3 布洛芬口服溶液药典标准
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 汉语拼音
Buluofen Koufurongye
3.1.3 英文名
Ibuprofen Oral Solution
3.2 含量或效价规定
本品含布洛芬（C13H18O2）应为标示量的93.0%～107.0%。
3.3 性状
本品为淡黄色至黄色溶液。
3.4 鉴别
（1）取本品20ml，用1mol/L盐酸溶液调节pH值至2.0，滤过，用少量水洗涤残渣，晾干。取残渣约25mg，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
3.5 检查
3.5.1 pH值
应为7.0～9.0（2010年版药典二部附录Ⅵ H）。
3.5.2 其他
应符合口服溶液剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录Ⅰ O）。
3.6 含量测定
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。
3.6.1 色谱条件与系统适用性试验
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸钠缓冲液（取醋酸钠6.13g，加水750ml使溶解，用冰醋酸调节pH值至2.5）－乙腈（40：60）为流动相；检测波长为263nm。理论板数按布洛芬峰计算不低于2500。
3.6.2 测定法
用内容量移液管，精密量取本品适量，用甲醇定量稀释制成每1ml中含布洛芬0.5mg的溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取布洛芬对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
3.7 类别
解热镇痛非甾体抗炎药。
3.8 规格
10ml：0.1g
3.9 贮藏
3.10 版本
《中华人民共和国药典》2010年版
4 布洛芬口服溶液介绍
4.1 药品类型
化学药品
4.2 药品名称
4.3 药品汉语拼音
Buluofen Koufurongye
4.4 药品英文名称
Ibuprofen Oral Solution
4.5 布洛芬口服溶液的成份
本品含布洛芬（C13H18O2）应为标示量的93.0%～107.0%。
4.6 性状
4.7 作用类别
4.8 布洛芬口服溶液的药理作用
布洛芬口服溶液能抑制前列腺素的合成，具有解热镇痛及抗炎作用。
4.9 布洛芬口服溶液的适应症/功能主治
用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。
4.10 规格
1%
4.11 布洛芬口服溶液的用法用量
口服，12岁以下儿童用量请见下表：年龄（岁）体重（公斤）一次用量（毫升）次数1-310-157若持续疼痛或发热，可间4-616-2110隔4～6小时重复用药17-922-2715次，24小时不超过4次。10-1228-3220
4.12 布洛芬口服溶液的禁忌
4.13 布洛芬口服溶液的不良反应
1.少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。
2.罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。
4.14 注意事项
1.布洛芬口服溶液为对症治疗药，不宜长期或大量使用，用于止痛不得超过5天，用于解热不得超过3天，症状不缓解，请咨询医师或药师。
2.有下列情况患者慎用：支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍（如血友病）。
3.下列情况患者应在医师指导下使用：有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。
5.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。
6.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
10.儿童必须在成人监护下使用。
11.如正在使用其他药品，使用布洛芬口服溶液前请咨询医师或药师。
4.15 药物相互作用
1.布洛芬口服溶液与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道的不良反应，并可能导致溃疡。
2.布洛芬口服溶液与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。
3.布洛芬口服溶液与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时，能使这些药物的血药浓度增高，不宜同用。
4.布洛芬口服溶液与呋塞米（呋喃苯胺酸）同用时，后者的排钠和降压作用减弱；与抗高血压药同用时，也降低后者的降压效果。
5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
4.16 备注
请仔细阅读介绍并按说明使用或在药师指导下购买和使用。