先天性面部外胚叶发育不良
...ēiyèfāyùbúliáng疾病分类:皮肤性病科疾病概述:先天性面部外胚叶发育不良的病名曾用于Bouer及Setleis两个综合征,两者表现有些相似,但临床特征彼此不同,其遗传方式也各异。症状体征:这两个综合征的共同表现是:在出生...
疾病;皮肤性病科先天畸形
...的联胎。三胚层期至第2个月末在植入期,已开始有内、外胚层的区分。从第3周至第1个月末,两胚层之间又出现中胚层,各层并开始分化形成各原始的组织器官系统。细胞分化、迁移是这一阶段的特点。畸胎的发生多起始于胚胎...
疾病神经系统先天性疾病
...济失调。(9)先天性智能发育不全。3.先天性肌病。4.神经外胚层发育不全斑痣性错构瘤病(phakomatoss),也称神经皮肤综合征,为常见的神经外胚层发育不全。如结节性硬化、多发性神经纤维瘤病、Sturge-Weber综合征、共济失调-毛细血...
疾病;神经内科先天性角化不良
...细血管扩张非常显著,而如血管萎缩性皮肤异色症那样;面部皮肤发红、萎缩,可有不规则斑样色素沉着,而在手足背则呈广泛萎缩,透明发亮,掌跖可增厚、多汗。外伤后易形成大疱。甲的改变常最早出现,在5~13岁间甲可变...
疾病;皮肤性病科先天性肿瘤
...)起源于残余在颅内的胚胎上皮母细胞瘤。上皮样瘤只含外胚层成分,皮样瘤含外胚层及中胚层两个胚层成分,畸胎瘤则含三个胚层成分。皮样瘤及畸胎瘤很少见。生殖细胞瘤亦称非典型畸胎瘤,过去通称为松果体瘤。肿瘤发生...
疾病先天性尖头并指(趾)畸形综合征
...克鲁宗综合征(CrouzonSyndrome)是一组由多发性颅部骨缝和面部骨缝早闭引起的颅部和面部复合畸形的症候群,常伴颅内压增高症。1921年Crouzon首先报道了此病,故称Crouzon综合征,又称鹦鹉头综合征、Virchow综合征、先天性尖头并...
口腔疾病;口腔颌面外科学;颅面畸形;颅面部综合征;疾病先天缺牙
...音:xiāntiānquēyá先天缺牙(Congenitallymissingtooth)是牙胚在发育过程中发生异常而少形成一个或多个牙。乳牙列中先天缺牙较少,多见于恒牙列中,其发生率为2.3-6.0%。1984年对成都市516付乳牙合模型调查中,仅有15人先天缺乳牙,占...
先天性锁颅骨发育不全
...生在锁骨和颅骨以外,还伴有其它骨发育不全。诊断:头面部的典型畸形及X线片所见,很容易做出诊断。治疗措施:本畸形无肩部功能障碍者不必治疗。对锁骨部分缺如者,如锁骨端刺激下方面的臂丛神经,应将其残端切除以...
疾病斯特奇-韦伯综合征
...征。斯特奇-韦伯综合征可归类于神经皮肤综合征,源于外胚层的器官发育异常所致,病变累及神经系统、皮肤和眼,也可累及中胚层、内胚层器官如心、肺、骨、肾和胃肠等。症状体征1.皮肤改变出生即可见红葡萄酒色扁平血管...
疾病;神经内科先天性直肠肛门畸形
...端膨胀与前边的尿囊相交通形成泄殖腔。泄殖腔的尾端由外胚层的一层上皮细胞组成隔膜,称为泄殖腔膜与体外相隔。在第5周末,位于泄殖腔与后肠间的鞍状中胚层组织向下生长,形成泄殖腔膈,将泄殖腔分成前后两部分,前...
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