氯霉素类药
...阻挠蛋白质的合成,属抑菌性广谱抗生素。细菌细胞的70S核糖体是合成蛋白质的主要细胞成分,它包括50S和30S两个亚基。氯霉素通过可逆地与50S亚基结合,阻断转肽酰酶的作用,干扰带有氨基酸的胺基酰-tRNA终端与50S亚基结合,从...
酰胺醇类药
...阻挠蛋白质的合成,属抑菌性广谱抗生素。细菌细胞的70S核糖体是合成蛋白质的主要细胞成分,它包括50S和30S两个亚基。氯霉素通过可逆地与50S亚基结合,阻断转肽酰酶的作用,干扰带有氨基酸的胺基酰-tRNA终端与50S亚基结合,从...
内共生学说
...的DNA有很大差别,但同细菌和蓝藻的DNA却很相似。蓝藻的核糖体RNA(rRNA)不仅可以与蓝藻本身的DNA杂交,而且还可与眼虫叶绿体的DNA杂交,这些都说明它们之间的同源性。(3)线粒体和叶绿体都有自己特殊的蛋白质合成系统,...
生物学特拉欣
...药,与大环内酯类有部分交叉耐药。本品的作用于敏感菌核糖体50S亚基,阻止肽链的延长,从而抑制细菌细胞的蛋白质合成。本品系抑菌药,但在高浓度时,对某些细菌也具有杀菌作用。适应症:本品适用于敏感葡萄球菌属、化...
替利霉素
...类剂型:400mg。替利霉素的药理作用:1.替利霉素可与50S核糖体亚单位结合,阻止肽链延伸,抑制细菌的蛋白合成。其C3-红霉支糖位置的酮官能团可避免耐MLSb的菌株产生耐药性,并可能增强对耐红霉素菌株的抗菌活性。6位上的甲...
抗生素类;大环内酯类抗生素;药物朗素
...强。本品可透过细菌细胞膜,在接近供体("P"位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至"P"位上,同时也阻断了多肽链自受位("A"位)至"P"位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。药代动力...
齐宏
...杆菌、假单胞杆菌。作用机制与红霉素相同,主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。适应症:本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染:1.由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、肺...
大环内酯类药
...要是抑制细菌蛋白质合成。其机制为不可逆地结合到细菌核糖体50S亚基的靶位上,14元大环内酯类阻断肽酰基t-RNA移位,而16元大环内酯类抑制肽酰基的转移反应,选择性抑制疑团莫释蛋白质合成。由于细菌细胞在蛋白质合成的过...
妥星
...引湿性。抗菌活性与庆大霉素相似,其作用机制是与细菌核糖体30S和50S亚单位的特殊受体蛋白结合,影响肽链的延长,造成遗传密码错读,合成异常蛋白质。适用于铜绿假单胞菌为主的革兰阴性杆菌所引起的全身感染。肌肉或静...
安欣
...引湿性。抗菌活性与庆大霉素相似,其作用机制是与细菌核糖体30S和50S亚单位的特殊受体蛋白结合,影响肽链的延长,造成遗传密码错读,合成异常蛋白质。适用于铜绿假单胞菌为主的革兰阴性杆菌所引起的全身感染。肌肉或静...