-
地匹福林滴眼液说明书
...【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】地匹福林是肾上腺素的前药(Pro-drug),本身无生物活性,进入眼组织后在催化酶的作用下,迅速水解成肾上腺素而发挥生物效应,引起散瞳、降眼压。本品具有高度脂溶性,滴眼液滴...
-
普鲁卡因肾上腺素注射液说明书
【药品名称】通用名:普鲁卡因肾上腺素注射液商品名:英文名:ProcaineandAdrenalineInjection汉语拼音名:PulukayinShenshangxiansuZhusheye本品主要成分为盐酸普鲁卡因,另加少量肾上腺素以延缓其吸收。【性状】本品为无色或几乎无色的...
-
普鲁卡因肾上腺素注射液说明书
【药品名称】通用名:普鲁卡因肾上腺素注射液曾用名:商品名:英文名:ProcaineandAdrenalineInjection汉语拼音名:PulukɑyinShenshɑnɡxiɑnsuZhusheye本品主要成份为:盐酸普鲁卡因,另加少量肾上腺素以延缓其吸收。结构式:【性状】本...
-
普鲁卡因肾上腺素注射液说明书
【药品名称】通用名:普鲁卡因肾上腺素注射液曾用名:商品名:英文名:ProcaineandAdrenalineInjection汉语拼音名:PulukɑyinShenshɑnɡxiɑnsuZhusheye本品主要成份为:盐酸普鲁卡因,另加少量肾上腺素以延缓其吸收。结构式:【性状】本...
-
注射用盐酸普鲁卡因说明书
...般用0.25%-0.5%溶液,注射范围较小的用1%溶液,若需加肾上腺素,每毫升药液中一般加入肾上腺素0.002-0.004mg,或加入1:200000-300000肾上腺素,总量不得超过0.5mg,普鲁卡因的每次用量不加肾上腺素的不得过0.5g,加肾上腺素...
-
注射用盐酸普鲁卡因说明书
...一般用0.25%~0.5%溶液,注射范围较小的用1%溶液,若需加肾上腺素,每毫升药液中一般加入肾上腺素0.002~0.004mg,或加入1∶200000~300000肾上腺素,总量不得超过0.5mg,普鲁卡因的每次用量不加肾上腺素的不得过0.5g,加肾上腺素的...
-
注射用盐酸普鲁卡因说明书
...一般用0.25%~0.5%溶液,注射范围较小的用1%溶液,若需加肾上腺素,每毫升药液中一般加入肾上腺素0.002~0.004mg,或加入1∶200000~300000肾上腺素,总量不得超过0.5mg,普鲁卡因的每次用量不加肾上腺素的不得过0.5g,加肾上腺素的...
-
盐酸麻黄碱注射液说明书
...】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品可直接激动肾上腺素受体,也可通过促使肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素而间接激动肾上腺素受体,对a和b受体均有激动作用。可舒张支气管并收缩局部血管,其作用时间较长...
-
盐酸麻黄碱片说明书
....70【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品可直接激动肾上腺素受体,也可通过促使肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素而间接激动肾上腺素受体,对a和b受体均有激动作用。可舒张支气管并收缩局部血管,其作用时间较长...
-
盐酸艾司洛尔注射液说明书
...艾司洛尔注射液是一快速起效的作用时间短的选择性的β1肾上腺素受体阻滞剂。其主要作用于心肌的β1肾上腺素受体,大剂量时对气管和血管平滑肌的β2肾上腺素受体也有阻滞作用。在治疗剂量无内在拟交感作用或膜稳定作用。...
-
硫酸沙丁胺醇缓释胶囊说明书
...容物为白色或类白色球形小丸。【药理毒理】为选择性b2-肾上腺素受体激动剂。能选择性作用于支气管平滑肌b2-肾上腺素受体,而呈较强的舒张支气管的作用。在治疗哮喘剂量下,对心脏的激动作用较弱。【药代动力学】本品口...
-
硫酸沙丁胺醇粉雾剂说明书
...用时置专用吸入器中喷雾吸入。【药理毒理】为选择性b2-肾上腺素受体激动剂。能选择性作用于支气管平滑肌b2-肾上腺素受体,而呈较强的舒张支气管的作用。在治疗哮喘剂量下,对心脏的激动作用较弱。【药代动力学】吸入后...
-
盐酸麻黄碱注射液说明书
...】本品为无色的澄明液体。【药理作用】本品可直接激动肾上腺素受体,也可通过促使肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素而间接激动肾上腺素受体,对α和β受体均有激动作用。可舒张支气管并收缩局部血管,其作用时间较...
-
盐酸麻黄碱片说明书
....70【性状】本品为白色片。【药理作用】本品可直接激动肾上腺素受体,也可通过促使肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素而间接激动肾上腺素受体,对α和β受体均有激动作用。可舒张支气管并收缩局部血管,其作用时间较...
-
富马酸福莫特罗片说明书
...分子量:【性状】【药理毒理】本品是一种长效的选择性肾上腺素b2受体激动药,具有支气管扩张作用,且呈剂量依赖关系。能使第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和呼气峰流速(PER)增加。口服80mg本品,4小时后,扩...
-
富马酸福莫特罗干糖浆说明书
...【性状】【药理毒理】富马酸福莫特罗是一种长效选择性肾上腺素b2受体激动药。具有支气管扩张作用,且呈剂量依赖性。能使第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和呼气峰流速(PER)增加。支气管扩张作用明显,比同...
-
盐酸丙卡特罗胶囊说明书
...【药理毒理】本品为b2受体激动剂,对支气管平滑肌的b2肾上腺素受体有较高的选择性,从而起到舒张支气管平滑肌的作用;还具有一定的抗过敏作用和促进呼吸道纤毛运动。【药代动力学】本品经8名健康成人口服100mg后,血药...
-
盐酸莫索尼定片说明书
...组织和所用的配体,本品对咪唑啉I1受体的选择性比对a2肾上腺素受体的选择性可高达600倍,在体内与中枢咪唑啉I1受体的结合明显与血压下降程度有关。动物实验时用一种对咪唑啉受体位点有亲和力的a2肾上腺素受体拮抗剂预处...
-
硫酸特布他林气雾剂说明书
...有阀门的铝瓶内。【药理毒理】特布他林可选择性兴奋b2-肾上腺素能受体,舒张支气管平滑肌。【药代动力学】喷入口内,约10%从气道吸收,90%咽下经肠壁和肝脏代谢;代谢物及原形药均从尿液排泄。【适应症】支气管哮喘、慢...
-
盐酸普萘洛尔缓释胶囊说明书
...理毒理】1.药理作用(1)普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体,拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用,降低心脏的收缩力与收缩速度,同时抑制血管平滑肌收缩,降低心肌耗氧量,使缺...
-
硫酸沙丁胺醇控释胶囊说明书
...品平喘类非处方药药品。【药理作用】主要作用于支气管肾上腺素受体,松弛平滑肌。【适应症】用于缓解支气管哮喘或喘息型支气管炎伴有支气管痉挛的病症。【用法用量】口服。成人每次8毫克,一日2次。不可咀嚼。【禁忌...
-
盐酸普萘洛尔缓释片说明书
...理毒理】1.药理作用(1)普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体,拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用,降低心脏的收缩力与收缩速度,同时抑制血管平滑肌收缩,降低心肌耗氧量,使缺...
-
利血平注射液说明书
...黄绿色带淡光的澄明液体【药理毒理】药理1.利血平是肾上腺素能神经元阻断性抗高血压药。2.本品通过耗竭周围交感神经末梢的肾上腺素,心、脑及其他组织中的儿茶酚胺和5-羟色胺达到抗高血压、减慢心率和抑制中枢神经...
-
盐酸普萘洛尔片说明书
...【药理毒理】药理作用1.普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体,拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用,降低心脏的收缩力与收缩速度,同时抑制血管平滑肌收缩,降低心肌耗氧量,使缺血...
-
盐酸普萘洛尔片说明书
...理毒理】1.药理作用(1)普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体,拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用,降低心脏的收缩力与收缩速度,同时抑制血管平滑肌收缩,降低心肌耗氧量,使缺...
-
盐酸酚苄明胶囊说明书
...明胶囊是作用时间长的a-受体阻滞剂(a1、a2)。作用于节后a肾上腺素受体,防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用。使周围血管扩张,血流量增加,卧位时血压稍下降,直立时可显著下降。血压下降可反射性引起心率增快。可使...
-
盐酸特拉唑嗪胶囊说明书
...张增加的功能,导致膀胱出口的狭窄。平滑肌紧张是由a1-肾上腺素能受体的交感神经刺激作用介导的,该受体在前列腺、前列腺囊和膀胱颈中是丰富的。给予特拉唑嗪后症状减轻和尿流速改善与膀胱颈和前列腺中的a1-肾上腺素能...
-
奋乃静注射液说明书
...巴胺受体(DA2)有关,而阻断网状结构上行激活系统的a-肾上腺素受体,则与镇静安定作用有关。镇吐作用较强,但镇静作用较弱,并可产生较重的锥体外系症状。【药代动力学】本品可通过脐血进入胎儿,可从母乳中排出。本...
-
富马酸比索洛尔胶囊说明书
...白色颗粒或粉末。【药理作用】1.药理本品为选择性β1肾上腺素能受体阻滞剂,临床上用于降低血压。在治疗剂量范围内,本品无明显的膜稳定作用或内在拟交感作用。高剂量时(³20mg)可抑制β2肾上腺素能受体(β2受体主要...
-
盐酸丙卡特罗片说明书
...【药理作用】本品为b2受体激动剂,对支气管平滑肌的b2肾上腺素受体有较高的选择性,从而起到舒张支气管平滑肌的作用;还具有一定的抗过敏作用和促进呼吸道纤毛运动。【药代动力学】口服5分钟内开始起效,1.5小时左右作...