克林霉素引发不良反应 全国已报万余病例
...国家食品药品监督管理局药品评价中心发布了《克林霉素注射剂安全性评价报告》,报告中显示,克林霉素注射剂不良反应问题较为严重。为避免这种潜在风险对患者的伤害,自治区食品药品监督管理局下发了《克林霉素注射剂...
新闻动态青海双黄连注射液不良反应事件调查结果公布
...家意见,卫生部和国家食品药品监管局表示,将加强中药注射剂生产和临床使用管理,并开展中药注射剂安全性再评价工作。此前,有媒体报道,此次不良事件的发生与医生没有仔细阅读说明书提示、混乱用药有关。在此次的调...
新闻动态乌苏里江产“双黄连注射液”致1人死亡2人垂危
...家意见,卫生部和国家食品药品监管局表示,将加强中药注射剂生产和临床使用管理,并开展中药注射剂安全性再评价工作。此前,有媒体报道,此次不良事件的发生与医生没有仔细阅读说明书提示、混乱用药有关。在此次的调...
新闻动态2010年版中国药典编制完成 2011年7月1日正式实施
...高工作,对高风险药品尤为重视。新版药典增加了化学药注射剂安全性检查法应用指导原则;在制剂通则中将渗透压摩尔浓度检查作为注射剂的必检项目;对药典一部收载的中药注射剂品种全部增加了重金属和有害元素限度标准...
历史事件抗流感新药帕拉米韦氯化钠注射液获批
...于对奥司他韦耐药的患者的治疗;此外,由于帕拉米韦是注射剂,半衰期长,临床使用还具有起效快、持续时间长的特点。帕拉米韦的批准上市,对于流感重症患者、无法接受吸入或口服药品治疗的患者、对奥司他韦产生耐药的...
历史事件2010年北京二三级医院药价将实现统一 让利患者26亿
...,还包括104种短缺药品和261种低价药品。低价药品指的是注射剂每支最高零售价格1元及以下,片剂每片、胶囊每粒最高零售限价0.1元及以下药品。关于采购6个采购小组合并为一市卫生局介绍,除军队医院外,北京市医疗机构按...
新闻动态基本药物电子监管系统正式上线
...实时监控;二是将二类精神药品、血液制品、疫苗、中药注射剂等四大类药品纳入药品监管网;三是对307种国家基本药物中标品种全部实行电子监管。自2011年4月1日起,基本药物全品种电子监管系统正式上线。“对307种基本药物...
历史事件世界中医药学会联合会中药上市后再评价专业委员会成立
...”、“中药安全性评价与风险管理控制”、“大规模中药注射剂上市后药物的警戒计划”、“中医药临床应用安全性之欧洲概况”等11篇精彩的主题报告。翌日,海内外专家分为两个会场,围绕“中药上市后再评价政策法规”、...
历史事件康普药业被责令停产并召回已售的茵栀黄注射液
...责令常州康普药业有限公司停止生产并召回已销售茵栀黄注射液。据了解,在2009年国家药品抽查检查中,常州康普药业有限公司生产的茵栀黄注射液多批次可见异物检查项不合格。对此,国家食品药品监督管理局要求抽样单位...
历史事件英国研究人员开发出一种无需注射的疫苗接种技术
英国研究人员开发出一种无需注射的疫苗接种技术。实验证明用新技术接种的疫苗同样有效,并能避免疫苗注射带来的交叉感染风险及不便。英国伦敦大学国王学院研究人员5日报告说,他们利用硅胶模具制作出一种微针阵列,...
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