来氟米特片
...和皮肤组织,而脑组织分布较少;A771726血浆浓度较低,血浆蛋白结合率大于99%,稳态分布容积为0.13L/kg。A771726在体内进一步代谢,并从肾脏与胆汁排泄,其半衰期约10天。【适应症】适用于成人类风湿关节炎,有改善病情作用。...
药品说明书辛伐他汀分散片
...服剂量活性结构的辛伐他汀在外围中发现,而其中95%可与血浆蛋白结合。【适应症】1.高胆固醇血症饮食疗法及其他非药物治疗效果欠佳时,可应用辛伐他汀降低原发性高胆固醇血症患者的总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。辛...
药品说明书甲磺酸多沙唑嗪片
...于节后a1-肾上腺素受体,使周围血管扩张,周围血管阻力降低而降低血压,对心排出量影响不大。与其他的a1-受体阻滞剂一样,多沙唑嗪对立位血压和心率影响较大。本品作用于前列腺和膀胱颈平滑肌的a1-肾上腺素受体,使膀胱...
药品说明书布地奈德气雾剂
...,其中2/5来自经口吞咽的部分。分布容积(Vd)约3L/kg,平均血浆蛋白结合率为85%~90%。本品主要经肝首过代谢(约90%),代谢物的糖皮质激素活性较低。主要代谢物6b-羟布地奈德和16a-羟泼尼松龙的活性不到布地奈德的1%。布地奈德...
药品说明书氯沙坦钾片
...衰期分别为2小时和6−9小时。氯沙坦及其活性代谢产物的血浆蛋白结合率≥99%;血浆清除率分别为600毫升/分钟和50毫升/分钟。肾清除率分别为74毫升/分钟和26毫升/分钟。氯沙坦及其代谢产物经胆汁和尿液排泄。【适应症】本品...
药品说明书马来酸噻吗洛尔片
...在肝脏代谢,药物和代谢产物均由肾脏排除。不广泛结合血浆蛋白,在血液透析时不易清除,大约60%被超滤过。口服给药的血浆浓度大约为静脉给药的一半,表明50%首次通过代谢。本品交感活性个体差异较大,治疗效应与血药浓...
药品说明书辛伐他汀片
...部位在肝脏,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。在小鼠,给3~4倍人用剂量可以致癌,但在人类大规模长期...
药品说明书普罗布考片
...脂调节药并具有抗动脉粥样硬化作用。其降脂作用是通过降低胆固醇合成与促进胆固醇分解使血胆固醇和低密度脂蛋白降低,还改变高密度脂蛋白亚型的性质和功能,使血高密度脂蛋白胆固醇减低。其降血高密度脂蛋白胆固醇的...
药品说明书盐酸特拉唑嗪胶囊
...20~39岁年龄的病人,其血浆半衰期分别为14.0和11.4小时。血浆蛋白结合率为90%~94%。约40%经尿排泄,约60%随粪便排出。【适应症】盐酸特拉唑嗪可用于治疗良性前列腺增生症。盐酸特拉唑嗪也可用于治疗高血压,可单独使用...
药品说明书尼古丁咀嚼胶
...岛素剂量。8.健康戒烟者体内尼古丁的总清除率有轻微降低,但不用调节剂量。9.可能对尼古丁依赖性会发生转移,但纯的尼古丁比烟草危害要低。10.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。11.本品性状发生改变时禁止使用。...
药品说明书