓度最高。在组织的分布，肾脏含量最高，肝，脾，肺次之，心，肌肉，脑和睾丸含量很低。【药代动力学】在人体，口服吸收迅速，在口服后30分钟即在尿中出现，1小时后血药浓度达到高峰，8小时后即...
药品说明书；抗肿瘤类 -
注射用硝卡芥
...制作用。抗瘤谱广，毒性较低。静脉注射后，肾，肝和肺含量较高。能通过血脑屏障。肿瘤中含量高。口服吸收快，主要经尿和粪排泄。【药代动力学】注射后在血中维持时间较长，24小时后减少54%。分布以胆囊和肾脏最多，肿...
药品说明书 -
注射用硝卡介
...制作用。抗瘤谱广，毒性较低。静脉注射后，肾，肝和肺含量较高。能通过血脑屏障。肿瘤中含量高。口服吸收快，主要经尿和粪排泄。【药代动力学】注射后在血中维持时间较长，24小时后减少54%。分布以胆囊和肾脏最多，肿...
药品说明书；抗肿瘤类 -
小儿氨基酸注射液
...小儿身体情况再增补适量半胱氨酸，所以本品甲硫氨酸的含量较低。（4）甘氨酸含量较低，防血氨过高。（5）含有适量的谷氨酸和门冬氨酸，是因人乳中含量较高。（6）牛磺酸是甲硫氨酸、半胱氨酸的代谢产物，人乳中含量丰...
药品说明书