云南启动先天性结构畸形救助
2018年4月20日,云南省“先天性结构畸形救助项目工作启动会暨业务培训班”在昆明举行,计划在2018年对云南患有六类72种先天性结构畸形疾病的300名贫困患儿家庭实施救助,救助金额为3000—30000元(人民币,下同)不等。图为...
新闻动态美国遗传学家摩尔根出生
...多科学家注意到孟德尔的分离率与在减数分裂中观察到的染色体的行为方式非常吻合。然而,摩尔根以充分的理由继续以怀疑的态度看待孟德尔定律,特别是独立分配规律。在当时,已知道遗传性状比染色体的数目多,所以每一...
历史事件国家自然科学基金委员会医学科学部成立
...阳市召开。至此,国家自然科学基金委员会下设科学部的数目达到了8个。全新的医学科学部将遵循在科学研究领域自由探索和国家需求导向“双力驱动”的规律基础上,提倡以防病控病为目标,侧重基础研究和人才培养,注重与国际...
历史事件科学家首次公布人类基因组图谱
...美、英、法、德、日和中国6国先后参加人类基因组对23对染色体DNA大规模测序的国际合作,最终绘制了一张类似化学元素周期表的人类基因组精确图谱。科学家经过初步解读,发现人类基因组中包含3万多个蛋白编码基因。人类...
历史事件湖南首家3D打印临床应用研究所在湘雅医院成立
...,提高医疗质量,减少手术风险。据悉,我国人口众多,先天性畸形、器官功能衰竭等各种原因引起的组织器官缺损缺失等疾病,其康复等需要大量的个性化科学精准的治疗方法和医用生物材料。然而,目前应用于人体的医用生...
新闻动态瑞士成为全球第一个将无创产前基因检测(NIPT)纳入医保的国家
...的高风险孕妇提供强制性医疗保险(OKP),报销无创产前染色体非整倍体(染色体三体异常)筛查的相关费用。标准的孕早期(怀孕前三个月)筛查包括血液生化检测和胎儿颈项透明层(nuchaltranslucency,NT)分析,如果该项检测结...
历史事件科学家完整破译第22对人体染色体遗传密码
...合研究小组正式宣布,他们已经完整地破译出人体第22对染色体的遗传密码,确定出该对染色体上所有蛋白质编码基因所含的3340万个碱基对的确切位置。这是人类首次完成人体染色体基因完整序列的测定。科学家普遍认为,这是...
历史事件基因筛选“无癌”婴儿诞生
...取决于马修的精子在试管里面能不能跟海伦的卵子做最大数目的结合。第二天,出现了让人震惊的结果:卵泡与精子的结合率达70%多,而平时这一比率通常为60%,这真是爱的奇迹。但保罗告诉马修夫妇,现在还不是笑的时候,这...
历史事件2009年诺贝尔生理学或医学奖揭晓 三位美国科学家因在端粒和端粒酶如何保护染色体方面的发现获奖
...医学奖揭晓,三位美国科学家因在端粒和端粒酶如何保护染色体方面的发现而获奖。这三位科学家分别为美国加州大学旧金山分校的伊丽莎白·海伦·布莱克本(ElizabethH.Blackburn)、美国约翰•霍普金斯大学医学院的卡罗尔·格...
历史事件中国首个规范化新生儿筛查采血室成立
...主任李文杰介绍,目前中国规定新生儿疾病筛查项目有:先天性甲状腺功能减低症(CH)、苯丙酮尿症(PKU)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症和听力障碍四种。以低甲(CH)和PKU为例,如果患儿在出生后通过新生儿筛查早期...
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