塞替派注射液
...体外试验显示可引起染色体畸变,在小鼠的研究中可清楚看到有致癌性,但对人尚不十分清楚。近年来证明本品对垂体促卵泡激素含量有影响。【药代动力学】本品不宜从消化道吸收。注射后广泛分布在各组织内。1~4小时后血...
药品说明书;抗肿瘤类塞替派注射液
...体外试验显示可引起染色体畸变,在小鼠的研究中可清楚看到有致癌性,但对人尚不十分清楚。近年来证明本品对人垂体促卵泡激素含量有影响。【药代动力学】本品不易从消化道吸收。注射后广泛分布在各组织内,1~4小时后...
药品说明书伏格列波糖片
...在内的副作用。以下的副作用是上述调查或自发报告等可看到的。1.严重的副作用1)与其它糖尿病药物并用时有时出现低血糖(不到0.1~5%)。另外,也有报告不并用其它糖尿病药物也偶见低血糖(不到0.1%)。本品可延迟双糖类的消化...
药品说明书盐酸多巴胺注射液
...重0.5~2mg/㎏),主要作用于多巴胺受体,使肾及肠系膜血管扩张,肾血流量及肾小球滤过率增加,尿量及钠排泄量增加。(2)小到中等剂量(每分钟按体重2~10mg/㎏),能直接激动b1受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释...
药品说明书福辛普列钠片
...品在肝内水解为福辛普利拉,福辛普利拉是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ,结果使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆肾素活性增高。福辛普利拉还抑制缓激肽的降解,也使...
药品说明书盐酸丁咯地尔注射液
...体。【药理毒理】本品为α肾上腺素受体拮抗剂,能松驰血管平滑肌、扩张血管,减少血管阻力,有较弱的钙拮抗作用。本品还有改善红细胞变形性、抑制血小板聚集,改善微循环,增加氧分压的作用。【药代动力学】本品静脉...
药品说明书尼群地平片
...理作用1.本品为二氢吡啶类钙通道阻滞剂。2.本品抑制血管平滑肌和心肌的跨膜钙离子内流,但以血管作用为主,故其血管选择性较强。3.本品引起冠状动脉、肾小动脉等全身血管的扩张,产生降压作用。致癌、致突变和生殖...
药品说明书;心血管系统用药鱼肝油酸钠注射液
...肝油的脂肪酸钠盐。局部注射具有较强的刺激作用,导致血管内皮损伤,成纤维化增生,而使血管闭塞。【药代动力学】无相关资料。【适应症】本品局部注射后,刺激血管内膜,促进其增生,逐渐闭塞血管,使之硬化,作为血...
药品说明书氯沙坦钾片
...片,除去膜后片芯显白色或类白色。【药理毒理】本品为血管紧张素II受体(AT1型)拮抗剂。可以阻断内源性及外源性的血管紧张素II所产生的各种药理作用(包括促使血管收缩,醛固酮释放等作用);本品可选择性地作用于AT1受体,...
药品说明书盐酸咪达普利片
...衣片,除去膜衣后显白色。【药理毒理】1.药理本品为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后,在体内转换成活性代谢物咪达普利拉,后者可抑制ACE的活性,阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ,使外周血管舒张,降低血管阻...
药品说明书