血卟啉注射液
...XuepulinZhusheye本品其化学名称为:1,3,5,8-四甲基-2,4-二(a-羟乙基)卟酚-6,7-二丙酸。结构式:分子式:C34H38N4O6分子量:598.70【性状】本品为深紫红色水溶液。【药理毒理】本品和激光联合应用,能杀伤癌细胞。【药代动力学】【适应...
药品说明书地蒽酚软膏
...音:Di’enfenRuɑnɡɑo本品主要成份及其化学名称为:1,8-二羟基-9-蒽酮。结构式:分子式:C14H10O3分子量:226.23【性状】本品为黄色软膏。【药理毒理】地蒽酚主要的药理作用包括抗上皮细胞增殖、诱导上皮细胞分化及抗炎症作用...
药品说明书地蒽酚软膏
...语拼音:Di’enfenRuangao本品主要成分及其化学名称:1,8-二羟基-9-蒽酮结构式:分子式:C14H10O3分子量:226.23【性状】本品为黄色软膏。【药理毒理】地蒽酚主要的药理作用包括抗上皮细胞增殖、诱导上皮细胞分化及抗炎症作用。...
药品说明书;皮肤科用药硫酸双肼屈嗪片
...已在肠壁和肝中消除其大部分,主要代谢途径是乙酰化、羟基化和结合反应。根据病人对肼屈嗪乙酰化代谢速度,可分为快乙酰化型与慢乙酰化型,前者对吸收药物迅速代谢,生物利用度约为30%,后者则代谢缓慢,生物利用度为...
药品说明书美愈伪麻颗粒剂
...75%以原形药物经尿液排出体外,其他经肝脏脱甲基化、仲羟基化和氧化脱氨作用代谢成无活性组份,由肾脏排泄。美沙芬口服后15~30分钟起效,持续作用6小时。在肝脏代谢,血浆中右啡烷(dextrorphan)低,主要为3-甲氧吗啡烷、...
药品说明书美愈伪麻口服溶液
...75%以原形药物经尿液排出体外,其他经肝脏脱甲基化、仲羟基化和氧化脱氨作用代谢成无活性组分,由肾脏排泄。美沙芬口服后15~30分钟起效,持续作用6小时。在肝脏代谢,血浆中右啡烷(dextrorphan)低,主要为3-甲氧吗啡烷、...
药品说明书硫酸羟氯喹片
...度高于血浆浓度2~5倍。部分在肝脏代谢为具有活性的脱乙基代谢物。血浆消除半衰期约32天。主要经肾排泄,排泄缓慢,其中23—25%为原形药物,也能随乳汁排泄。【适应症】用于治疗盘状红斑狼疮及系统性红斑狼疮。【用法用...
药品说明书司莫司汀胶囊
...onɑnɡ本品主要成份为:司莫司洒。其化学名称为:1-(2-氯乙基)-3-(4-甲基环己基)-1-亚硝脲。结构式:分子式:C10H18ClN3O2分子量:247.72【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】本品为细胞周期非特异性药物,对处于G1-S边界,或S早期...
药品说明书司莫司汀胶囊
...音:SimositingJiaonang本品主要成份及其化学名称为:1-(2-氯乙基)-3-(4-甲基环己基)-1-亚硝脲。其结构式为:分子式:C10H18ClN3O2分子量:247.72【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】本品为细胞周期非特异性药物,对处于G1-S边界,或S早...
药品说明书;抗肿瘤类注射用盐酸米托蒽醌
...Mituo’enkun本品化学名称为:1,4-二羟基-5,8-双[[2-[(2-羟乙基)氨基]乙基]氨基]-9,10-蒽醌二盐酸盐其结构式为:分子式:C22H28N4O6·2HCl分子量:517.41【性状】本品为深蓝色冻干疏松块状物.【药理毒理】通过和DNA分子结合,抑制...
药品说明书;抗肿瘤类