全球首个生物工程角膜“艾欣瞳”获批上市
...获批上市的生物工程角膜,也是目前世界上唯一一个完成临床试验的高科技生物工程角膜产品。该产品于2013年成功完成临床试验,总有效率达到94.44%,愈后效果接近人捐献角膜。这是中国再生医学国际有限公司(以下简称“中...
历史事件免费发放药物产生严重不良反应造成巴基斯坦百余名心脏病患者死忘
...胞和血小板数量急剧减少。医生起初无法判断这些患者的病因,但后来怀疑是对某些药物的反应。旁遮普省首席部长沙赫巴兹·谢里夫已成立一个委员会,负责调查此事。据该委员会初步调查显示,患者所服用的一种药物受到污...
历史事件中国首个HCV确证试剂获准上市
...确认人血清或血浆中的HCV抗体,适用于HCV感染的实验室及临床诊断。试剂特点:含HCV病毒免疫优势区的合成抗原(Core,NS4-1,NS4-2,NS5)及大肠杆菌表达的重组抗原(NS3);样本用量少,仅需20ul;操作简便,结果判定准确、可靠...
历史事件清华大学医学院基础医学系、药学系成立
...华大学医学院成立于2001年,目前已形成包括基础医学、临床医学、生物医学工程、药学、公共健康在内的五大学科门类。医学院下设基础医学系、生物医学工程系、药学系、公共健康研究中心,另有华信医院、玉泉医院以及在...
历史事件复旦大学生物医学影像研究中心揭牌成立
...关单位,在寻找疾病靶点和将其探针可视化,最后转化到临床研究,在分子影像指导下开展真正的个体化治疗。目前,中心拥有两套回旋加速器及其正电子放射性探针研制设备,有临床前的小动物PET/CT、小动物SPECT/CT各一台,即...
历史事件FDA批准美国首个癌症治疗疫苗PROVENGE(sipuleucel T)
...venge的药物是丹德里昂公司(DendreonCorporation)开发的。在临床试验中,这种药物可以延长病人生命4个月。科学家已经为促使免疫系统攻击癌症努力了几十年,因为它比现在使用的化学疗法副作用小。但到目前为止,免疫疗法效...
历史事件青海双黄连注射液不良反应事件调查结果公布
...,但是所发生病例以全身炎症性反应综合征为主要表现,临床表现和转归提示有外源性致病原突然入血。国家食品药品监管局称,结合临床使用情况初步判断,黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的多批号双黄连注射...
新闻动态2010年版中国药典编制完成 2011年7月1日正式实施
...源,注重创新与发展,实事求是地反映了我国医药产业和临床用药水平的发展现状,为进一步加强药品监督管理提供了强有力的技术支撑。2010年版《中国药典》分为三部出版,一部为中药,二部为化学药,三部为生物制品。2010...
历史事件全国首个全科医学青年联盟成立
...青年全科医生将参与为期三年的学术培训,以提高自身在临床、教学、科研和管理方面的能力并以此为基础开展临床标准的研究和制定,组织编写、翻译全科医学相关教材,推动青年全科医生之间的合作与交流,从而达到培养全...
历史事件国家卫生计生委儿童用药专家委员会成立
...药专家委员会的主要职责为:负责组织相关专家总结儿科临床用药经验及安全用药数据,形成行业共识,推动建立科学规范的儿童用药指南,对部分已临床使用多年但药品说明书缺乏儿童用药数据的药品进行组织论证、补充完善...
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