依托咪酯注射液
...射量大可引起短期呼吸暂停,不增加组胺释放,可降低脑内压、脑血流和眼内压。诱导剂量静脉注射按体重0.3mg/kg,依托咪酯可降低血浆皮质激素浓度,且可持续6-8小时,使肾上腺皮质对促肾上腺皮质激素(ACTH)失去正常反应。...
药品说明书倍他米松软膏
...化学名称为:主要成分为:倍他米松,其化学名称为:16β-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。其结构式为:分子式为:C22H29FO5分子量:392.47【性状】本品为乳剂型基质的白色软膏。【药理毒理】倍他米松软膏为...
药品说明书;激素类及内分泌类硫酸西梭米星注射液
...为注射液)联合应用,因可发生配伍禁忌。7.本品与b-内酰胺类(头胞菌素类或青霉素类)合用常可获得协同作用。8.本品与b-内酰胺类(头胞菌素类或青霉素类)混合可导致相互失活,需联合应用时必须分瓶滴注。【药物过量...
药品说明书盐酸酚苄明片
...阻滞剂(a1、a2)。作用于节后a肾上腺素受体,防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用,使周围血管扩张,血流量增加。卧位时血压稍下降,直立时可显著下降。血压下降可反射性引起心率增快。致癌、致突变和生殖毒性小鼠淋...
药品说明书;心血管系统用药戊酸雌二醇注射液
...理毒理】雌激素类药,能促使细胞合成DNA、RNA的相应组织内各种不同的蛋白质。雌激素可通过减少下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)的释放,导致卵泡刺激素(FSH)和黄体生成激素(LH)从垂体的释放减少,从而抑制排卵。男性...
药品说明书;激素类及内分泌类蕲蛇酶注射液
...前需做过敏试验:取本品0.1ml,加灭菌生理盐水至1ml,皮内注射0.1ml,30分钟后观察,丘疹直径超过15mm者判为阳性。3.本品对血小板有一时性抑制作用,用药期间应定期检查血小板计数,血小板降至正常以下,应暂停使用,待恢...
药品说明书乙酰吉他霉素颗粒
...]-6-乙酰醛基-4-甲氧基-8,15-二甲基-10,12-十五烷二烯-15-内脂。结构式:【性状】本品为淡黄色或黄色颗粒,气芳香,味甜。【药理毒理】本品抗菌谱和红霉素相似,对革兰阳性菌和某些阴性菌、支原体、立克氏体、螺旋体等有...
药品说明书高锝[99mTc]酸钠注射液
...至2小时。但甲状腺对99mTcO4-的摄取率易受99mTcO4-从甲状腺内释放到血液循环中的影响,所以测量20~30分钟时甲状腺对99mTcO4-的摄取率可以作为甲状腺摄取率指标。99mTcO4-尚可被唾液腺、脉络膜、胃粘膜等摄取,其余分布于循环系...
药品说明书利多卡因气雾剂
...多卡因。其化学名称为:N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。结构式:(参见盐酸利多卡因缓释滴丸))分子式:C14H22N20·HCl·H2O分子量:288.82【性状】【药理毒理】盐酸利多卡因为酰胺类局麻药,血液吸收后对中...
药品说明书利多卡因气雾剂
...多卡因。其化学名称为:N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。结构式:(参见盐酸利多卡因缓释滴丸))分子式:C14H22N20·HCl·H2O分子量:288.82【性状】【药理毒理】盐酸利多卡因为酰胺类局麻药,血液吸收后对中...
药品说明书