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抗A、抗B血型定型试剂（单克隆抗体）
...。（3）用立即试管法不能测出亚型（如Ax），需延长作用时间。（4）本品如出现浑浊或变色则不能使用，若开瓶使用时间较长后，最好用已知A、B、O血晕型红细胞检查结果是否与已知血型相符，以防制品污染、变质失效，而造...
药品说明书 -
酚磺乙胺注射液
...集性和粘附性，促进血小板释放凝血活性物质，缩短凝血时间，达到止血效果。【药代动力学】静注后1小时血药浓度达高峰，作用持续4～6小时，大部分以原形从肾排泄，小部分从胆汁、粪便排出。【适应症】用于防治各种手术...
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呋塞米注射液
...征提供了理论依据。【药代动力学】静脉用药后作用开始时间为5分钟，达峰时间为0.33小时。作用持续时间为2小时。t1/2b存在较大的个体差异，正常人为30～60分钟，无尿患者延长至75～155分钟，肝肾功能同时严重受损者延长至11...
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卡巴匹林镁散
...）测定，取决于所用方法，结果可高可低不稳定；⑥出血时间测定：由于本品抑制血小板凝集，可使出血时间延长4～7天，剂量小到40mg也会影响血小板功能达96小时，但是临床尚未见小剂量（＜150mg）引起出血报道；⑦肝功能试...
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盐酸雷尼替丁注射液
...激素的分泌无影响。【药代动力学】本品一次给药后作用时间可持续12小时。在体内分布广泛，且可通过血脑屏障。30％经肝代谢，50％以原形随尿排出，T1/2为2～3小时。肾清除率为489～512ml/min，肾功能不全时降低，T1/2延长，剂...
药品说明书；消化系统用药 -
盐酸普罗帕酮片
...低收缩期的去极化作用，因而延长传导，动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长，并可提高心肌细胞阈电位，明显减少心肌的自发兴奋性。它既作用于心房、心室（主要影响浦金野纤维，对心肌的影响较小），也作用于兴...
药品说明书；心血管系统用药 -
盐酸普罗帕酮胶囊
...低收缩期的去极化作用，因而延长传导，动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长，并可提高心肌细胞阈电位，明显减少心肌的自发兴奋性。它既作用于心房、心室（主要影响浦金野纤维，对心肌的影响较小），也作用于兴...
药品说明书；心血管系统用药 -
酮洛芬缓释片
...～3小时血药浓度达峰值，半衰期（t1/2）为2.61小时，达峰时间（tmax）为2.03小时，峰浓度（Cmax）为5.401μg/ml，曲线下面积（AUC）为33.136mg/(ml·h)，本品在血浆中主要以原形药、羟化代谢物和相应的葡萄甘酸代谢物形式存在。本品与...
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盐酸雷尼替丁注射液
...激素的分泌无影响。【药代动力学】本品一次给药后作用时间可持续12小时。在体内分布广泛，且可通过血脑屏障。30%经肝代谢，50%以原形随尿排出，T1/2为2～3小时。肾清除率为489～512ml/min，肾功能不全时降低，T1/2延长，剂量应...
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尼可刹米注射液
...过大可引起惊厥。【药代动力学】吸收好，起效快，作用时间短暂，一次静脉注射只能维持作用5～10分钟，进入体内后迅速分布至全身，体内代谢为烟酰胺，然后再被甲基化成为N-甲基烟酰胺经尿排出。【适应症】用于中枢性呼...
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