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去乙酰毛花苷注射液
...甙，其作用较洋地黄、地高辛快，但比毒毛化甙K稍慢。静脉注射可迅速分布到各组织，10～30分钟起效，1～3小时作用达高峰，作用持续时间2～5小时。蛋白结合率低，为25%。半衰期为33－36小时。3～6日作用完全消失在体内转化为...
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注射用两性霉素B
...代谢从而抑制其生长。【药代动力学】开始治疗时，每天静脉滴注两性霉素B1～5mg，后逐步增加至每天0.65mg/kg时的血药峰浓度（Cmax）为2～4mg/L。血消除半衰期（t1/2b）约为24小时。蛋白结合率为91%～95%。本品在胸水、腹水和滑膜...
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乳酸钠林格注射液
...1～2小时内经肝脏氧化，代谢转变为碳酸氢钠，但一般以静脉注射为常用，用乳酸钠替代醋酸钠作腹膜透析液的缓冲剂可减少腹膜刺激，对心机抑制和周围血管阻力影响也可有所减少。【适应症】调节体液、电解质及酸碱平衡药...
药品说明书；糖类、盐类与酸碱平衡类 -
邻碘[131I]马尿酸钠注射液
...量：【性状】本品为淡棕色澄明液体。【药理毒理】本品静脉注射后，立即随血流进入肾脏并迅速被肾脏清除。其中80%由肾小管分泌，无重吸收，20%由肾小球滤过，通过肾单位的邻碘马尿酸钠经集合管随尿液冲刷至肾盏及肾盂，...
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乳酸钠林格注射液
...1～2小时内经肝脏氧化，代谢转变为碳酸氢钠，但一般以静脉注射为常用，用乳酸钠替代醋酸钠作腹膜透析液的缓冲剂可减少腹膜刺激，对心机抑制和周围血管阻力影响也可有所减少。【适应症】调节体液、电解质及酸碱平衡药...
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依地酸钙钠注射液
...或本品不易与组织内的金、汞和砷络合。【药代动力学】静脉注射在血循环消失很快，T1/2为20～60分钟；肌内注射，T1/2为90分钟。存在于血浆，主要在细胞外液；脑脊液中甚微，仅占血浆的5%。本品在体内几乎不进行代谢，1小时...
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蕲蛇酶注射液
...血栓形成。其作用不受肝素影响。【药代动力学】本品经静脉注入大鼠后，迅速分布于肾、肝、肺、脾等血流丰富的组织，肾脏是其主要排泄途径。一次静脉给药后，2小时肾脏含量最高，4小时肾、脾、肺、和肝含量仍高，心脏...
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重酒石酸去甲肾上腺素注射液
...注射后吸收差，且易发生局部组织坏死。临床上一般采用静脉滴注，静脉给药后起效迅速，停止滴注后作用时效维持1～2分钟，主要在肝内代谢成无活性的代谢产物。经肾排泄，仅微量以原形排泄。【适应症】用于治疗急性心肌...
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注射用乌司他丁
...救治疗当中。【药代动力学】健康正常男性30万单位／10ml静脉注射给药后，3小时内血药浓度直线下降，清除半衰期为40分钟；给药后6小时给药量的24％从尿中排泄。【适应症】用于：①急性胰腺炎；②慢性复发性胰腺炎；③急性...
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亚硝酸异戊酯吸入剂
...的环鸟苷酸（cGMP）增多，导致血管扩张；并能扩张周围静脉，使周围静脉贮血，左心室末压降低和舒张期对冠脉血流阻力降低，也可扩张周围小动脉而使周围阻力和血压下降，从而心肌耗氧量降低，缓解心绞痛。还具有解除氰...
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