茶愈胶囊
...,起平喘作用;愈创木酚甘油醚系祛痰剂,且能增加茶碱的溶解度,促进茶碱的吸收,提高其生物利用度。【药代动力学】茶碱在胃肠道被吸收,其生物利用度为87.5%,主要由肾脏排出;愈创木酚甘油醚由胃肠道被吸收,代谢后...
药品说明书醋酸地塞米松注射液
...)分子式:C24H31FO6分子量:434.50【性状】本品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液。【药理毒理】肾上腺皮质激素类药,其抗炎、抗过敏、抗休克作用比泼尼松更显著,而对水钠潴留和促进...
药品说明书盐酸麻黄碱注射液
...为:分子式:C10H15NO.HCl分子量:201.70【性状】本品为无色的澄明液体。【药理作用】本品可直接激动肾上腺素受体,也可通过促使肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素而间接激动肾上腺素受体,对α和β受体均有激动作用。可...
药品说明书;呼吸系统类苯磺酸左旋氨氯地平片
...钙拮抗剂(钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂)。心肌和平滑肌的收缩依赖于细胞外钙离子通过特异性离子通道进入细胞。本品选择性抑制钙离子跨膜进入平滑肌细胞和心肌细胞,对平滑肌的作用大于心肌。其与钙通道的相互作用决定...
药品说明书磺胺间甲氧嘧啶片
...类似对氨基苯甲酸(PABA),可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸,减少具有代谢活性的四氢叶酸的量,而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脱氧核糖核酸(DNA)的必需...
药品说明书;抗感染药注射用磷霉素钠
...气肠杆菌、弧菌属和气单胞菌属等革兰阴性菌也具有较强的抗菌活性。磷霉素可抑制细菌细胞壁的早期合成,其分子结构与磷酸烯醇丙酮酸相似,因此可与细菌竞争同一转移酶,使细菌细胞壁合成受到抑制而导致细菌死亡。【药...
药品说明书双氯非那胺片
...药理毒理】在其分子中含有2个磺酰胺基团,故具有较强的碳酸酐酶抑制功能,除抑制Na+、K+再吸收外,还增加CI-的排出,故代谢性酸中毒的发生缓慢。本品50mg的疗效与250mg乙酰唑胺相当。本品可减少房水生成量的39%,从而使眼...
药品说明书;眼科用药安钠咖注射液
...其组分为:无水咖啡因与苯甲酸钠。【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品含无水咖啡因和苯甲酸钠,咖啡因小剂量时可增强大脑皮层兴奋过程,振奋精神,剂量增大时能兴奋呼吸中枢和血管运动中枢,特别当中枢...
药品说明书锝[99mTc]司它比注射液
...药理毒理】心肌摄取99mTc-MIBI为被动扩散过程。被动摄取的过程与药物的膜通透性和血管床的表面积有关。心肌的摄取决定于血肌的血流量和线粒体的功能。心肌的潴留机理仍未完全明了。心肌内的分布基本上与氯化亚铊[201Tl]一...
药品说明书癸氟奋乃静注射液
...:C32H44F3N3O2S分子量:591.78【性状】本品为黄色或橙黄色的澄明油状液体。【药理毒理】本品为氟奋乃静的长效酯类化合物,抗精神病作用主要与其阻断脑内多巴胺受体(DA2)有关,抑制网状结构上行激活系统而有镇静作用,止...
药品说明书