盐酸地尔硫䓬片
...白结合率70-80%。单次口服本品30-120mg,30-60min后可在血浆中测出,2-3小时血药浓度达峰值,单次或多次给药血浆清除半衰期3.5小时。最小有效血药浓度50-200ng/ml。【适应症】1.冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。2.高血压3....
药品说明书;心血管系统用药氢溴酸山莨菪碱注射液
...品化学名称为:茄科植物山莨菪,是ScopoliatanguticaMaxim根中提取得到的一种生物碱的氢溴酸盐结构式:(参见氢溴酸山莨菪碱片)分子式:C17H23NO4·HBr分子量:386.29【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品是作用于M-胆...
药品说明书盐酸倍他司汀口服液
...】口服后在人体内很快被吸收,大部分以代谢物形式在尿中排出,犬口饲后尿中曾检出代谢物(2-吡啶基)乙酸。LD50大鼠(口服)3.04g/kg。【适应症】主要用于美尼尔氏综合征,血管性头痛及脑动脉硬化,并可用于治疗急性缺血...
药品说明书乙酰吉他霉素片
...本品口服后迅速吸收、在脏器内有较高浓度、在肝和胆汁中浓度最高,主要经胆排泄。成人口服乙酰吉他霉素片800mg后的血药浓度为:90分钟为(2.86±0.98)mg/ml,3小时后为(1.11±0.27)mg/ml,4小时后为(0.72±0.21)mg/ml;达峰时间(tm...
药品说明书盐酸地尔硫䓬片
...率70%~80%。单次口服本品30~120mg,30~60分钟后可在血浆中测出,2~3小时血药浓度达峰值,单次或多次给药血浆清除半衰期3.5小时。最小有效血药浓度50~200ng/ml。【适应症】(1)冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。(...
药品说明书注射用头孢呋辛钠
...青霉素结合蛋白(PBPs)结合,使转肽酶酰化,抑制细菌中隔和细胞壁的合成,影响细胞壁粘肽成分的交叉连结,使细胞分裂和生长受到抑制,细菌形态变长,最后溶解和死亡。【药代动力学】静脉注射本品1g后的血药峰浓度(Cma...
药品说明书盐酸硫利哒嗪片
...断脑内多巴胺受体,对锥体外系统多巴胺受体作用及体温中枢影响较弱,镇静作用也较弱。【药代动力学】口服生物利用度约40%,血药浓度达峰时间为1~4小时,t1/2为21小时,血浆蛋白结合率达99%,主要在肝脏代谢,从尿及粪便...
药品说明书丁溴东莨菪碱注射液
...节麻痹)和唾液腺等腺体分泌的抑制作用较阿托品弱。其中枢作用主要有:对呼吸中枢具有兴奋作用;抗眩晕及抗震颤麻痹作用较阿托品强;但对中枢神经系统具有显著的镇静作用,应用较大剂量后多可产生催眠作用。因此,应...
药品说明书福辛普列钠片
...孕妇及哺乳期妇女用药】(1)本品可透过胎盘,在妊娠中、晚期应用可致胎儿损害,甚至死亡,故不宜在此时应用。(2)福辛普利拉可分布入乳汁,但尚未发生问题。【儿童用药】对小儿用药的研究不充分。在新生儿和婴儿,...
药品说明书多潘立酮片
...:上腹部胀闷感、腹胀、上腹疼痛、嗳气、肠胃胀气、口中带有或不带有反流胃内容物的胃烧灼感。2.治疗功能性、器质性、感染性、饮食性、放射性治疗或化疗所引起的恶心、呕吐。【用法用量】口服1.成人:一日3~4次,...
药品说明书