盐酸酚苄明片
...率高,与药物作用有关。未见盐酸酚苄明影响生殖的研究结果。【药代动力学】口服后约30%的盐酸酚苄明在胃肠道吸收,半衰期(T1/2)约24小时,作用可持续3~4天。本品在肝内代谢,多数药物24小时内从肾及胆汁排出,少量在...
药品说明书硫酸胍乙啶片
...失。本品还能阻止神经刺激使去甲肾上腺素的正常释放。结果为血管收缩作用减弱,尤其在体位改变时交感神经反应迟钝,应有的兴奋减弱,因而降低血压。【药代动力学】口服后吸收不规则,因人而异,吸收率在3%~30%之间。...
药品说明书尼群地平片
...同类药物硝苯地平两年未见有致癌作用。体内致突变研究结果阴性。【药代动力学】本品口服吸收良好,但存在明显的首过效应。蛋白结合率98%。早期研究报道t1/2为2小时,近期研究由于使用了更敏感的测定设备,报道T1/2在10至2...
药品说明书;心血管系统用药复方碘口服溶液
...腺功能,影响甲状腺吸碘率的测定,甲状腺核素扫描显象结果也受影响,这些检查均宜安排在应用本品前进行。【孕妇及哺乳期妇女用药】碘化物能通过胎盘,造成胎儿甲状腺功能异常及/或甲状腺肿大,妊娠妇女禁用。碘化物...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸酚苄明胶囊
...可能亦与药物作用有关。尚无盐酸酚苄明影响生殖的研究结果。【药代动力学】口服后约20%~30%的盐酸酚苄明在胃肠道以活性形式吸收,口服用药的半衰期(T1/2)尚不清楚,口服后数小时开始作用,持续3~4天。本品在肝内代谢...
药品说明书盐酸普罗帕酮片
...作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1ug/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心肌细胞阈电位,明显减少心肌的自发兴奋...
药品说明书;心血管系统用药别嘌醇片
...就开始下降,而在2~4周时下降最为明显。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为6000mg/kg,腹腔注射LD50为750mg/kg;小鼠经口LD50为700mg/kg,腹腔注射LD50为160mg/kg。【药代动力学】本品口服后在胃肠道内吸收完全,2~6小时血药浓度可达...
药品说明书;解热镇痛类巴曲酶注射液
...Wistar大白鼠,静脉注射125I-batroxobin,检查体内分布情况,结果在肝、肾中分布较高;血液、脾、肺中亦有分布;脑、脂肪、肌肉中分布较低;雌雄性别间无显著分布差异;胎儿有一过性肝功能障碍的现象。3.排泄:健康成年人...
药品说明书盐酸普罗帕酮胶囊
...作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1ug/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心肌细胞阈电位,明显减少心肌的自发兴奋...
药品说明书;心血管系统用药福辛普列钠片
...换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ,结果使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆肾素活性增高。福辛普利拉还抑制缓激肽的降解,也使血管阻力降低。本品扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或后负荷,减...
药品说明书