异芳芥片
...但毒性较低,等剂量时,疗效可能高于溶肉瘤素。本品为我国研制的抗肿瘤药物。与氮芥比较,疗效较好而毒性较低。为细胞非特异性药物,但对前期和中期细胞的作用更为明显。【药代动力学】口服后吸收较慢,6小时后血浆...
药品说明书;抗肿瘤类异芳芥片
...但毒性较低,等剂量时,疗效可能高于溶肉瘤素。本品为我国研制的抗肿瘤药物。与氮芥比较,疗效较好而毒性较低。为细胞非特异性药物,但对前期和中期细胞的作用更为明显。【药代动力学】口服后吸收较慢,6小时后血浆...
药品说明书氮甲片
...药理毒理】1959年由中国医学科学院药物研究所合成,为我国创制的一种抗癌药物。对大鼠吉田肉瘤腹水型,瓦克癌肉瘤256和小鼠网状细胞L-2等有明显抑制作用。在组织培养中能抑制吉田腹水肉瘤细胞的生长。大鼠口服氮甲后迅...
药品说明书;抗肿瘤类注射用硝卡介
...粉块。【药理毒理】本品为溶肉瘤素脂肪族的异构体,为我国开发的烷化剂。为细胞周期非特异性药物,抑制DNA和RNA的合成,对DNA的合成更为显著。对癌细胞分裂各期均有影响,对增殖和非增殖细胞都有作用。对多种动物肿瘤有...
药品说明书;抗肿瘤类联苯双酯滴丸
...醇,易溶于氯仿。本品为糖衣滴丸。【药理毒理】本品为我国创制的一种治疗肝炎的降酶药物,是合成五味子丙素时的中间体。小鼠口服本品150~200mg/kg,可减轻因四氯化碳所致的肝脏损害和谷丙转胺酶(ALT)升高。对四氯化碳...
药品说明书;消化系统用药丙氧氨酚复方片
...口服(灌胃)的LD50分别大于1.0和3.0/kg。按照美国、前苏联和我国的有关毒物毒性标准,本品属低毒药品。其肝肾毒性是可逆的。对大鼠、小鼠和猴进行身体依赖性实验研究表明,有一定的身体依赖潜力,但明显低于可待因。本复方...
药品说明书碘[131I]化钠口服溶液
...时间越长,发生率越高,国外发病率每年约递增2%~3%,我国约为1.0%左右。3.碘[131I]治疗甲状腺癌转移灶,由于剂量较大可出现下列的不良反应:胃肠道反应(恶心和呕吐)、一过性骨髓抑制、放射性唾液腺炎、急性甲状腺危象...
药品说明书辅酶Q10片
...分子量:863.36【性状】本品为片剂。【药理毒理】本品具有促进氧化磷酸化反应和保护生物膜结构完整性的功能。本品是生物体内广泛存在的脂溶性醌类化合物,不同来源的辅酶Q10其侧链异戊烯单位的数目不同,人类和哺乳动物...
药品说明书辅酶Q10胶囊
...囊剂,内容物为黄色或橙黄色粉末。【药理毒理】本品具有促进氧化磷酸化反应和保护生物膜结构完整性的功能。辅酶Q是生物体内广泛存在的脂溶性醌类化合物,不同来源的辅酶Q其侧链异戊烯单位的数目不同,人类和哺乳动物...
药品说明书辅酶Q10注射液
...激活剂,还是重要的抗氧化剂和非特异性免疫增强剂,具有促进氧化磷酸化反应,保护生物膜结构完整性。具有下列作用:(1)抗心肌缺血作用:可减轻急性缺血时的心肌收缩力减弱及磷酸肌酸与三磷酸腺苷的含量减少,有助...
药品说明书