氮甲片
...分及其化学名称为:N-甲酰基-对-[双(β-氯乙基)氨基]-α-苯丙氨酸。其结构式为:分子式:C14H18Cl2N2O3分子量:333.21【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色【药理毒理】1959年由中国医学科学院药物研究所合成,为我国创制的...
药品说明书;抗肿瘤类阿片酊
...与水振摇能起多量泡沫。【药理毒理】同吗啡。口服吸收比吗啡(纯品)慢;长期服用有明显耐受性,依赖性强,戒断症状显著,用量宜逐渐递减。吸阿片的产妇,新生儿在30分钟左右即可出现戒断(断瘾)症状。【药代动力学...
药品说明书氨苯砜片
...机制与磺胺类药物相似,作用于细菌的二氢叶酸合成酶,干扰叶酸的合成。两者的抗菌谱相似,均可为对氨基苯甲酸所拮抗。本品亦可作为二氢叶酸还原酶抑制剂。此外,本品尚具免疫抑制作用,可能与抑制疱疹样皮炎的作用有...
药品说明书甘罗溴铵片
...调节胃肠蠕动作用,服后能迅速解痉、抑酸、止痛,并有比阿托品更强的抗唾液分泌作用,但无中枢性抗胆碱活性。【药代动力学】胃肠道吸收少,口服药吸收约10%~25%,不易通过血-脑屏障,随胆汁及尿排出。【适应症】用于...
药品说明书注射用氨曲南
...g/L。在体内广泛分布于各种组织和体液中,其分布容积成人为20L。在肾、肝、肺、心、胆囊、骨、输卵管、卵巢、子宫内膜和前列腺等组织,以及胆汁、胸腹膜液、心包液、支气管液、羊水、唾液和脑脊液等体液中均可达有效治...
药品说明书石杉碱甲胶囊
...品喂饲后吸收迅速而完全,分布亦快,分布相半衰期(t1/2α)为9.8分钟,排泄缓慢,消除相半衰期(t1/2β)为247.5分钟,主要通过尿液以原形及代谢产物形式排出体外。【适应症】本品适用于良性记忆障碍,提高患者指向记忆、联想学...
药品说明书美雄酮片
...ongPian本品主要成分为:磷酸铝,其化学名称:17β-羟基-17α-甲基雄甾-1,4二烯-3酮。其结构式为:分子式:C20H28O2分子量:300.44【性状】本品为白色片。【药理毒理】同化激素类药。本品是甲睾同酮的去氢衍生物,蛋白同化作用与...
药品说明书异烟腙片
...30~40mg/kg(不超过1.5g),分次服用。【不良反应】本品毒性比异烟肼小,不良反应与异烟肼相似,但较少见。【禁忌】【注意事项】(1)为了预防和减少不良反应,可同时应用维生素B6。(2)心绞痛、其他心脏病、有精神病或癫...
药品说明书天麻素片
...道消失很快,2小时后仅存剂量的5.2%,血中上升很快,t1/2α仅为6分钟,在1小时前后维持较高水平,与小鼠镇静作用时间一致,消除半衰期静注为4.44小时,口服为7.47小时。在体内分布以肾最高,其次为肝、肺、心、脾及脑。主要...
药品说明书石杉碱甲片
...本品口服吸收迅速而完全,分布亦快,分布相半衰期(t1/2α)为9.8分钟,生物利用度高,排泄缓慢,消除相半衰期(t1/2β)为247.5分钟,主要通过尿液以原型及代谢产物形式排出体外。【适应症】本品适用于良性记忆障碍,提高患者指...
药品说明书