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甲巯咪唑
含量测定:取本品约0.1g,精密称定,加水35ml溶解后,先自滴定管中加入氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)4ml,摇匀后,滴加0.1mol/L硝酸银溶液15ml,随加随振摇,再加溴麝香草酚蓝指示液0.5ml,继续用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色。甲硫噻唑;甲巯咪唑的禁忌证:结节性甲状腺功能亢进、甲状腺癌患者禁用。
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新麦苄唑
卡比马唑药典标准:品名:中文名:卡比马唑汉语拼音:Kabimazuo英文名:Carbimazole结构式:分子式与分子量:C7H10N2O2S186.23来源(名称)、含量(效价):本品为3-甲基-2-硫代咪唑啉-1-羧酸乙酯。检查:甲巯咪唑:取本品,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液。类别:抗甲状腺药。新麦苄唑;
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甲亢平
卡比马唑药典标准:品名:中文名:卡比马唑汉语拼音:Kabimazuo英文名:Carbimazole结构式:分子式与分子量:C7H10N2O2S186.23来源(名称)、含量(效价):本品为3-甲基-2-硫代咪唑啉-1-羧酸乙酯。检查:甲巯咪唑:取本品,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液。类别:抗甲状腺药。新麦苄唑;
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卡比马唑
卡比马唑药典标准:品名:中文名:卡比马唑汉语拼音:Kabimazuo英文名:Carbimazole结构式:分子式与分子量:C7H10N2O2S186.23来源(名称)、含量(效价):本品为3-甲基-2-硫代咪唑啉-1-羧酸乙酯。检查:甲巯咪唑:取本品,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液。类别:抗甲状腺药。新麦苄唑;
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卡马唑
卡比马唑药典标准:品名:中文名:卡比马唑汉语拼音:Kabimazuo英文名:Carbimazole结构式:分子式与分子量:C7H10N2O2S186.23来源(名称)、含量(效价):本品为3-甲基-2-硫代咪唑啉-1-羧酸乙酯。检查:甲巯咪唑:取本品,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液。类别:抗甲状腺药。新麦苄唑;
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他巴唑
含量测定:取本品约0.1g,精密称定,加水35ml溶解后,先自滴定管中加入氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)4ml,摇匀后,滴加0.1mol/L硝酸银溶液15ml,随加随振摇,再加溴麝香草酚蓝指示液0.5ml,继续用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色。甲硫噻唑;甲巯咪唑的禁忌证:结节性甲状腺功能亢进、甲状腺癌患者禁用。
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美卡唑利尔
含量测定:取本品约0.1g,精密称定,加水35ml溶解后,先自滴定管中加入氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)4ml,摇匀后,滴加0.1mol/L硝酸银溶液15ml,随加随振摇,再加溴麝香草酚蓝指示液0.5ml,继续用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色。甲硫噻唑;甲巯咪唑的禁忌证:结节性甲状腺功能亢进、甲状腺癌患者禁用。
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甲硫基咪唑
含量测定:取本品约0.1g,精密称定,加水35ml溶解后,先自滴定管中加入氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)4ml,摇匀后,滴加0.1mol/L硝酸银溶液15ml,随加随振摇,再加溴麝香草酚蓝指示液0.5ml,继续用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色。甲硫噻唑;甲巯咪唑的禁忌证:结节性甲状腺功能亢进、甲状腺癌患者禁用。
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甲硫噻唑
含量测定:取本品约0.1g,精密称定,加水35ml溶解后,先自滴定管中加入氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)4ml,摇匀后,滴加0.1mol/L硝酸银溶液15ml,随加随振摇,再加溴麝香草酚蓝指示液0.5ml,继续用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色。甲硫噻唑;甲巯咪唑的禁忌证:结节性甲状腺功能亢进、甲状腺癌患者禁用。
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甲巯咪唑片
甲巯咪唑片药典标准:品名:中文名:甲巯咪唑片汉语拼音:JiaqiuMizuoPian英文名:ThiamazoleTablets含量或效价规定:本品含甲巯咪唑(C4H6N2S)应为标示量的94.0%~(2)取含量均匀度项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在252nm的波长处有最大吸收。类别:抗甲状腺药。
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普洛德
照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.02mol/L磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾3.40g,加水500ml使溶解,用磷酸或0.1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至4.6,加水稀释至1000ml,即得)-乙腈(70:30)为流动相,检测波长为273nm。丙硫氧嘧啶的不良反应:有3%~甲状腺功能在1~
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丙赛优
照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.02mol/L磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾3.40g,加水500ml使溶解,用磷酸或0.1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至4.6,加水稀释至1000ml,即得)-乙腈(70:30)为流动相,检测波长为273nm。丙硫氧嘧啶的不良反应:有3%~甲状腺功能在1~
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丙基硫氧嘧啶
照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.02mol/L磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾3.40g,加水500ml使溶解,用磷酸或0.1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至4.6,加水稀释至1000ml,即得)-乙腈(70:30)为流动相,检测波长为273nm。丙硫氧嘧啶的不良反应:有3%~甲状腺功能在1~
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丙硫氧嘧啶
照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.02mol/L磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾3.40g,加水500ml使溶解,用磷酸或0.1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至4.6,加水稀释至1000ml,即得)-乙腈(70:30)为流动相,检测波长为273nm。丙硫氧嘧啶的不良反应:有3%~甲状腺功能在1~
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甲巯咪唑肠溶片
甲巯咪唑肠溶片药典标准:品名:中文名:甲巯咪唑肠溶片汉语拼音:JiaqiumizuoChangrongpian英文名:ThiamazoleEnteric-coatedTablets含量或效价规定:本品含甲巯咪唑(C4H6N2S)应为标示量的90.0%~取上述两种溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在252nm的波长处测定吸光度,计算,即得。
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比马唑片
含量均匀度:取本品1片,置乳钵中研细,加水适量,研磨,并用水80ml分次转移至100ml量瓶中,在约35℃水浴中不断振摇5分钟,使卡比马唑溶解,放冷至室温,加水至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液20ml,照含量测定项下的方法,自“置100ml量瓶中”起,依法测定含量,应符合规定(2010年版药典二部附录ⅩE)。
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抗甲状腺药
概述甲状腺机能亢进症简称甲亢,是指甲状腺功能增高,分泌激素增多所致的常见内分泌紊乱性疾病。注意事项用药期间要定期检查血象,以防白细胞减少,最初宜每周检查—次,以后每2-4周一次,必要时用升白细胞药如维生素B4、鲨肝醇、利血生等。相关出处新编药物学相关药品丙硫氧嘧啶、甲巯咪唑、卡比马唑
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Graves病临床路径(2009年版)
基本信息:《Graves病临床路径(2009年版)》由卫生部于2009年10月13日《卫生部办公厅关于印发内分泌科5个病种临床路径的通知》(卫办医政发〔2009〕173号)印发。:第一诊断为Graves病(弥漫性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进症)(ICD-10:E05.0)(二)诊断依据。:1.抗甲状腺药物:甲巯咪唑、丙基硫氧嘧啶、甲基硫氧嘧啶。
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甲巯噻唑
药品说明书:别名:甲硫基咪唑;美卡唑利尔,他巴唑外文名:Methimazole药理作用:抑制甲状腺激素合成,抑制促甲状腺激素受体抗体形成。注意事项:1.其不良反应的发生率约为7.1%,其中粒细胞减少约为0.1%~5.避免用高碘食物及含碘药物,密切观察血象,尤有咽痛发热时应查血细胞和分类计数,孕妇忌用。