遗传性对称性色素异常症_遗传性对称性色素异常症的病因病机、症状、病理、诊断、治疗

心气虚，则脉细；肺气虚，则皮寒；肝气虚，则气少；肾气虚，则泄利前后；脾气虚，则饮食不入。

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1 拼音

yí chuán xìng duì chēng xìng sè sù yì cháng zhèng

dyschromatosis symmetrica hereditaria

诊断要点：1.幼年起病，青春期明显，终身不退。2.两侧手足背对称性多发性色素脱失斑，其中心为岛状淡褐色斑。3.皮疹可蔓延至前臂及小腿，成网状，面部伴雀斑样损害。

治疗要点：无特殊治疗。

本病亦称对称性肢端色素沉着(土肥)，系一比较少见的显性遗传性皮肤病。1924年首先由土肥在日本报告，我国自1959年亦有报告。

本病起自幼年，青春期明显，持续终生。男稍多于女。主要症状为两侧手、足背有对称性多数豆大色素脱失斑，其中心有小岛状色素增加的褐黑色斑，其边缘亦有色素增加。皮损可满布全手、足背，亦可延及前臂及小腿，呈网状。面部如额、鼻、颊及耳部等处可有雀斑样损害。夏季皮损加重，一般无自觉症状。

表皮轻微角化过度，白斑处基底层色素减少，而色素斑处色素增加。真皮上层有少数淋巴细胞浸润。

冻疮后继发色素异常系由反复炎症所致，白斑较黑斑显著，面部无雀斑样皮疹，无遗传特点。

着色性干皮病除色素改变外，还有皮肤干燥、萎缩、毛细血管扩张及皮肤潮红等表现。

网状肢端色素沉着在肢端有雀斑样褐色斑，呈网状，但无白斑。