版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书地匹福林滴眼液说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。
地匹福林滴眼液说明书
【药品名称】
通用名：地匹福林滴眼液
曾用名：
商品名：
英文名：Dipivefrine Eye Drops
汉语拼音：Dipifulin Diyɑnye
本品主要成份为：盐酸地匹福林。化学名称为：2，2’-二甲基丙酸4-[1-羟基-2（甲胺基）乙基]-1，2-苯撑基盐酸盐。
结构式：
分子式：C19H29NO5·HCl
分子量：387.90
【性状】
本品为无色澄明液体。
【药理毒理】
地匹福林是肾上腺素的前药(Pro-drug)，本身无生物活性，进入眼组织后在催化酶的作用下，迅速水解成肾上腺素而发挥生物效应，引起散瞳、降眼压。
本品具有高度脂溶性，滴眼液滴眼后极易透过角膜屏障进入眼内。研究证明地匹福林的眼内通透性比肾上腺素强10～17倍。0.1%地匹福林的降眼压作用与1%肾上腺素相当，比2%肾上腺素略低，但散瞳作用与2%肾上腺素相当。降眼压作用与肾上腺素一样系通过减少房水分泌和改善房水流畅系数奏效。
0.1%地匹福林溶液一滴滴眼后，30分钟开始降眼压，1～2小时获最大作用，维持约10～12小时。
【药代动力学】
【适应症】
治疗开角型青光眼和高眼压症。对闭角型青光眼虹膜切除后的残余性青光眼有效。对其他类型的继发性开角型青光眼和青光眼睫状体炎综合征也有效。
【用法用量】
一次1～2滴，一日1～2次，滴于结膜囊内，滴后用手指压迫内眦角泪囊部3～5分钟。
【不良反应】
地匹福林浓度仅为肾上腺素的1/10～1/20，因此不良反应的发生率要比肾上腺素低得多。溶液滴眼对血压和心率影响较小。但能引起散瞳(未经手术的闭角型青光眼禁用)和无晶体性黄斑病变。局部滴眼后有轻度烧灼和刺痛感，其他有滤泡性结膜炎、结膜血管收缩后反跳性充血、视物模糊、额痛及畏光和角结膜色素沉着等，停药后消失。
全身不良反应一般不发生，偶有枕部疼痛、心律失常、心率增快、血压增高、脸色苍白、发抖和出汗等。
【禁忌】
未经手术的闭角型青光眼禁用。甲状腺功能亢进、高血压、冠状动脉供血不全、心律不齐、糖尿病等患者禁用。对本品过敏者禁用。
【注意事项】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
由于妊娠期及哺乳期使用本品的安全性尚未确立，孕妇或哺乳期妇女应权衡利弊，在医生指导下方可使用。
【儿童用药】
对小儿的安全性尚未确立。
【老年患者用药】
【药物相互作用】
【药物过量】
【规格】
5ml:5mg
【贮藏】
避光，密闭保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
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