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掌跖角皮症
疾病别名掌跖角化病疾病分类皮肤性病科疾病概述掌跖角皮症属于遗传性角化性皮肤病,常有家族史。角化肥厚明显时较容易发生皲裂,裂口深者可出血,疼痛。2.可口服维甲酸或维生素A(但两药不能同时伍用)。也可以是其它皮肤病如银屑病、毛发红糠疹、痣样基底细胞癌综合征等或一些全身性疾病的表现(即症状性掌跖角皮症)。
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条纹状角皮症
疾病别名线状角皮症疾病分类皮肤性病科疾病概述条纹状角皮症或称线状角皮症,是一种少见的常染色体显性遗传性疾病,属于掌跖角皮症的范畴。20%水杨酸软膏或尿素软膏,0.1%维A酸软膏或0.25%蒽林软膏亦有效,顽固者可用皮质类固醇激素软膏或硬膏局部封包;结果在上述因素作用下,而发生播散性血管内凝血。
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Touraine多角化症
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:Touraine多角化症是由Touraine最早描述的一组先天性角化症。Ebling等认为目前诊断为本病者,有些是已被确认的综合征如Papillon-Lefevёre综合征,也有属于发生掌跖角皮症、甲营养障碍合并先天性毛发稀少的外胚叶发育异常,并不能都构成独立疾病,故“多角化症”这名称放弃不用。
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症状性掌跖角皮症
疾病别名癌角化症疾病分类皮肤性病科疾病概述掌跖皮肤遭受长期挤压、摩擦、X线照射或其它外因的刺激,也可形成角化过度性损害,如鸡眼、胼胝、手足皲裂等;其它如见于四肢的淋巴水肿性角皮症,掌跖部可发生弥漫性角化过度,其表面有疣状突起和皲裂;此外,应用砷剂引起的慢性砷中毒也可引起掌跖角皮症。
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掌跖角皮症伴发食管癌
疾病别名Howel-Evans综合征疾病分类皮肤性病科疾病概述掌跖角皮症伴发食管癌即Howel-Evans综合征。病因不明。皮损同弥漫性掌跖角皮症,一般在压力部位角化过度较为显着,多在5~诊断检查必须指出,对于那些明显与遗传无关而在患食管癌后出现掌跖部角化的病例,应属于症状性掌跖角皮症的范畴而不应归列为本病。
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肢端角化性类弹性纤维病
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:本病系Costa在1952年首先报告,是掌跖角皮症的局灶性变型,可能与染色体2有关。病因不明。症状体征:好发于青少年或中年,多在20岁左右发病,与性别、种族无关。诊断检查:需与胶样粟丘疹、弹性纤维假黄瘤、局灶性肢端角化症、手部退行性胶原斑、手边缘角化类弹性纤维病等相鉴别。
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点状掌跖角皮症
疾病别名播散性角质瘤掌跖播散性角皮症丘疹性掌跖角化症疾病分类皮肤性病科疾病概述点状掌跖角皮症又称播散性角质瘤、掌跖播散性角皮症、丘疹性掌跖角化症。一般位于足跖者较手掌者为大,且前者可有明显触痛而后者一般无症状。本病不伴发多汗症,而可并发类似银屑病的指(趾)甲营养不良改变,表现为纵裂、弯甲或缺甲。
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播散性掌跖角皮症伴角膜营养不良
疾病别名Richner-Hanhart综合征疾病分类皮肤性病科疾病概述播散性掌跖角皮症伴角膜营养不良又称Richner-Hanhart综合征,罕见,为新陈代谢先天性紊乱所致。15岁开始发生。疾病病因本病有常染色体显性遗传性肝脏酪氨酸酶缺陷的特征,超微结构发现张力微丝积聚在棘细胞和胞质内包涵体中,这可能是酪氨酸结晶所致。
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进行性掌跖角皮症
疾病别名Greither综合征疾病分类皮肤性病科疾病概述本病是一种独立的疾病。表现是从2岁以后出现掌跖部角质增厚,其发病年龄晚于弥漫性掌跖角皮症,以后症状逐渐加重,范围逐渐扩大可达数年之久,有时直至30余岁时才停止发展。(一)局部治疗1.外用角质松解剂。6%水杨酸丙二醇凝胶和12%乳酸铵液也值得一试;
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Meleda 病
疾病别名转移性掌跖角皮症家族性掌跖角化过度症疾病分类皮肤性病科疾病概述Meleda病又名转移性掌跖角皮症、家族性掌跖角化过度症及进行性遗传手足角化病。Olmsted综合征与本病也有许多相似的临床表现,但身体腔口部位的角化过度斑块对前者是特异性的。治疗方案口服维A酸类药物如阿维A酯和阿维A对本病有效。
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局限性掌跖角皮症
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:掌跖角皮症较为多见,表现为手脚掌的皮肤粗糙,严重时手脚掌出现黄色的角化性斑块。手足有皲裂,引起疼痛。症状体征:于跖部、指尖和小鱼际隆起受压处发生具触痛的胼胝状硬结为特征,常伴发精神障碍、颊粘膜白斑和角膜营养不良性改变,也可有甲的异常如弯甲、甲下角化过度及多汗等。