枸橼酸镓[67Ga]注射液
...现为放射性浓聚。研究表明,67Ga在血液内大部分与运铁蛋白结合,但结合率受pH影响,当pH降低,67Ga即解离下来。肿瘤组织间质体液的pH较正常组织低0.3~0.4pH单位,67Ga运铁蛋白通过毛细血管壁进入其内后,从运铁蛋白解离下来...
药品说明书胰岛素注射液
...本品为降血糖药。胰岛素的主要药效为降血糖,同时影响蛋白质和脂肪代谢,包括以下多方面的作用。1.抑制肝糖原分解及糖原异生作用,减少肝输出葡萄糖。2.促使肝摄取葡萄糖及肝糖原的合成。3.促使肌肉和脂肪组织摄取...
药品说明书蕲蛇酶注射液
...品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品作用于血浆纤维蛋白原,使其转变为不稳定的纤维蛋白产物,后者易被纤溶酶降解为小分子肽,经尿排出。用药后可使血浆纤维蛋白原含量下降,凝血酶时间延长,优球蛋白溶解时间缩短...
药品说明书亚硝酸异戊酯吸入剂
...解除氰化物毒性的作用,其机制与亚硝酸钠相同,使血红蛋白中的二价铁(Fe2+)氧化成三价铁(Fe3+),Fe3+再与氰化物(CN-)结合成高铁血红蛋白,暂时延缓氰化物的毒性。随即需注射亚硝酸钠和硫代硫酸钠。吸入后30秒钟起效...
药品说明书肝素钠注射液
...;阻止凝血酶原变为凝血酶;抑制凝血酶,从而妨碍纤维蛋白原变成纤维蛋白。【药代动力学】本品口服不吸收,皮下、肌内或静注吸收良好。但80%肝素与血浆白蛋白相结合,部分被血细胞吸附,部分可弥散到血管外组织间隙。...
药品说明书阿托伐他汀钙片
...二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此对动脉粥样硬化...
药品说明书依托咪酯注射液
...,血药浓度在30分钟内迅速降低。本品呈三室分布,血浆蛋白结合率较高,78%与白蛋白结合,白蛋白减少,则游离部分增多,3%与球蛋白结合。Vd高达24,2±4.2L/kg。t1/2α(分布半衰期)2.81±1.4分钟,t1/2γ(再分布半衰期)32.1±16.5...
药品说明书中性胰岛素注射液
...本品为降血糖药。胰岛素的主要药效为降血糖,同时影响蛋白质和脂肪代谢,包括以下多方面的作用。(1)抑制肝糖原分解及糖原异生作用,减少肝输出葡萄糖。(2)促使肝摄取葡萄糖及肝糖原的合成。(3)促使肌肉和脂肪组...
药品说明书依托咪酯注射液
...药,血药浓度在30分钟内迅速降低。本品呈三室分布,血浆蛋白结合率较高,78%与白蛋白结合,白蛋白减少,则游离部分增多,3%与球蛋白结合。Vd高达(24.2±4.2)L/kg。t1/2a(分布半衰期)(2.81±1.4)分钟,t1/2g(再分布半衰期)(32.1±16.5...
药品说明书依托咪酯注射液
...药,血药浓度在30分钟内迅速降低。本品呈三室分布,血浆蛋白结合率较高,78%与白蛋白结合,白蛋白减少,则游离部分增多,3%与球蛋白结合。Vd高达(24.2±4.2)L/kg。t1/2a(分布半衰期)(2.81±1.4)分钟,t1/2g(再分布半衰期)(32.1±16.5...
药品说明书