掌跖角皮症伴发食管癌_掌跖角皮症伴发食管癌的病因病机、症状、病理、诊断、治疗

心气虚，则脉细；肺气虚，则皮寒；肝气虚，则气少；肾气虚，则泄利前后；脾气虚，则饮食不入。

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1 拼音

zhǎng zhí jiǎo pí zhèng bàn fā shí guǎn ái

Howel-Evans综合征

掌跖角皮症伴发食管癌即Howel-Evans综合征。1958年，Howel-Evans报道两个家族，其成员中患掌跖弥漫性角化过度者，有70％在以后发生了食管癌，而无掌跖角皮症的成员则以后不发生食管癌。病因不明。皮损同弥漫性掌跖角皮症，一般在压力部位角化过度较为显着，多在5～15岁间发病，而食管癌要迟至30～50岁才发生，癌肿大多位于食管下1／3部。

掌跖角皮症伴发食管癌即Howel-Evans综合征。1958年，Howel-Evans报道两个家族，其成员中患掌跖弥漫性角化过度者，有70％在以后发生了食管癌，而无掌跖角皮症的成员则以后不发生食管癌。

皮损同弥漫性掌跖角皮症，一般在压力部位角化过度较为显着，多在5～15岁间发病，而食管癌要迟至30～50岁才发生，癌肿大多位于食管下1／3部。

病因不明。

本病呈常染色体显性遗传，机制尚不清。

必须指出，对于那些明显与遗传无关而在患食管癌后出现掌跖部角化的病例，应属于症状性掌跖角皮症的范畴而不应归列为本病。