注射用喃氟啶
...干疏松块状物或粉末。【药理毒理】本品为氟尿嘧啶的衍生物,在体内经肝脏活化转换为氟尿嘧啶而发挥其抗肿瘤活性,干扰DNA与RNA合成,主要作用于S期,为周期特异性药物。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的1/4...
药品说明书盐酸丁螺环酮片
...代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪,仍有一定生物活性。口服后,约60%由肾脏排泄,40%由粪便排出。肝硬化时,由于首过效应降低,可使血药浓度增高,药物清除率明显降低,肾功能障碍时清除率轻度减低。在老年病...
药品说明书氮甲片
...1小时后血药浓度达到高峰,8小时后即不能测出,血中的生物半衰期为15分钟。在24小时内由尿排出服用剂量的10%,尿中代谢产物为羟基水解物。吸收后分布于各组织脏器中,以肾含量最高,肝,脾,肺和血液次之。【适应症】对...
药品说明书硝苯地平胶丸
...度,嚼碎服或舌下含服达峰时间提前。硝苯地平10~30mg,生物利用度和半衰期无显著差别。吞服、嚼碎服或舌下含服硝苯地平片,相对生物利用度基本无差异。硝苯地平与血浆蛋白高度结合,约为90%。口服15分钟起效,1~2小时...
药品说明书硝苯地平片
...碎服或舌下含服达峰时间提前。硝苯地平在10~30mg之间,生物利用度和半衰期无显著差别。吞服、嚼碎服或舌下含服硝苯地平片,相对生物利用度基本无差异。硝苯地平与血浆蛋白高度结合,约为90%。口服15分钟起效,1~2小时...
药品说明书注射用盐酸吡硫醇
...涩。【药理毒理】本品为脑代谢改善药,系维生素B6的衍生物,能促进脑内葡萄糖及氨基酸代谢,改善全身同化作用,增加颈动脉血流量,增强脑功能。对边缘系统和网状结构亦有刺激作用。【药代动力学】静脉注射8分钟~40分...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药吡罗昔康凝胶
...】吡罗昔康为非甾体抗炎镇痛药,可抑制体内前列腺素的生物合成,对炎症时白血球在血管壁的渗出也有抑制作用,具有明显的抗炎效果。实验表明抗炎镇痛作用是原药本身,而不是其代谢产物。外用吡罗昔康凝胶具有与口服吡...
药品说明书盐酸苯海拉明片
...详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品为乙醇胺的衍生物,可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H1受体,从而阻止过敏反应的发作,解除组胺的致痉和充血等作用。另外,本品也有较强的镇吐作用。【贮藏】【包装...
药品说明书氮甲片
...1小时后血药浓度达到高峰,8小时后即不能测出,血中的生物半衰期为15分钟。在24小时内由尿排出服用剂量的10%,尿中代谢产物为羟基水解物。吸收后分布于各组织脏器中,以肾含量最高,肝,脾,肺和血液次之。【适应症】对...
药品说明书;抗肿瘤类多潘立酮分散片
...本品同服。3.抗酸药和抑制胃酸分泌的药物可降低本品的生物利用度,不宜与本品同服。4.本品与地高辛合用时会使后者的吸收减少。5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品...
药品说明书