速避凝
...盘,不分泌到乳汁,不能被透析。低分子肝素在正常人中半衰期约为1~2h,并随剂量增加而延长。低分子肝素的清除主要是与血浆蛋白、细胞膜结合,部分代谢成一种去硫酸的肝素,部分以原形经肾脏排出。肝炎患者低分子肝素...
丙赛优
...物浓度达峰时间为1~2h,血浆蛋白结合率为75%~80%,血浆半衰期为1~2h。体内药物主要浓集在甲状腺中,因而其作用时间要比半衰期预测的长,在甲状腺内的药物比血浆中药物消除慢一些。药物在肝脏代谢,24h内有大部分(83%)...
普洛德
...物浓度达峰时间为1~2h,血浆蛋白结合率为75%~80%,血浆半衰期为1~2h。体内药物主要浓集在甲状腺中,因而其作用时间要比半衰期预测的长,在甲状腺内的药物比血浆中药物消除慢一些。药物在肝脏代谢,24h内有大部分(83%)...
洋地黄毒素
...血浆蛋白结合率达97%,主要经肝微粒体酶代谢消除,消除半衰期一般为4~7天。由肝汁排出,再循环后,最终由尿排出,80%皆为无活性代谢物。母体化合物经肾排泄量仅为10%~20%。在肝功能不良时,肝外消除途径增强。洋地黄毒...
地吉妥辛
...血浆蛋白结合率达97%,主要经肝微粒体酶代谢消除,消除半衰期一般为4~7天。由肝汁排出,再循环后,最终由尿排出,80%皆为无活性代谢物。母体化合物经肾排泄量仅为10%~20%。在肝功能不良时,肝外消除途径增强。洋地黄毒...
丙硫氧嘧啶
...物浓度达峰时间为1~2h,血浆蛋白结合率为75%~80%,血浆半衰期为1~2h。体内药物主要浓集在甲状腺中,因而其作用时间要比半衰期预测的长,在甲状腺内的药物比血浆中药物消除慢一些。药物在肝脏代谢,24h内有大部分(83%)...
内分泌系统药物;甲状腺疾病用药;药物狄吉妥辛
...血浆蛋白结合率达97%,主要经肝微粒体酶代谢消除,消除半衰期一般为4~7天。由肝汁排出,再循环后,最终由尿排出,80%皆为无活性代谢物。母体化合物经肾排泄量仅为10%~20%。在肝功能不良时,肝外消除途径增强。洋地黄毒...
洋地黄毒甙
...血浆蛋白结合率达97%,主要经肝微粒体酶代谢消除,消除半衰期一般为4~7天。由肝汁排出,再循环后,最终由尿排出,80%皆为无活性代谢物。母体化合物经肾排泄量仅为10%~20%。在肝功能不良时,肝外消除途径增强。洋地黄毒...
阿曲库铵
...浆蛋白结合率约为80%。主要代谢物从尿液及胆汁中排泄,半衰期约20min。消除的两种途径皆不依赖于肝肾功能,故适用于肝肾功能不全者。阿曲库铵的适应证:代替琥珀胆碱进行气管内插管术,作为肌松维持以便于机械通气。最...
麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;药物罗利普令
...愿者口服罗利普令1mg,吸收较好,生物利用度为73%,原药半衰期为2h,总清除率2ml/(min·kg),主要随尿液快速排出。志愿者静注O.1mg或口服1.0mg罗利普令后,测定血浆半衰期等药动学参数,静脉给药的血浆药物浓度水平下降分三...
神经系统药物;抗抑郁药;其他抗抑郁药物;药物