血液制品去除/灭活病毒技术方法及验证指导原则
...nqùchú/mièhuóbìngdújìshùfāngfǎjíyànzhèngzhǐdǎoyuánzé《血液制品去除/灭活病毒技术方法及验证指导原则》由国家食品药品监督管理局于2002年5月9日国药监注[2002]160号印发。血液制品去除/灭活病毒技术方法及验证指导原则目前...
法规文件血液
拼音:xuèyè英文:blood概述:血液是一种流体组织,充满于心血管系统中,在心脏的推动下不断循环流动。如果流经体内任何器官的血流量不足,均可能造成严重的组织损伤;人体大量失血或血液循环严重障碍,将危及生命。血...
输血医学;生理学WS/T 806—2022 临床血液与体液检验基本技术标准
...S11.020CCSC50中华人民共和国卫生行业标准WS/T806—2022《临床血液与体液检验基本技术标准》(Basictechnicalstandardforclinicalhematologyandbodyfluidanalysis)由中华人民共和国国家卫生健康委员会2022年11月2日《关于发布〈临床化学检验基本技...
词条;化验及医学检查;中华人民共和国卫生行业标准中药谱效学
...进行组方药量变化,在原方基础上按正交试验法组成9个不同配比的处方,同时对其进行高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱分析和镇痛与止呕2个指标的药理实验,对所得化学数据和药理数据进行逐步回归分析,确定了吴茱萸汤的药...
中药学;学科名血液流变学
拼音:xuèyèliúbiànxué英文:Bloodrheology血液流变学是研究血液、血液成分及其在血管系统内流动与变形的一门新兴边缘学科。血液流变学的研究内容:血液流变学的具体研究内容包括人体血液循环、微循环、血液的流量、流速及...
血液流变学;学科名化学药物制剂研究基本技术指导原则
...此思路。若只是辅料种类相同,而用量、规格、执行标准不同,仍应进行处方筛选和优化。1、制剂基本性能评价:根据剂型的特点,从附表1中选择影响制剂质量的相关项目,进行制剂的基本性能考察。可采用经典的比较法,分...
法规文件中药、天然药物稳定性研究技术指导原则
...生变化的程度。通过稳定性试验,考察中药、天然药物在不同环境条件(如温度、湿度、光线等)下药品特性随时间变化的规律,以认识和预测药品的稳定趋势,为药品生产、包装、贮存、运输条件的确定和有效期的建立提供科...
法规文件保健食品产品技术要求规范
...用量,食用方法。应标示每日食用次数和每次食用量。如不同的适宜人群需按不同食用量摄入时,食用量应按适宜人群分类标示。(十三)规格应当根据食用方法和食用量合理确定,便于定量食用;应标注最小食用单元的净含量...
法规文件化学药物稳定性研究技术指导原则
...。二、稳定性研究设计的要点:稳定性研究的设计应根据不同的研究目的,结合原料药的理化性质、剂型的特点和具体的处方及工艺条件进行。(一)样品的批次和规模:一般地,影响因素试验采用一批样品进行,加速试验和长...
法规文件全血黏度
...音:quánxuèniándù英文:wholebloodviscosity概述:全血黏度指血液流动时,邻近两层平行流体层互相位移时的摩擦而形成的阻力。全血黏度是血清黏度、血细胞比容、红细胞变形性和聚集能力、血小板和白细胞流变特性的综合表现。...
化验及医学检查;临床血液流变学检查