澄清度检查法
拼音:chéngqīngdùjiǎncháfǎ本法系将一定浓度的供试品溶液与浊度标准液分别置于配对的比浊用玻璃管(内径15~16mm,平底,具塞,以无色、透明、中性硬质玻璃制成)中,液面的高度为40mm,在浊度标准液制备后5分钟,同置黑...
注射用盐酸阿克拉霉素
...液的澄清度取本品,加澄明水制成每1ml中含2mg的溶液,照澄清度检查法检查(中国药典1990年版二部附录50页),溶液应澄清。如显浑浊,与1号浊度标准液比较,不得更浓。干燥失重取本品,在105℃(中国药典1990年版二部附录55...
注射用安灭菌
...8.0一10.0。溶液的澄清度取本品5瓶,每瓶加澄明水20ml,照澄清度检查法检查(中国药典1990年版二部附录58页)溶液应澄清,如显浑浊,与2号浊度标准液比较,不得更浓。水份取本品,照本分测定法(中国药典1990年版二部附录55...
柠檬酸锌(三水)
...测定:按《中华人民共和国药典》2010年版二部附录ⅨB《澄清度检查法》进行测定。
食品添加剂2010年版药典二部附录Ⅸ
...均值[△E*≤(△Es1*△Es2*)/2)比较,不得更深。附录ⅨB澄清度检查法:澄清度检查法系将药品溶液与规定的浊度标准液相比较,用以检查溶液的澄清程度。品种项下规定的“澄清”,系指供试品溶液的澄清度与所用溶剂相同,...
2010年版药典附录医疗器械生产企业飞行检查工作程序(试行)
...jiǎnchágōngzuòchéngxù(shìxíng)《医疗器械生产企业飞行检查工作程序(试行)》由国家食品药品监督管理局于2012年6月18日国食药监械[2012]153号印发。医疗器械生产企业飞行检查工作程序(试行)第一条为加强医疗器械生产监...
法规文件药品医疗器械飞行检查办法
...oqìxièfēixíngjiǎnchábànfǎ基本信息:《药品医疗器械飞行检查办法》由国家食品药品监督管理总局于2015年6月29日(国家食品药品监督管理总局令第14号)发布,自2015年9月1日起施行。《药品医疗器械飞行检查办法》全文:药品医...
部门规章;药品;医疗器械职业健康检查管理办法
拼音:zhíyèjiànkāngjiǎncháguǎnlǐbànfǎ《职业健康检查管理办法》由国家卫生和计划生育委员会于2015年3月26日(国家卫生和计划生育委员会令第5号)发布,自2015年5月1日起施行,2002年3月28日原卫生部公布的《职业健康监护管理...
部门规章医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)
...ncháguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)》由国家食品药品监督管理局于2009年12月16日印发,自2011年1月1日起实施。医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)第一章总则:第一条为...
法规文件GBZ 188—2014 职业健康监护技术规范
...“责任与义务”;——将离岗后医学随访改为离岗后健康检查。增加了焦炉逸散物、铬及其无机化合物离岗后的健康检查,删除了三硝基甲苯离岗后的健康检查。离岗后的健康检查修改为推荐性;——取消了原标准中有关化学物...
中华人民共和国国家职业卫生标准;职业卫生;职业健康监护