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依托咪酯注射液
...主要被酯酶迅速水解，初30分钟内水解最快，但6小时仍未完全，代谢物80%为混旋-1-（α-甲苄基）-咪唑-5羧酸酯，有64.3%与血浆蛋白结合，药理上无效。排泄的第一天为用量的７５%经肾由尿排出，13%从胆汁排出。其中８５％为代谢...
药品说明书 -
依托咪酯注射液
...主要被酯酶迅速水解，初30分钟内水解最快，但6小时仍未完全，代谢物80%为混旋-1-(a-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%与血浆蛋白结合,药理上无效。排泄的第一天为用量的75%经肾由尿排出，13%从胆汁排出。其中85％为代谢物3%为原药。...
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依托咪酯注射液
...主要被酯酶迅速水解，初30分钟内水解最快，但6小时仍未完全，代谢物80%为混旋-1-(a-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%与血浆蛋白结合,药理上无效。排泄的第一天为用量的75%经肾由尿排出，13%从胆汁排出。其中85％为代谢物3%为原药。...
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氨力农注射液
...【药理作用】本品为磷酸二酯酶抑制剂，其作用机制尚未完全阐明，试验证明本品具有正性肌力作用和血管扩张作用。正性肌力作用主要是通过抑制磷酸二酯酶，使心肌细胞内环磷酸腺苷（CAMP）浓度增高，细胞内钙增加，心肌...
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注射用洛铂
...有或很少有代谢产物存在。洛铂的两种立体异构体曲线也完全相同。用药患者的血清总铂和游离铂的浓度时间曲线，在1小时内相似，在11小时后，血循环中约25%的总铂浓度和血清蛋白结合。游离铂的终末半衰期（t1/2）为131±15min...
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注射用硫酸长春地辛
...移植性动物肿瘤的抗瘤谱较广，与长春花碱和长春新碱无完全的交叉耐药。【药代动力学】本品在体内代谢符合三室模型，T1/2α为0.037h，T1/2β为0.912h，T1/2γ为24.2h，本品不与血浆蛋白结合,主要经胆汁分泌到肠道排泄,约有10%经尿...
药品说明书；抗肿瘤类 -
复合氨基酸注射液（18）
...】本品无色或微黄色澄明液体。【药理毒理】本品可提供完全、平衡的18种必需和非必需氨基酸，包括酪氨酸和胱氨酸，用于满足机体合成蛋白质的需要，改善氮平衡。【药代动力学】【适应症】对于不能口服或经肠道补给营养...
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注射用硫酸长春地辛
...移植性动物肿瘤的抗瘤谱较广，与长春花碱和长春新碱无完全的交叉耐药。【药代动力学】本品在体内代谢符合三室模型，T1/2a为0.037h，T1/2b为0.912h，T1/2g为24.2h，本品不与血浆蛋白结合，主要经胆汁分泌到肠道排泄，约有10%经尿...
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氨酚待因片（Ⅱ）
...动力学】本品中的对乙酰氨基酚口服经胃肠道吸收迅速、完全，在体液中分布均匀，血药浓度0.5～1小时达到高峰，T1/2约为2～3小时。肾功能不全时不变，但超量用药、某些肝病患者、老年人和新生儿可有延长，儿童则缩短。约25...
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阿普唑仑片
...性，少数患者可引起过敏。【药代动力学】口服吸收快而完全，血浆蛋白结合率约为80%。口服后1～2小时血药浓度达峰值。2～3天血药浓度达稳态。T1/2一般为12～15小时，老年人为19小时。经肝脏代谢，代谢产物a-羟基阿普唑仑，...
药品说明书