莫海林片
...:MoherinTablets汉语拼音:MohɑilinPiɑn本品主要成份为:黏多糖,酸性黏多糖,糖胺多糖。系自猪肠黏膜中提取经改构制得的酸性黏多糖物质。本品含酸性黏多糖以氨基葡萄糖(C6H13O5N)计算,不得少于标示量的16.0%。【性状】本品为...
药品说明书马来酸噻吗洛尔片
...危险性。2.毒理(癌性,致突变性,生殖毒性)本药对雌性小鼠的半数致死量LD50是1190mg/kg,雌性大鼠是900mg/kg。通过对大鼠2年的研究显示,予马来酸噻吗洛尔300mg/kg/日(相当体重50kg人群最大建议剂量250倍)的雄鼠肾上腺嗜咯细胞...
药品说明书水杨酸钠片
...增强其抗凝作用,易致出血。(3)本品也可置换磺脲类降血糖药甲磺丁脲,增强其降血糖作用,易致低血糖反应。(4)与肾上腺皮质激素合用,也因蛋白置换而使激素抗炎作用增强,但诱发溃疡的作用也增强。(5)本品减少甲...
药品说明书;解热镇痛类富马酸比索洛尔胶囊
...管平滑肌)。对β1受体的选择性是阿替洛尔的4倍。2.毒理小鼠服用本品250mg/kg/日20~24月,大鼠服用本品125mg/kg/日26月,未观察到潜在的致癌事件。按体重计算,这两个剂量分别是人体最大推荐剂量20mg(或0.4mg/kg/日对50kg的个体)...
药品说明书马来酸氨氯地平片
...癌、致突变和致畸以每日0.5、1.25和2.5mg/kg的剂量,大鼠和小鼠连续喂食氨氯地平两年,未证实有致癌性。最高剂量已达到了小鼠的最大耐受量,但大鼠尚未达到(以临床最大推荐剂量10mg为基础计算mg/m2)。基因和染色体水平均未...
药品说明书吡罗昔康片
...和溶酶体酶的释放而发挥药理作用。急性毒性试验结果:小鼠经口LD50为360mg/kg。【药代动力学】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。T1/2平均为50小时(30~86小时),肾...
药品说明书;解热镇痛类吡罗昔康胶囊
...吲哚美辛、阿司匹林、萘普生相似。急性毒性试验结果:小鼠经口LD50为360mg/kg。【药代动力学】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。T1/2平均为50小时(30~86小时),肾...
药品说明书;解热镇痛类苯磺酸左旋氨氯地平片
...癌、致突变和致畸以每日0.5、1.25和2.5mg/kg的剂量,大鼠和小鼠连续喂食氨氯地平两年,未证实有致癌性。最高剂量已达到了小鼠的最大耐受量,但大鼠尚未达到(以临床最大推荐剂量10mg为基础计算mg/m2)。基因和染色体水平均未...
药品说明书盐酸普萘洛尔片
...转运有关。致癌、致突变和生殖毒性在18个月内,大鼠或小鼠每日给药150mg/kg,为期18个月,无明显毒性反应,无与药物相关的致癌作用。生殖实验未见与普萘洛尔作用有关的生殖能力损伤。当给与动物10倍于人用剂量时,显示本...
药品说明书;心血管系统用药盐酸普萘洛尔片
...运有关。2.致癌、致突变和生殖毒性在18个月内,大鼠或小鼠每日给药150mg/kg,为期18个月,无明显毒性反应,无与药物相关的致癌作用。生殖实验未见与普萘洛尔作用有关的生殖能力损伤。当给与动物10倍于人用剂量时,显示本...
药品说明书