2 药典标准
2.1 药品名称
2.2 拼音名
Lüzuoxilinna Keliji
2.3 英文名
CLOXACILLIN SODIUM GRANULES
2.4 来源(分子式)与标准
本品含氯唑西林钠按氯唑西林(C19H18ClN3O5S)计算，应为标示量的90.0～110.0％。
2.5 性状
本品为可溶颗粒；气芳香，味甜。
2.6 检查
干燥失重
取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得超过2.0 ％ （附录Ⅷ L）。
其他
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（Ⅰ N）。
2.7 鉴别
(1) 取本品细粉适量，加磷酸盐缓冲液(pH7.0) 制成每1ml 中含氯唑西 林钠2.5mg 的溶液，作为供试品溶液；另取氯唑西林钠对照品，加磷酸盐缓冲液(pH7.0) 制成每1ml 中含2.5mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸 取上述两种溶液各1μl，分别点于同一硅胶ＧＦ254 薄层板上，以2mol/L氢氧化钠溶液 调节pH值至9.0 的邻苯二甲酸氢钾液(0.05mol/L) －丙酮－甲酸(70:30:1) 为展开剂，展开后，晾干，喷以0.5 ％淀粉溶液－冰醋酸－碘化钾碘试液（100:6:2 ）显色。供试 品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液的主斑点相同。
(2) 本品显钠盐的火焰反应（附录Ⅲ）。
2.8 含量测定
取装量差异或最低装量项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（ 约相当于氯唑西林钠60mg），照氯唑西林钠项下的方法测定，即得。
2.9 类别
同氯唑西林钠。
2.10 剂量
同氯唑西林钠。
2.11 注意
同氯唑西林钠。
2.12 规格
50mg（按C19H18ClN3O5S 计算）