注射用单磷酸阿糖腺苷
...苷酸还原酶的活性而抑制病毒DNA的合成,还能抑制病毒DNA末端脱氧核苷酰转移酶的活性,使Ara-A渗入到病毒的DNA中并连接在DNA链3′-OH位置的末端,抑制了病毒DNA的继续合成。【药代动力学】本品静脉滴注或肌内注射后可被血液和...
药品说明书清血八味胶囊
...用或在药师指导下购买和使用。【药品名称】品名:清血八味胶囊(琪孙黑木拉-8)汉语拼音:【成份】【性状】【作用类别】本品为头痛、中暑类非处方药药品。【功能主治】清讧血。用于血热头痛,口渴目赤,中暑。【用法...
药品说明书吉非罗齐胶囊
...能涉及周围脂肪分解,减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯形成,抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少极低密度脂蛋白的生成。本品降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白浓度,虽可轻度降低血低密度脂蛋白胆固...
药品说明书吉非罗齐片
...能涉及周围脂肪分解,减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯形成,抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少极低密度脂蛋白的生成。本品降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白浓度,虽可轻度降低血低密度脂蛋白胆固...
药品说明书头孢克洛分散片
...。本品的血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。本品主要自肾排泄,8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出,尿药浓度高;约0.05%自胆汁排泄,胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分本品。【适...
药品说明书氯贝酸铝片
...量后2~6小时血药浓度达峰值。降血脂作用在服药2~5日内出现,停药3周后作用消失。半衰期在正常人为6~25小时。口服后在肠道内迅速去酯化,并在肝脏内经首关代谢产生有活性的氯贝丁酸,口服剂量的95%~99%以游离型或结合...
药品说明书锝[99mTc]二巯丁二酸注射液
...脏被清除,1小时后约有50%的99mTc-DMSA牢固地结合在肾皮质内,而且在肾皮质内的浓度在1~5小时内保持相当长的一段时间的平衡,用此进行肾皮质显像,肾皮质的显示甚为清晰,显像结果与197Hg-新醇相似,病人遭受的辐射吸收剂...
药品说明书头孢克洛缓释片
【药品名称】通用名:头孢克洛缓释片曾用名:商品名:英文名:CefaclorSustained-releaseTablets汉语拼音:ToubɑokeluoHuɑnshiPiɑn本品主要成份为:头孢克洛。其化学名称为:(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环...
药品说明书非洛地平缓释片
...形影响研究显示,在胎儿中发现指(趾)异常现象,包括末端指(趾)骨的骨化大小和程度减少。这些改变的发生频率和严重性与给药剂量相关,甚至在最低剂量下也有发生。在给药大鼠中未发现类似的胎儿异常现象。在对恒河...
药品说明书亚硝酸异戊酯吸入剂
...生严重毒性反应,可将中毒者腿部抬高,保暖,活动四肢末端可有助于静脉回流,吸氧或人工通气,给予血浆扩容剂及适当的电解质溶液以维持循环功能,如发生高铁血红蛋白血症,应静脉注射亚甲蓝。如有较多的喷雾剂被吞咽...
药品说明书