阿姆斯特丹型侏儒
...合征、Brachmann-deLange综合征、CorneliadeLangeⅠ综合征等,为先天性异常性疾病,主要发育障碍,多发性畸形,脑发育异常、胃肠道异常等。症状体征1.皮肤面部及前额皮肤多毛,背部呈大理石色,口周苍白、发绀。2.头部呈短头或小...
疾病;儿科垂体性侏儒症
...与下丘脑和垂体有关的生理、生化、病理的详细资料。2.先天性垂体性侏儒症先天性GH缺乏的病人出生时身高正常,仔细检查第1年内就可发现生长迟缓,1~2岁就有明显的生长障碍,其GH缺乏的程度可重可轻,轻者生长也较明显迟...
疾病;内分泌科垂体功能减低
...人工周期性治疗。颅内肿瘤应考虑手术治疗。病因学:1.先天性发育障碍垂体不发育或发育不全常发生于无脑畸形儿,多数病例是尸检的报告。有的可因下丘脑发育缺陷引起继发的垂体功能障碍。脑发育不全儿可有垂体功能不全...
疾病不对称身材-矮小-性发育异常综合征
...xiǎo-xìngfāyùyìchángzōnghézhēng英文:Silversyndrome疾病别名先天性一侧肥大症,先天性不对称-侏儒-性腺激素增高综合征,身材矮小-不对称-性早熟综合征,Russell-Silver综合征;Silver综合征,congenitalhemihypertrophy疾病代码ICD:Q87.1疾病分类儿...
疾病;儿科智能障碍
...与判断力障碍;③性格改变;④情感障碍。此处主要叙述先天性智能障碍(精神发育迟滞)、记忆障碍(遗忘综合征)和痴呆的一般临床表现。症状体征:1.智能发育不全(amentia)或称精神发育迟滞。其特征是智力整体水平(如认知、语...
疾病;神经内科Marinesco–Sjogren氏综合征
...Marinesco–Sjogrenshìzōnghézhēng概述:又称Garland–Moorehuse氏综合征、Sjogren氏Ⅱ型综合征,遗传性共济失调—白内障—侏儒—智力缺陷综合征。病因病理病机:病因未明。为常染色体隐性遗传。可能为先天性代谢异常疾病。临床表现...
疾病矮小形
...骨营养障碍性侏儒:(德chondrodystrophischerZwerg):是一种先天性软骨萎缩症所导致骨发育障碍性疾病,四肢比躯干显著缩短,具有很大的圆形头部;(5)佝偻病性侏儒:与(4)相似,但系由于缺乏维生素D引起骨发育障碍造成的...
生物学神经梅毒
...犯脑、脑膜或脊髓后所致的一组综合征。神经梅毒可分为先天性神经梅毒和后天性神经梅毒。先天性神经梅毒主要系母婴经胎盘传播所致,后天性神经梅毒主要经性行为感染所致。依据病理和临床表现不同,神经梅毒可分为以下...
疾病;精神科;器质性精神障碍;中枢神经系统感染及与免疫相关的精神行为障碍;精神障碍神经梅毒诊疗规范(2020年版)
...犯脑、脑膜或脊髓后所致的一组综合征。神经梅毒可分为先天性神经梅毒和后天性神经梅毒。先天性神经梅毒主要系母婴经胎盘传播所致,后天性神经梅毒主要经性行为感染所致。依据病理和临床表现不同,神经梅毒可分为以下...
词条;精神障碍;器质性精神障碍;诊疗规范;中枢神经系统感染及与免疫相关的精神行为障碍杭廷顿病性痴呆
...性疾病,但也有散发病例报告。显性遗传提示本病为一种先天性代谢缺陷。其病理改变主要累及额叶及尾状核,神经细胞丧失以额叶为最明显,并伴有胶质细胞形成,基底节明显萎缩。亨廷顿病性痴呆较为少见。患病率各家报道...
疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍