盐酸阿米替林注射液
...米替林。结构式:(参见盐酸阿米替林片)分子式:C20H23N·HCl分子量:313.87【性状】无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】属三环类抗抑郁药,能阻断突角前膜对去甲肾上腺素及5-羟色胺的再摄取,具有较强的抗抑郁和镇静...
药品说明书肾上腺色腙注射液
...构式:(参见肾上腺色腙片)分子式:C10H12N4O3分子量:236.23【性状】本品为桔红色的橙明液体。【药理毒理】为肾上腺素的氧化产物肾上腺色素的缩氨脲水杨酸盐,能增强毛细血管对损伤的抵抗力,稳定血管及其周围组织中的...
药品说明书氨糖美辛肠溶片
...服后2小时血浆药物浓度达峰值,血浆蛋白结合率90%,t1/23小时;主要经肝脏代谢,肾脏排泄。【适应症】消炎镇痛药,临床用于强直性脊椎炎、颈椎病,亦可用于肩周炎、风湿性或类风湿性关节炎等。【用法用量】口服,一次1...
药品说明书双羟萘酸噻嘧啶颗粒
...结构式:(参见双羟萘酸噻嘧啶宝塔糖)分子式:C11H14N2S·C23H16O6分子量:594.68【性状】【药理毒理】本品是去极化神经肌肉阻滞剂,具有明显的烟碱样活性,也能抑制胆碱酯酶,使乙酰胆碱堆积,导致虫体痉挛性麻痹而排出体外;...
药品说明书双羟萘酸噻嘧啶片
...结构式:(参见双羟萘酸噻嘧啶宝塔糖)分子式:C11H14N2S·C23H16O6分子量:594.68【性状】本品为类白色片或薄膜衣片。【药理毒理】本品是去极化神经肌肉阻滞剂,具有明显的烟碱样活性,也能抑制胆碱酯酶,使乙酰胆碱堆积,导致...
药品说明书注射用磺巯嘌呤钠
...-S-磺酸钠。结构式:分子式:C5H2N4Na2O3S2·2H2O分子量:312.23【性状】本品为白色鳞片状结晶。【药理毒理】本品为抗代谢抗肿瘤药,系巯嘌呤衍生物,在体内先转化为巯嘌呤,再转化为具有活性的6-巯嘌核苷酸,抑制DNA和RNA的合成...
药品说明书氢溴酸山莨菪碱注射液
...溴酸盐结构式:(参见氢溴酸山莨菪碱片)分子式:C17H23NO4·HBr分子量:386.29【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品是作用于M-胆碱受体的抗胆碱药,有明显外周抗胆碱作用,作用与阿托品相似或稍弱,能松弛平滑...
药品说明书多潘立酮片
...肝内代谢,半衰期(t1/2)为7小时,通过尿液排泄总量为31.23%,原形药占0.4%;粪便排泄总量65.7%,原形药占10%。【适应症】1.缓解由胃排空延缓、胃肠道反流、食管炎引起的消化不良症状如:上腹部胀闷感、腹胀、上腹疼痛、嗳气...
药品说明书头孢羟氨苄颗粒剂
...成人口服1g后1~2.5小时血药浓度达高峰,血药峰浓度为(23.7±2.7)mg/L,10小时血药浓度仍高于1.5mg/L,其清除半衰期较长,为2.9小时。本品广泛分布到身体各组织和体液中,如痰[药物浓度(1.3±0.3)mg/L]、扁桃体(1.8~4.2mg/L)、肺[(7...
药品说明书罗红霉素颗粒剂
...次。2.儿童:体重24~40kg儿童,一次100mg,一日2次;12~23kg儿童,一次50mg,一日2次。3.婴幼儿:按体重一次2.5~5mg/kg,一日2次,或遵医嘱。【不良反应】可见胃肠道反应(如恶心、呕吐、腹痛、腹泻)、皮疹、肝功能异常[如丙...
药品说明书