盐酸妥卡尼片
...。不影响窦房结功能;不影响心室除极和复极时间。小鼠中口服妥卡尼的LD50为800mg/kg,大鼠中为1000mg/kg,豚鼠中为230mg/kg。【药代动力学】口服吸收迅速,经0.5~1.5小时达最高血浓度,半衰期为15小时,治疗量血浓度为4~10mcg/ml...
药品说明书;心血管系统用药苯溴马隆胶囊
...机制主要是通过抑制肾小管对尿酸的重吸收,从而降低血中尿酸浓度。【药代动力学】健康成人口服50mg,约2~3小时后达血药浓度峰值,4~5小时尿酸清除率达最大值,半衰期为12~13小时,本品主要以原型药从尿液及粪便排泄。...
药品说明书浓氯化钠注射液
...压起着决定性作用。正常血清氯浓度为98~106mmol/L。人体中钠、氯离子主要通过下丘脑、垂体后叶和肾脏进行调节,维持体液容量和渗透压的稳定。【药代动力学】氯化钠静脉注射后直接进入血液循环,在体内广泛分布,但主要...
药品说明书诺氟沙星注射液
...,消除相半衰期(t1/2b)约为4.45±1.42小时。本品主要从尿中排出。【适应症】适用于敏感菌所引起的呼吸道、泌尿道、胃肠道感染,如急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、急、慢性肾盂肾炎、膀胱炎、伤寒等。【用法...
药品说明书羟乙磷酸钠片
...毒理】本品是骨代谢调节剂,能进入骨基质羟磷灰石晶体中,当破骨细胞溶解晶体,药物被释放,能抑制破骨细胞活性,并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收效应,防止骨质的丢失。【药代动力学】正常成人一次口服20mg/kg,1小时后...
药品说明书萘啶酸片
...酸结合的葡萄糖醛酸及二羧酸衍生物。羟化萘啶酸占血液中药物生物学活性的30%,尿液中活性的85%。口服1g后2小时在血浆中的峰浓度为20~50mg/L,血消除半衰期(t1/2b)约1~2.5小时。萘啶酸的血浆蛋白结合率为93%,羟化萘啶酸的血...
药品说明书复方磺胺嘧啶片
...抗菌作用,较单药的耐药菌株减少,【药代动力学】本品中的磺胺嘧啶和甲氧苄啶口服后自胃肠道吸收完全,均可吸收给药量的90%以上,吸收后二者均可广泛分布于全身组织和体液中。并穿透血脑屏障至脑脊液中,达治疗浓度...
药品说明书;抗感染药盐酸消旋山莨菪碱注射液
...,为阿托品的1/20~1/10。因不易通过血-脑脊液屏障,故中枢作用亦弱于阿托品。【药代动力学】大鼠静脉注射后15min,肾中浓度最高,30min胰中浓度高,肾、心、肺、脾、肝次之,脑、血浆中浓度低。静脉注射后1~2min起效,很...
药品说明书浓氯化钠注射液
...压起着决定性作用。正常血清氯浓度为98~106mmol/L。人体中钠、氯离子主要通过下丘脑、垂体后叶和肾脏进行调节,维持体液容量和渗透压的稳定。【药代动力学】氯化钠静脉注射后直接进入血液循环,在体内广泛分布,但主要...
药品说明书;糖类、盐类与酸碱平衡类氢溴酸山莨菪碱片
...品化学名称为:茄科植物山莨菪,是ScopoliatanguticaMaxim根中提取得到的一种生物碱的氢溴酸盐结构式:分子式:C17H23NO4·HBr分子量:386.29【性状】本品为白色或白色结晶性粉末、无臭。【药理毒理】本品是作用于M-胆碱受体的抗胆...
药品说明书