奥拉西坦胶囊
...殖毒性。【药代动力学】本品口服吸收速度并分布于全身体液。达峰时间约1小时,峰浓度48.34µg/ml±18.35µg/ml~54.96µg/ml±34.73µg/ml,表观分布容积27.45L±21.16L~36.18L±28.73L,半衰期T1/2为3.34h±1.59h~4.74h±1.41h,药物消除迅速,约40%的...
药品说明书甲硝唑栓
...完全地吸收,蛋白结合率5%,吸收后广泛分布于各组织和体液中,且能通过血脑屏障,药物有效浓度能够出现在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液中。有报道,药物在胎盘、乳汁、胆汁的浓度与血浆相...
药品说明书;抗寄生虫药转移因子注射液
...。【药理作用】药效学:免疫调节药。本品可增强或抑制体液免疫和细胞免疫功能;增加助性T细胞数。【药代动力学】【适应症】临床用于治疗某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染(如带状疱疹,流行性乙型脑炎...
药品说明书天麻素片
...及死亡。亚急性毒性实验:犬及小鼠给药4~6天后,经血液化验,对红细胞、白细胞及血小板计数无影响。血液化验测定对谷丙转氨酶、非蛋白质及胆固醇均无影响。用动物的心、肺、脾、肝、肾、胃及肠作组织切片镜检,未见...
药品说明书盐酸丁咯地尔注射液
...压的作用。【药代动力学】本品静脉给药后,广泛分布于体液和组织中。清除半衰期约2?/FONT3小时,主要以原形和氨基一去甲基的代谢物由尿中排出。【适应症】(1)周血管疾病:间歇性跛行、雷诺综合症,Burger综合征、血管性...
药品说明书硫糖铝混悬液
...注意饮食和保暖。4.长期大剂量服用本品,可能会造成体液中的磷的缺乏。5.肝肾功能不全者或透析患者慎用或不用。6.甲状腺机能亢进或抗维生素营养不良性佝偻病等血磷酸盐过少的病人,不宜长期服用本品。【孕妇及哺乳...
药品说明书安钠咖注射液
...抑制状态时,作用显著。【药代动力学】本品分布到全身体液,进入中枢神经系统快,同时也出现于唾液和乳汁中,亦可通过胎盘进入胎儿循环,表观分布容积(Vd)0.4~0.6L/kg。主要在肝脏代谢,在尿中原形排出为1%~2%,半衰...
药品说明书洛芬伪麻片
...为274±33mg/ml,半衰期(t1/2)为4.35小时,分布于全身各种体液。约有55%~75%以原型从尿中排出,其余由肝脏代谢。【适应症】用于感冒、急性鼻炎、急性鼻窦炎等引起的发热、头痛、鼻塞、流涕、咽喉痛、全身酸痛等症状。【用...
药品说明书盐酸丁咯地尔片
...动力学】盐酸丁咯地尔经静脉输注后,广泛分布于组织和体液,经肝脏代谢,消除半衰期约3小时,盐酸丁咯地尔主要以原形和芳香环去甲基代谢物由尿排出。盐酸丁咯地尔的血清蛋白结合率与血药浓度有关:血药浓度为0.5mg/L时...
药品说明书硫糖铝片
...铝服后1小时给予。4.长期大剂量服用本品,可能会造成体液中磷的缺乏,因此甲状腺功能亢进、佝偻病等低磷血症病人不宜长期服用。5.本品连续应用不宜超过8周。【孕妇及哺乳期妇女用药】虽未证明本品对胎儿有影响,孕...
药品说明书