疾病分类与代码(修订版)
...未特指部位的烧伤和瘸蚀伤T33-T35冻伤T36-T50药物、药剂和生物制品中毒T51-T65主要为非药用物质的毒性效应T66-T78外因的其他和未特指的效应T80-T88手术和医疗的并发症,不可归类在他处者T90-T98损伤、中毒和外因的其他后果的后遗症...
免疫接种
...即特异性抗原)、免疫效应物质(即特异性抗体)等皆属生物制品。疫苗制剂进入人体后,通过刺激产生抗体,形成疾病免疫力。疫苗种类包括灭活或减毒微生物的混悬液,微生物制品或衍生物。使用疫苗的最常见方法是注射,...
生物学GBZ 112—2017 职业性放射性疾病诊断总则
...ect一次受到较大或多次受到较小剂量照射后,远期发生的有害效应,如白血病、白内障和其他癌症等。2.8医学随访medicalfollowupobservation以发现电离辐射作用的远后期健康效应为目的,对受到超剂量限值照射者和意外辐射事故照射...
词条;放射性疾病;职业卫生;中华人民共和国国家职业卫生标准免疫应答
...一般,抗原进入机体后,首先被局部的单核-巨噬细胞或其他辅佐细胞吞噬和处理,然后以有效的方式(与MHCⅡ类分子结合)递呈给TH细胞;B细胞可以利用其表面的免疫球蛋白分子直接与抗原结合,并且可将抗原递呈给TH细胞。T...
生物学预防用疫苗临床前研究技术指导原则
...条件等资料。种子批的建立应符合现行版《中国药典》“生物制品制品生产检定用菌毒种管理规程”的要求,应对种子批进行菌毒种的传代和限定代次的研究,以证明主种子和工作种子批在规定代次内的生物学特性与原始菌毒种...
法规文件肾盂积水伴输尿管狭窄/特指肾盂积水临床路径(2016年版)
...肾盂输尿管连接部梗阻性肾积水疾病编码。2.当患者合并其他疾病,但住院期间不需特殊处理,也不影响第一诊断的临床路径实施时,可以进入路径。(六)术前准备(术前评估)2–3天。:1.必需的检查项目:(1)实验室检查...
临床路径;2016年版临床路径疫苗生产车间生物安全通用要求
...包括急性与远期效应)、变异性、在环境中的稳定性、与其他生物和环境的交互作用、相关实验数据、流行病学资料、预防和治疗方案等;b)单批次生产涉及的病原微生物操作量;c)生产工艺涉及的风险;d)产品检验涉及的风...
疫苗;生物安全;法规文件人狂犬病免疫球蛋白
...水应符合注射用水标准。所用各种化学药品应符合《中国生物制品主要原材料试行标准》,未纳入试行标准者应不低于化学纯。1.2制造工艺1.2.1采用低温乙醇法,可加适宜稳定剂。若加防腐剂硫柳汞,其含量不得超过0.009%(g/ml)...
狂犬病免疫球蛋白
...水应符合注射用水标准。所用各种化学药品应符合《中国生物制品主要原材料试行标准》,未纳入试行标准者应不低于化学纯。1.2制造工艺1.2.1采用低温乙醇法,可加适宜稳定剂。若加防腐剂硫柳汞,其含量不得超过0.009%(g/ml)...
血液系统药物;血容量扩充药物;药物依维莫司
...底治疗已经存在的侵入性真菌感染。6.对本品有效成分、其他雷帕霉素衍生物或本品中任何辅料过敏者禁用。在使用依维莫司和其他雷帕霉素衍生物患者中已观察到的过敏反应表现包括但不限于:过敏、呼吸困难、潮红、胸痛或...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;呼吸系统肿瘤用药;消化系统肿瘤用药;泌尿系统肿瘤用药;骨与软组织肿瘤用药