吡罗昔康凝胶
...用吡罗昔康凝胶具有与口服吡罗昔康同样的疗效,且起效时间较口服早,延续时间长,疗效明显。动物实验显示,本品凝胶剂外用具有抗炎、镇痛作用。【药代动力学】【适应症】主要用于类风湿关节炎、骨关节炎及肩周炎、腱...
药品说明书抗A、抗B血型定型试剂(单克隆抗体)
...。(3)用立即试管法不能测出亚型(如Ax),需延长作用时间。(4)本品如出现浑浊或变色则不能使用,若开瓶使用时间较长后,最好用已知A、B、O血晕型红细胞检查结果是否与已知血型相符,以防制品污染、变质失效,而造...
药品说明书酚磺乙胺注射液
...集性和粘附性,促进血小板释放凝血活性物质,缩短凝血时间,达到止血效果。【药代动力学】静注后1小时血药浓度达高峰,作用持续4~6小时,大部分以原形从肾排泄,小部分从胆汁、粪便排出。【适应症】用于防治各种手术...
药品说明书呋塞米注射液
...征提供了理论依据。【药代动力学】静脉用药后作用开始时间为5分钟,达峰时间为0.33小时。作用持续时间为2小时。t1/2b存在较大的个体差异,正常人为30~60分钟,无尿患者延长至75~155分钟,肝肾功能同时严重受损者延长至11...
药品说明书卡巴匹林镁散
...)测定,取决于所用方法,结果可高可低不稳定;⑥出血时间测定:由于本品抑制血小板凝集,可使出血时间延长4~7天,剂量小到40mg也会影响血小板功能达96小时,但是临床尚未见小剂量(<150mg)引起出血报道;⑦肝功能试...
药品说明书盐酸雷尼替丁注射液
...激素的分泌无影响。【药代动力学】本品一次给药后作用时间可持续12小时。在体内分布广泛,且可通过血脑屏障。30%经肝代谢,50%以原形随尿排出,T1/2为2~3小时。肾清除率为489~512ml/min,肾功能不全时降低,T1/2延长,剂...
药品说明书;消化系统用药盐酸普罗帕酮片
...低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心肌细胞阈电位,明显减少心肌的自发兴奋性。它既作用于心房、心室(主要影响浦金野纤维,对心肌的影响较小),也作用于兴...
药品说明书;心血管系统用药盐酸普罗帕酮胶囊
...低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心肌细胞阈电位,明显减少心肌的自发兴奋性。它既作用于心房、心室(主要影响浦金野纤维,对心肌的影响较小),也作用于兴...
药品说明书;心血管系统用药酮洛芬缓释片
...~3小时血药浓度达峰值,半衰期(t1/2)为2.61小时,达峰时间(tmax)为2.03小时,峰浓度(Cmax)为5.401μg/ml,曲线下面积(AUC)为33.136mg/(ml·h),本品在血浆中主要以原形药、羟化代谢物和相应的葡萄甘酸代谢物形式存在。本品与...
药品说明书盐酸雷尼替丁注射液
...激素的分泌无影响。【药代动力学】本品一次给药后作用时间可持续12小时。在体内分布广泛,且可通过血脑屏障。30%经肝代谢,50%以原形随尿排出,T1/2为2~3小时。肾清除率为489~512ml/min,肾功能不全时降低,T1/2延长,剂量应...
药品说明书