双侧肾发育不全综合征
...(polycystickidney)又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病,为遗传性疾病,是肾脏一种先天性异常。双侧肾脏披髓质均可累及,但在程度上可不...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形蒂在上法咽后壁组织瓣修复术
...组织瓣修复术适用于:1.软腭过短,腭咽闭合不全者。2.先天性软腭短小,悬雍垂缺失。3.软腭愈合后形成较多的瘢痕组织,或软腭瘫痪,不能作正常功能活动时。4.软腭裂孔无法用其他方法关闭时。禁忌症:1.咽部有明显炎症、...
口腔科手术;腭裂修复术;咽后壁组织瓣修复术;手术脑动静脉畸形(AVM)
...发病,并有诱因。有颅内杂音和由于盗血引起的神经功能缺失体征。疾病病因:发病原因不是很清楚。病理生理:发病机制不是很清楚。诊断检查:诊断1.病史青年人有自发性蛛网膜下腔出血或脑内出血史,平时有头痛、癫癎发...
疾病;神经外科老年人神经梅毒
...可侵犯任何动脉,表现为受累动脉供血区的急性神经功能缺失。2.脊髓炎及脊髓血管梅毒主要表现为急性或亚急性横贯性脊髓损害。3.脊髓痨影响脊神经后根及脊髓后索。表现为下肢闪电样痛,深感觉障碍,感觉性共济失调及膀...
疾病;老年病科多囊肾
...(polycystickidney)又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病,为遗传性疾病,是肾脏一种先天性异常。双侧肾脏披髓质均可累及,但在程度上可不...
疾病神经源性关节病
...经损伤、麻风、多发性硬化、脊髓膜膨出、淀粉样变性、先天性痛觉缺如、结核、肿瘤侵犯神经、酒精中毒、家族性自主神经异常、家族性间质性肥大性多发神经病、腓骨肌萎缩症等。其中脊髓痨、脊髓空洞症和糖尿病是NA最常...
疾病;风湿免疫科面神经手术
...管瘤、转移癌、横纹肌肉瘤、鳞癌、听神经瘤(同颞内)先天性感染面肌发育不全bezold脓肿腮腺感染骨质岩性变、脆性骨硬化带状疱疹、中耳炎、坏死性外耳道炎、bell面瘫mobius综合征运动单位缺陷原位性melkersson-rosentral综合征手...
手术脊髓亚急性联合变性
...和神经系统变性。而维生素B12缺乏通常是与内分泌的先天性缺陷有关,也可能因各种原因造成维生素B12吸收不良。本病病变主要在周围神经以及脊髓后索与侧索。多于中年发病,起病呈急性或慢性。临床症状有贫血、深...
疾病先天性代谢异常
...1)正常反应被抑制,因而引起必需的代谢产物的不足或缺失。(如全身白化症、肾上腺性征综合症、甲状腺肿呆小症);(2)被抑止反应的前一阶段所积累的代谢产物引起有害效果(如糖元积累症、苯丙酮尿症、Wilson病);(3...
生物学肾母细胞瘤
...常。有可能同时发生双侧性肿瘤,也许对侧肾脏缺如或有先天性畸形。根据病史,体检,超声,血和尿的实验室检查以及排泄性泌尿系造影所示,基本上可以作出如下的诊断,对侧肾脏功能良好,或有损害,或可切除的。在特殊...
疾病