吲哚美辛搽剂
...受到抑制有关。【药代动力学】本品使用后通过局部皮肤吸收,吸收入血后,绝大部分与血浆蛋白结合。在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60%从肾脏排泄,其中10%~20%以原形...
药品说明书贝诺酯分散片
...物。有解热镇痛作用,对胃肠道的刺激性小于阿司匹林。口服后在胃肠道不被水解,在肠内吸收并迅速在血中达到有效浓度。【适应症】用于感冒或流感引起的发热、头痛以及神经痛。【用法用量】口服。成人一次0.5克-1.0克,...
药品说明书;神经系统用药注射用两性霉素B
...中毒。3.低钾血症,由于尿中排出大量钾离子所致。4.血液系统毒性反应有正常红细胞性贫血,偶可有白细胞或血小板减少。5.肝毒性,较少见,可致肝细胞坏死,急性肝功能衰竭亦有发生。6.心血管系统反应如静滴过快时...
药品说明书;抗感染药六合氨基酸颗粒
...【性状】本品为黄色颗粒,味微甜。【药理毒理】本品为口服氨基酸复方制剂,服用该品可以改善肝病患者血浆中支链氨基酸/芳香簇氨基酸比值、降低血氨、促进蛋白质合成、提高血浆清蛋白水平,有利于肝细胞的修复和再生...
药品说明书苯丙氨酯片
...脑皮层高位中枢,具有较弱的安定作用。【药代动力学】口服吸收快,口服2.4~3.2g后48小时内7%原形由尿排出,76%以代谢产物排出,其中76%为马尿酸。【适应症】用于一般焦虑及肌肉痉挛、肌肉强直等肌肉异常紧张引起的疼痛。...
药品说明书苯芴醇胶丸
...95%左右,但对红细胞前期和配子体无效。【药代动力学】口服吸收慢,给药后4~5小时血药浓度达峰值。在体内停留时间长。T1/2为24~72小时。【适应症】主要用于治疗恶性疟疾,尤其适用于抗氯喹虫株所致的恶性疟疾的治疗。...
药品说明书盐酸雷尼替丁泡腾颗粒
...)、反酸。【规格】每包含雷尼替丁0.15克【用法用量】口服。成人,一次1包,一日2次,用温开水溶解口服。于清晨和睡前服用。【不良反应】1.常见的有:恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。2.对肾功能、性腺功能和...
药品说明书盐酸雷尼替丁片
...药药品。【药理作用】本品具有强效抑制胃酸分泌作用。口服后经胃肠道吸收迅速。【适应症】用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热(烧心)、反酸。【用法与用量】口服。成人一次1片,一日2次。24小时内不超过4片。【禁忌...
药品说明书;消化系统用药倍他米松软膏
...免疫反应的扩展。【药代动力学】本品的软膏剂可经皮肤吸收,尤其在皮肤破损处吸收更快。【适应症】用于过敏性皮炎、湿疹、神经性皮炎、脂溢性皮炎及瘙痒症等。【用法用量】外用:一日2~4次,涂于患处,并轻揉片刻。...
药品说明书氢化可的松软膏
...免疫反应的扩展。【药代动力学】本品的软膏剂可经皮肤吸收,尤其在皮肤破损处吸收更快。本品主要经肝脏代谢,转化为四氢可的松和四氢氢化可的松,大数代谢产物结合成葡糖醛酸酯,极少量以原型经尿排泄。【适应症】用...
药品说明书